Un aperçu du futur: trois tendances émergentes impactant positivement la génomique

La génomique détient le potentiel de transformer le monde de la médecine. La recherche approfondie en génomique maintient la clé pour faire face à de nombreux défis auxquels l'industrie mondiale des soins de santé est fréquemment confrontée. Depuis les dernières décennies, les progrès technologiques de la technologie de séquençage ont chuté le coût des tests génétiques, ce qui rend le séquençage du génome individuel économiquement réalisable.

D'autres progrès dans les technologies génomiques, à savoir les dispositifs de collecte de données portables, la génomique directe aux consommateurs et la pharmacogénomique, sont les principales organisations de soins de santé dans le stockage de grands pools de données.

Plusieurs chercheurs et passionnés de soins de santé ont commencé à mettre en œuvre une technologie informatique en mémoire. Cela les aide à analyser et à utiliser les données génomiques disponibles de manière innovante, ce qui conduit encore à des transformations extraordinaires dans la façon dont les soins de santé sont offerts à la population dans le monde d'aujourd'hui. Peu de ces progrès technologiques sont actuellement en cours de création.

Les tests de l'ADN de biopsie liquide, par exemple, devraient émerger comme une procédure non invasive pour la détection précoce du cancer. De plus, la technique CRISPR-CAS9 utilisée pour l'édition de gènes devrait fournir des moyens innovants de modifier les gènes pour traiter les maladies génétiques rares. Un grand nombre de projets génomiques, ainsi que des activités de recherche et de développement, sont en cours. Voici quelques-unes des tendances importantes qui auront un impact positif sur le vaste domaine des soins de santé et des sciences de la vie.

Test de biopsie liquide à l'ADN pour aider à la détection précoce du cancer et de ses types

L'un des principaux outils de lutte contre les maladies à surveillergénomiqueL'industrie est un test de biopsie liquide à l'ADN. Il s'agit d'un test de dépistage du cancer qui est basé sur un simple prélèvement de sang. Ce type de test devrait entraîner une détection précoce du cancer, car les cellules cancéreuses mourantes perdent une très petite quantité d'ADN dans le sang du patient.

En Chine, par exemple, diverses organisations de recherche et hôpitaux ont commencé à mener de nombreuses études en utilisant ces tests. Grâce à ces études et expériences, les organisations tentent de prouver que l'analyse de l'ADN peut se présenter comme test de dépistage pour les maladies aiguës, telles que le carcinome nasopharyngé et les tumeurs hépatiques.

Dans un avenir à venir, les biopsies liquides peuvent être utilisées pour aider au processus décisionnel du traitement du cancer au lieu de biopsies tissulaires invasives et d'imagerie approfondie. Les biopsies liquides soutiendront également le dépistage tumoral qui est invisible sur l'imagerie car ces biopsies recherchent des sous-ensembles spécifiques par rapport à un test génomique entier. Les chercheurs espèrent qu'il servirait d'outil très utile pour les médecins en fournissant des indices précoces sur le type de cancer qu'un patient peut avoir et si elle s'est propagée, ainsi, en rendant la prise de décision du cancer simple.

Des recherches approfondies en génomique entraînent la création d'un test de dépistage nouveau-né supplémentaire

Les amateurs de génomique croient qu'au cours des 15 prochaines années, il est possible que chaque nouveau-né ait son génome stocké et séquencé avec son dossier médical électronique (DME) et d'autres données de santé. Les programmes de dépistage génétique prénatal devraient croître dans un avenir proche. De plus, les femmes enceintes peuvent facilement opter pour des tests de dépistage non invasifs pour soutenir un médecin pour déterminer si un bébé peut souffrir de conditions chromosomiques, comme le syndrome de Down à l'avenir.

SEMA4, une société de renseignement sur la santé centrée sur le patient, dont le siège est aux États-Unis, a annoncé en février 2018, qu'elle a lancé Sema4 Natalis. Il s'agit d'un test de dépistage nouveau-né complémentaire développé pour détecter 193 troubles ou maladies qui apportent l'enfance.

Cela aiderait les parents à mieux comprendre la santé de leur enfant. Le test peut être facilement effectué à la maison en collectant doucement le casse-tête du bébé. La société a en outre déclaré que les résultats des tests seraient disponibles en ligne dans les deux semaines. Si le test est positif, un conseiller génétique contactera les parents et le pédiatre du bébé pour d'autres questions et traitements.

La génomique aide les consommateurs à explorer et à comprendre leur composition génétique

Les consommateurs jouent un rôle important dans la sensibilisation aux tests génétiques, car de nombreuses entreprises de tests génétiques les ciblent pour entrer dans ce domaine. 23andMe Inc., une société privée de biotechnologie et de génomique personnelle, basée aux États-Unis, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la FDA pour un test génétique direct aux consommateurs en mars 2018. Le test sera utilisé pour détecter le risque de cancer. Il permet à l'entreprise de fournir aux consommateurs des informations sur les trois variantes génétiques trouvées dans BRCA1 et BRCA2, sans ordonnance.