Taille du marché génomique, analyse des actions et de l'industrie, par type (produits (instruments et logiciels et consommables) et services), par technologie (polymérase réaction en chaîne (PCR), séquençage de prochaine génération (NGS), microarray, séquençage Sanger et autres), par application (diagnostic, recherche et autres), par utilisateur final (chercheurs, établissements de recherche, installations de la santé et diagnostic (CROS)) et les prévisions régionales, 2024-2032

Le marché mondial de la génomique était évalué à 27,75 milliards USD en 2023. Le marché devrait valoir 30,75 milliards USD en 2024 et atteindre 80,17 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 12,7% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché génomique avec une part de marché de 43,71% en 2023.

La génomique a scientifiquement prouvé ses capacités de prévention, de gestion et de traitement des maladies. L'environnement des soins de santé passe progressivement des méthodes de traitement conventionnelles vers la médecine de précision et a pivoté cette transition à travers des propriétés cliniques exceptionnelles au cours des dernières années. Le séquençage du génome entier est devenu un outil utile pour le diagnostic de maladies critiques telles que le cancer. Par exemple, conformément au National Cancer Institute, d'ici 2040, il est prévu que le nombre de nouveaux cas de cancer augmentera de 29,5 millions et le nombre de décès liés au cancer à 16,4 millions par an. Le besoin de stockage, de séquençage et d'analyse des grandes informations ADN a ouvert la voie à de nouveaux produits et logiciels. Les facteurs susmentionnés ont considérablement contribué à la conduite du marché ces dernières années.

De plus, plusieurs start-ups et prestataires de services émergent maintenant, fournissant des services de séquençage directement au client (DTC), des services d'ascendance et autres. Par exemple, en mai 2021, Ngenebio, un fournisseur de services de télécommunication sud-coréen, a collaboré avec des sociétés de tests génétiques directes aux consommateurs. Ce partenariat visait à fournir des résultats de test aux appareils mobiles des consommateurs. En outre, l'augmentation des dépenses de recherche et des progrès en bioinformatique auront un impact positif sur la croissance de la génomique dans les années à venir.

La pandémie Covid-19 avait accéléré les activités de recherche et les investissements pour développer un vaccin efficace ou un nouveau traitement pour Covid-19. La surveillance de la séquence du génome du coronavirus peut aider à suivre la façon dont l'infection se déplace entre les communautés et l'impact du génome humain. Ces informations peuvent ensuite être utilisées pour développer un traitement efficace pour l'infection. Les chercheurs utilisent les données du génome du virus pour suivre l'origine de l'infection à Covid-19 dans leur pays et l'apparition de la transmission communautaire.

Un effort pour étudier la structure génétique du coronavirus a considérablement augmenté. Plusieurs pays, dont la Chine, les États-Unis, le Vietnam et le Népal, avaient partagé toutes les données de séquence du génome isolées des patients. Cela aidera les chercheurs du monde entier à étudier plusieurs aspects du coronavirus, y compris son origine et son développement de médicaments. En avril 2020, Genome Canada a annoncé le lancement du COVID-19 Genomics Network canadien (CANCOGEN), une initiative soutenue avec un financement de 40 millions USD. L'initiative comprend un partenariat entre Genome Canada et six centres régionaux du génome pour augmenter la recherche existante Covid-19 à base de génome au Canada et dans le monde.

En plus de cela, les activités de recherche en génomique croissantes pour le développement de médicaments efficaces pour traiter l'infection Covid-19 avaient offert de nouvelles opportunités à plusieurs start-ups et entreprises établies. Par conséquent, une augmentation du financement du gouvernement et une augmentation récente des activités de recherche créeront une demande massive de produits de séquençage en génomique, de logiciels et de services. Par exemple, Decode Genetics avait effectué l'analyse démoniaque du coronavirus et s'était également associé au gouvernement d'Islande pour séquencer les génomes d'échantillons isolés de patients Covid-19. De même, Haystackanalytics, une start-up, utilisait la génomique pour étudier la transmission du virus et aider le gouvernement de l'Inde. Le marché devrait croître à un rythme régulier au cours de la période de prévision de 2024-2032.

