Taille, part et analyse de l’industrie du bevacizumab, par produit (Avastin, Alymsys, Mvasi et autres), par indication (cancer colorectal métastatique, glioblastome récurrent, carcinome rénal métastatique, cancer du col de l’utérus persistant, récurrent ou métastatique et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies, et autres) et prévisions régionales, 2026-2034

Le bevacizumab est un anticorps monoclonal d'immunoglobuline G humanisée utilisé pour traiter plusieurs types de cancers, notamment le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal métastatique, le glioblastome, le carcinome rénal métastatique, le carcinome hépatocellulaire et autres. Le bevacizumab est administré en association avec d'autres agents de chimiothérapie et cible une protéine des cellules cancéreuses identifiée comme le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). De plus, ce médicament est utilisé de manière non conforme pour le traitement de la maladie oculaire diabétique.

L’augmentation des approbations réglementaires, les lancements de produits et l’augmentation des investissements dans les établissements de santé sont les principaux moteurs de la croissance du marché mondial du bevacizumab.

• Par exemple, en décembre 2023, la FDA américaine a approuvé le biosimilaire d'Avastin de Bio-Thera Solutions, le bevacizumab-tnjn (Avzivi), pour le traitement des cancers du poumon et colorectal.
• De plus, en juin 2023, Enzene Biosciences Ltd a introduit le Bevacizumab, un biosimilaire de l'Avastin en Inde. Ce nouveau médicament biosimilaire est utilisé pour traiter le cancer colorectal métastatique.

En outre, la prévalence croissante de différents types de cancers répond à l’utilisation et à la demande de produits, ce qui, à son tour, stimule la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données estimées par l’American Cancer Society, Inc. en janvier 2024, environ 81 610 nouveaux cas de cancer du rein (52 380 chez les hommes et 29 230 chez les femmes) devraient être diagnostiqués en 2024. De plus, près de 14 390 personnes (9 450 hommes et 4 940 femmes) devraient mourir d’ici la fin de 2024.

De plus, des facteurs tels que les progrès des systèmes d’administration de médicaments et le soutien du gouvernement à la recherche biotechnologique devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. D’autres facteurs favorisant l’expansion de l’industrie sont une sensibilisation accrue au diagnostic et au traitement rapides de divers cancers récurrents et métastatiques.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact favorable sur le marché mondial du bevacizumab en 2020 en raison d’une augmentation de la demande de médicaments. En raison de l’augmentation de la demande de Bevacizumab, de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se sont concentrées sur le développement et le lancement de nouveaux médicaments biosimilaires du Bevacizumab. Plusieurs entreprises ont connu une augmentation de leurs ventes de ces produits pendant la pandémie.

• En outre, les ventes de MVASI (Bevacizumab) d'Amgen Inc. aux États-Unis ont atteint 656,0 millions de dollars en 2020, contre 121,0 millions de dollars en 2019. De même, les ventes mondiales (hors États-Unis) sont passées de 6,0 millions de dollars en 2019 à 142,0 millions de dollars en 2020. Cette augmentation des ventes de médicaments est corrélée à la demande croissante de médicaments contre le cancer. traitement.

En outre, de nombreuses études de recherche ont été menées pendant la pandémie pour vérifier l’efficacité du bevacizumab sur les patients infectés par le COVID-19. Des études récentes ont suggéré que le Bevacizumab, un médicament anti-VEGF approuvé par la FDA et couramment utilisé dans le traitement du cancer, se montre prometteur dans le traitement des lésions pulmonaires aiguës (ALI) et du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dans le cadre du COVID-19 en réduisant l'œdème pulmonaire.

• Par exemple, selon un article publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en juin 2022, une étude a été menée sur des patients infectés par le COVID-19. Dans cet essai, 27 patients ont été enregistrés et ont reçu une dose unique de Bevacizumab, puis suivis sur une période de 28 jours. Parmi ces patients, 24 ont présenté des niveaux d’oxygène élevés et aucun décès n’a été signalé. De plus, aucun des patients ayant reçu du Bevacizumab n’a vu son niveau d’oxygène se détériorer.

Cela a conduit à une augmentation de la demande pour ce médicament sur le marché, alimentée par son efficacité pendant la pandémie de COVID-19 et le nombre croissant de patients atteints de cancer qui en ont besoin.

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Prévalence du cancer – Par pays/régions clés, 2022/2023
• Lancements de nouveaux produits, par acteurs clés
• Analyse du pipeline, par acteurs clés
• Aperçu du scénario réglementaire, par pays/régions clés
• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, partenariats et autres)
• Impact du COVID-19 sur le marché mondial du bévacizumab

Segmentation

Analyse par indication

En fonction des indications, le marché peut être segmenté en cancer colorectal métastatique, glioblastome récurrent, cancer du col de l’utérus persistant ou métastatique, carcinome rénal métastatique et autres. Le segment du cancer colorectal métastatique représentait une part importante du marché du bevacizumab en 2023. La prévalence croissante du cancer colorectal métastatique et l’augmentation des approbations réglementaires pour les produits biologiques bevacizumab sont quelques facteurs clés responsables de la croissance du segment.

• Par exemple, selon les données fournies par l’OMS en juillet 2023, le cancer colorectal se classe au troisième rang des cancers les plus répandus dans le monde, représentant environ 10,0 % de tous les diagnostics de cancer. Il s’agit de la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde. En 2020, plus de 1,9 millions de nouveaux cas de cancer colorectal et plus de 930 000 décès liés au cancer colorectal ont été estimés dans le monde.

De plus, divers acteurs du marché sont engagés dans des collaborations stratégiques visant à développer et à lancer le bevacizumab pour traiter divers types de cancers.

• Par exemple, en juillet 2019, Amgen et Allergan plc ont développé conjointement MVASI, un biosimilaire d’Avastin, et l’ont introduit sur le marché américain. La FDA américaine a approuvé ce médicament pour le traitement de cinq types de cancer différents. Ceux-ci comprennent le cancer colorectal métastatique, le glioblastome récurrent, le cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules, le carcinome rénal métastatique et le cancer du col de l'utérus métastatique en association avec la chimiothérapie.

Analyse régionale

L’Amérique du Nord représentait une part importante du marché mondial du bevacizumab en 2023 et devrait maintenir sa position au cours de la période de prévision. La croissance la plus élevée de la région est principalement due au fardeau croissant du cancer aux États-Unis et au Canada. Cette croissance est également tirée par une infrastructure médicale bien établie et par la large disponibilité de tests de diagnostic avancés pour divers types de cancer. De plus, l’incidence croissante des cancers métastatiques et récurrents dans la région stimule la demande de bevacizumab pour traiter ces maladies, stimulant ainsi l’expansion du marché régional.

• Par exemple, comme l'indique l'American Cancer Society, Inc., le cancer est la principale cause de décès au Canada et la deuxième cause de décès, après les maladies cardiaques, aux États-Unis. De plus, le cancer du poumon demeure la principale cause de décès liés au cancer chez les deux sexes. En 2018, environ 693 000 décès par cancer et 1,9 million de nouveaux cas de cancer ont été signalés en Amérique du Nord.

De plus, le financement gouvernemental pour le traitement du cancer et la disponibilité d’un plus grand nombre de centres de cancérologie dans la région constituent un autre facteur contribuant à la croissance du marché en Amérique du Nord.

• Par exemple, selon les données fournies par le National Cancer Institute en septembre 2023, il existe 72 centres de cancérologie désignés par le NCI dans 36 États et dans le district de Columbia, tous financés par le NCI pour fournir des traitements contre le cancer de pointe. Parmi ces institutions figurent neuf centres de cancérologie, sept centres de cancérologie de laboratoire de base et 56 centres de cancérologie complets.

L’augmentation des cas de cancer colorectal, de cancer du col de l’utérus et d’autres types de cancer ainsi que l’utilisation du Bevacizumab dans les établissements de santé, notamment les hôpitaux et les centres de cancérologie en Amérique du Nord, ont un impact positif sur le marché.

Acteurs clés couverts

Le rapport fournit les profils d'acteurs clés tels que Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Amgen Inc. et Celltrion Healthcare Co., Ltd.

Développements clés de l’industrie

• En mars 2024, les Laboratoires du Dr Reddy ont introduit Versavo (Bevacizumab) au Royaume-Uni. Ce médicament est un biosimilaire de l'Avastin et est indiqué pour différents types de cancer, y compris le cancer colorectal métastatique.
• En avril 2023, Celltrion a annoncé le lancement du VEGZELMA (bevacizumab-adcd) aux États-Unis. Ce médicament est utilisé pour traiter plusieurs cancers, dont le cancer du sein et colorectal.
• En octobre 2022, Amneal Pharmaceuticals, Inc. a introduit ALYMSYS (bevacizumab-maly) sur le marché américain.
• En septembre 2022, la FDA américaine a approuvé le Vegzelma de Celltrion pour le traitement de six types de cancers différents.
• En décembre 2019, Daiichi Sankyo Company, Limited a introduit le bevacizumab B.S. au Japon.