Tendances du marché de la génomique

Avancées technologiques dans le domaine de la génomique pour faire progresser la croissance du marché 

Le potentiel massif détenu par le séquençage du génome a entraîné un afflux de start-ups ces dernières années. Plusieurs entreprises ont commencé à fournir des services de séquençage pour diverses applications de génomique telles que la nutrition, l'ascendance, les maladies génétiques et autres. De plus, ces sociétés se concentrent sur le développement d'outils avancés, tels que les solutions NGS pour un séquençage à haut débit et abordable. Parallèlement à cela, les investissements du gouvernement et des acteurs opérationnels soutiennent davantage cette tendance. L'Institut national de la santé (NIH) est l'une des principales organisations qui fournissent des fonds aux start-ups.

23andMe est l'une de ces entreprises, qui a enregistré une croissance notable. L'augmentation du financement dans une start-up devrait favoriser la croissance du marché. Par exemple, en juillet 2020, Genome Medical, une startup qui fournit des consultations génétiques de télésanté, a levé des extensions de 14 millions de dollars américains pour son tour B de 23 millions de dollars américains. Il prévoit d'utiliser les fonds pour étendre sa plate-forme de télésanté et ses opérations cliniques. Il commence par une première consultation pour voir si l'individu bénéficierait des tests génétiques et quels tests seraient les plus appropriés.

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Facteurs de croissance du marché génomique

Le nombre croissant de projets de génome assistés par le gouvernement pour faciliter la croissance

L'un des facteurs importants qui ont contribué à la croissance du marché est le nombre croissant de projets de génome financés par le gouvernement. L'étude génomique est un outil essentiel qui peut aider le développement de thérapies efficaces; Un facteur principal pour lesquels plusieurs organisations gouvernementales investissent dans des projets de génome. Par exemple, en janvier 2020, le Genome India Project (GIP) a été lancé par le Département de biotechnologie (DBT), Union Ministry of Science & Technology, India. Cela visait à cartographier 10 000 échantillons génétiques de citoyens indiens pour construire un génome de référence. En février 2024, le gouvernement indien a annoncé la réussite de ce projet. De même, Genomics England a collaboré avec le NHS et a commencé le Service de médecine génomique, qui a incorporé le séquençage du génome entier dans des soins médicaux de routine. De même, il existe plusieurs projets tels que le programme saoudien du génome humain, le programme de médecine personnalisée, la France Génomique et d'autres. Par exemple, conformément au Bureau de l'information de la presse, mars 2020, le Département de biotechnologie (DBT) avait sanctionné un projet, cataloguant la variation génétique des Indiens pendant une période de trois ans à 20 institutions de disciplines variées à travers le pays. L’objectif proposé de ce projet pour un total de 10 000 personnes signifiant la population diversifiée du pays en trois ans. Les données générées à partir du séquençage du génome entier peuvent accélérer la prochaine recherche sur la génétique humaine dans le pays avec une meilleure précision, et pour concevoir un réseau d'association à l'échelle du génome pour la population indienne pour développer des soins de santé et des diagnostics de précision pour des maladies majeures à des coûts raisonnables. Cela émergera en faveur de la croissance du marché au cours de la période de prévision.

De nouveaux produits et des services innovants pour favoriser l'adoption du séquençage génomique

Le changement versmédicaments personnaliséset la diminution des coûts de séquençage en raison de l'introduction de la technologie NGS, ont donné plusieurs nouveaux produits et services. Le marché devient progressivement plus compétitif avec les nouveaux acteurs entrant sur le marché, et donc les entreprises introduisent des produits et services avancés pour consolider leur position. La demande en croissance exponentielle, associée à une concurrence croissante, a conduit au lancement de produits et services innovants, tels que des produits directs aux consommateurs. Par exemple, en juin 2022, PerkinElmer a annoncé le lancement du système Bioqule NGS - un système de banctop automatisé pour la recherche NGS. De même, en juillet 2020, Illumina a annoncé le lancement de E Trusight Software Suite et a fourni une infrastructure prête à l'emploi pour le séquençage du génome entier qui peut être utilisé pour identifier les maladies génétiques. Cela devrait aider à la croissance du marché.

Facteurs de contenus

Le manque de techniciens qualifiés présente un obstacle majeur à la croissance du marché

Malgré l'énorme potentiel, la pénurie de techniciens qualifiés est un facteur important qui restreint la croissance du marché dans les pays en développement. De nombreux pays émergents ont moins de nombre de techniciens, soit ils n'ont pas les compétences nécessaires pour utiliser des séquenceurs sophistiqués. En dehors de cela, le coût élevé des instruments est un autre facteur restreignant l'expansion du marché.

En dehors de cela, les défis associés au stockage sécurisé de grands volumes de données générées sont une autre préoccupation limitant la croissance du marché dans une certaine mesure. Une grande quantité de données est générée par divers projets de génome. Il n'est pas économiquement possible pour de nombreux instituts de recherche et sociétés biopharmaceutiques. Ainsi, les problèmes concernant le stockage sûr de ces données entravent la croissance du marché.

De plus, le cadre réglementaire rigoureux pour développer de nouveaux produits limite la croissance du marché. Avec l'augmentation continue des infections Covid-19 dans le monde, la demande d'instruments de détection améliorés, plus sûrs et antérieurs pour fournir un traitement réussi aux patients a fait des ravages sur le marché, cependant, les fabricants doivent passer des restrictions réglementaires strictes pour lancer de nouveaux produits. Par exemple, chaque pays a sa propre autorité de réglementation appliquant différentes réglementations et directives pour les fabricants. Pour s'assurer que la sécurité des produits, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la U.S Food and Drug Administration (FDA) et d'autres organismes de réglementation ont restructuré leurs directives.

Analyse de segmentation du marché de la génomique

Par analyse de type

Lancement de nouveaux logiciels et séquenceur automatisé pour favoriser le segment des produits

Sur la base du type, le marché est segmenté en produits et services.

Le segment des produits est en outre classé en instruments et logiciels et consommables. On estime que le segment des produits domine le marché tout au long de la période de prévision de 2024-2032. Les facteurs qui peuvent être attribués à la croissance de ce segment sont la demande et l'utilisation de consommables élevés, ainsi que l'introduction de plusieurs nouveaux produits ces dernières années. Le besoin croissant de nouvelles plateformes pour analyser l'énorme quantité d'informations génétiques a entraîné le lancement de nouveaux logiciels et de produits entièrement automatisés.

En février 2024, 10X Genomics, Inc. a présenté une série de nouveaux produits et démonstrations technologiques lors de la réunion générale des avancées en biologie et technologie du génome en 2024. D'un autre côté, le segment des services devrait également assister à une croissance considérable dans un avenir proche. Cela peut être attribué au nombre croissant de prestataires de services couplés à l'offre de services innovants à des coûts décroissants.

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Par analyse technologique

Segment NGS pour assister à une croissance considérable en raison de l'augmentation des activités de R&D

En fonction de la technologie, le marché est bifurqué enréaction en chaîne par polymérase, séquençage de nouvelle génération, puces à ADN, séquençage Sanger et autres.

Le segment PCR a représenté la part maximale sur le marché en 2023, en raison de l'utilisation importante de la technologie et de la facilité de disponibilité à travers le monde. Le segment NGS devrait assister à une croissance remarquable en raison du nombre croissant de projets gouvernementaux et du financement de la compréhension et du développement du traitement de Covid-19. Les segments de séquençage de puces à ADN et Sanger devraient croître en raison de l'adoption croissante de ces technologies de séquençage pour le diagnostic des maladies et le nombre croissant de projets de génome dans des pays comme le Royaume-Uni, les États-Unis, l'Inde et d'autres.

Par analyse des applications

La demande croissante de séquençage du génome entier pour propulser la croissance du segment de la recherche

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en diagnostics, recherche et autres.

Le segment des diagnostics a maintenu la part la plus élevée du marché en 2023. L'émergence de tests génétiques directs aux consommateurs et l'utilisation de la technologie NGS pour les diagnostics cliniques sont des facteurs contribuant à l'expansion du segment de diagnostic. En outre, le nombre croissant de prestataires de services de nutrigénomique qui fournissent des plans de régime pour les conditions de maladie basés sur les gènes uniques des patients propulsent la croissance du segment de diagnostic.

Le séquençage du génome entier est étudié pour le traitement de plusieurs maladies. Actuellement, de nombreux pays contribuent aux données Covid-19 par toute l'analyse du génome du patient. C'est la principale raison de l'expansion du segment de la recherche.  La prévalence croissante des maladies chroniques et la diminution des coûts du séquençage devraient accélérer la croissance du segment des autres.

Par analyse des utilisateurs finaux

Augmentation du financement de la recherche par le gouvernement pour stimuler le segment des instituts de recherche

En termes de l'utilisateur final, le marché est bifurqué en instituts de recherche, établissements de santé et centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et organisations de recherche sous contrat.

L'augmentation du financement de la recherche par le gouvernement et un solide soutien du gouvernement est susceptible de propulser le segment des instituts de recherche.

L'utilisation rapide de l'analyse du génome pour le traitement et le diagnostic précoce des maladies est sur le point d'augmenter la croissance du segment des installations de soins de santé et des centres de diagnostic.  L'augmentation de l'investissement en R&D par des géants pharmaceutiques pour développer de nouvelles thérapies géniques pour guérir le cancer et les maladies immunologiques devrait favoriser les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et les segments de l'organisation de recherche contractuelle.

Idées régionales

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La taille du marché en Amérique du Nord s'élevait à 12,13 milliards USD en 2023. L'adoption rapide de nouvelles technologies de séquençage et le passage à des médicaments personnalisés devraient rendre une position de premier plan vers l'Amérique du Nord. De plus, le soutien du gouvernement joue un rôle central. Par exemple, en avril 2021, l'administration de Biden a annoncé l'investissement de 1,7 milliard de dollars pour lutter contre les variantes Covid-⁠19 dont 1 milliard de dollars d'investissement sont destinés à l'expansion du séquençage génomique et de 400 millions USD pour soutenir les initiatives d'innovation, notamment le lancement de nouveaux centres innovants d'excellence dans l'épidémiologie génomique. Cela devrait en outre stimuler la croissance du marché en Amérique du Nord.

Le soutien actif du gouvernement par le financement de la recherche et l'analyse génomique et les instituts de recherche et universitaire, en particulier au Royaume-Uni et en Angleterre, devraient favoriser l'expansion du marché en Europe.

L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours des années de prévision en raison de la demande plus élevée de séquençage génétique et de tests en Chine et les progrès en bioinformatique. En outre, l'augmentation de la prévalence pour le développement de médicaments pour les maladies rares et les progrès technologiques avec le regroupement deséquençage de nouvelle générationEt les diagnostics compagnons dans ce domaine intensifie la croissance du marché.

Le marché en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique devrait assister à une croissance considérable en raison du soutien du gouvernement actif et de l'amélioration du scénario des soins de santé

Liste des entreprises clés sur le marché de la génomique

Acquisition récente de Pacific Biosciences pour renforcer la position du marché d'Illumina, Inc.

Illumina, Inc. occupait une position de premier plan sur le marché en raison de son portefeuille de produits diversifié, de sa forte présence géographique, de son paysage concurrentiel et de sa position proéminente dans les services de séquençage. En août 2021, Illumina, Inc., un leader international du séquençage d'ADN a annoncé l'acquisition de Graal, une entreprise de soins de santé dédiée à la détection précoce de plusieurs cancers multiples. Cette acquisition aidera en créant la disponibilité de ce test à autant de personnes que possible. La première séquence virale Covid-19 était sur une machine Illumina et maintenant la surveillance génomique s'est développée comme un outil indispensable dans la lutte universelle contre la pandémie. Thermo Fisher Scientific Inc. a représenté la deuxième position proéminente sur le marché. On estime que l'entreprise assisterait à une croissance lucrative en raison de la demande croissante de ses séquenceurs et consommables au milieu de la pandémie Covid-19.

Liste des principales sociétés profilé:

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(NOUS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
• Agilent Technologies, Inc.(NOUS.)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
• Danaher (États-Unis)
• Qiagen(Allemagne)
• BGI (Chine)
• Integagen (France)
• General Electric Company (États-Unis)

Développements clés de l'industrie:

• Janvier 2024 -Gencove et Ferris Genomics ont annoncé la collaboration pour les services de séquençage génomique de bout en bout.
• Novembre 2023 -Medgenome et Pacbio ont annoncé une subvention pour l'assemblage et l'annotation de novo génome.
• Décembre 2022 -Le gouvernement du Royaume-Uni a annoncé un investissement de 190 millions USD pour la recherche génomique.
• Janvier 2022- Illumina Inc. et Nashville Biosciences, LLC ont collaboré pour établir un développement de ressources et de médicaments clinico-génomiques prééminents à l'aide de la génomique.
• Février 2020 -Nebula Genomic a lancé un nouveau produit qui offrira un séquençage du génome entier à 299 USD à ses clients.
• Juillet 2020- Illumina, Inc. a annoncé le lancement de E Trusight Software Suite et fournit une infrastructure prête à l'emploi pour le séquençage du génome entier qui peut être utilisé pour identifier les maladies génétiques.
• Avril 2020 -Eurofins a annoncé le lancement de son service de séquençage du génome complet SARS-COV-2, un nouveau service de séquençage de nouvelle génération (NGS) permettant la surveillance de bout en bout de la séquence du génome du coronavirus et de la dérive mutationnelle.

Reporter la couverture

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Rapport Portée et segmentation