Taille, part et analyse de l’industrie des tests de viabilité cellulaire, par produit (équipements, réactifs et kits), par application (recherche sur les cellules souches, diagnostic et découverte et développement de médicaments), par utilisateurs finaux (hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques, centres universitaires et de recherche et autres) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial des tests de viabilité cellulaire était évaluée à 4,99 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 5,46 milliards USD en 2026 à 11,29 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 9,50 % au cours de la période de prévision. Un test de viabilité cellulaire est effectué pour évaluer l'état physique et physiologique des cellules lorsqu'elles sont soumises à des stimuli extracellulaires, à des traitements et à certains agents chimiques. Ces tests sont applicables pour déterminer les conditions de croissance optimales dans une culture cellulaire particulière.

La mesure de la viabilité cellulaire est essentielle au développement de nouveaux traitements médicamenteux contre des maladies chroniques telles que le cancer. Le facteur clé de l’expansion du marché des tests de viabilité cellulaire est le nombre croissant de personnes atteintes de maladies chroniques.

• Par exemple, selon les données publiées par l’OMS en février 2022, près de 10 millions de personnes sont mortes des suites du cancer en 2020, ce qui en fait la principale cause de décès dans le monde. Les cancers les plus courants sont le cancer du sein, de la prostate, du poumon, du côlon et du rectum.

En outre, les entités gouvernementales et non gouvernementales investissent massivement dans le développement de traitements contre le cancer, ce qui devrait alimenter la croissance du marché.

• Par exemple, en février 2022, selon les données publiées parInstitut national du cancer, le président Biden a annoncé une réactivation du cancer. Il a souligné de nouveaux objectifs : réduire le taux de mortalité causée par le cancer d'ici 25 ans et améliorer la qualité de vie des patients atteints de cancer.

Impact du COVID-19 sur le marché des tests de viabilité cellulaire

Le marché des tests de viabilité cellulaire a connu un impact légèrement positif en 2020 en raison du lancement de programmes de découverte de médicaments et de traitements liés aux tests de viabilité cellulaire. Les thérapies cellulaires ont considérablement augmenté l’utilisation du test de viabilité cellulaire pendant la pandémie de COVID-19 pour comprendre la viabilité et la réponse des cellules vivantes à l’infection par le COVID-19.

Par exemple, en août 2020, Calidi Biotherapeutics a annoncé l’approbation par la FDA de la demande d’IND (médicament nouveau expérimental) soumise pour le traitement du COVID-19. Cette candidature a été déposée par son partenaire Personalized Stem Cells (PSC), une société biopharmaceutique. Calidi Biotherapeutics s'associe à PSC depuis deux ans pour contribuer à la fabrication de thérapies par cellules souches pour les patients atteints de COVID-19.

La thérapie par cellules souches a reçu la plus grande attention en tant que nouvelle méthode de traitement et méthode de recherche pour le COVID-19, et les cellules souches jouent un rôle important dans la lutte contre le COVID-19. Davantage de tests de viabilité cellulaire ont été effectués en raison du besoin croissant de thérapie par cellules souches ; le marché devrait donc se développer dans les années à venir. De plus, l’augmentation de la R&D permettra aux acteurs du marché d’introduire de nouveaux produits qui devraient accélérer l’expansion du marché.

• Par exemple, en janvier 2022, selon les données publiées dans Springer, la thérapie par cellules souches n’est disponible que pour les patients qui se sont remis de complications graves du COVID-19 afin de réparer les poumons endommagés, ce qui en fait un traitement idéal.

Informations clés

Les informations clés suivantes seront couvertes dans le rapport :

• Prévalence des principales maladies chroniques – par pays/régions clés, 2022.
• Lancements de nouveaux produits, acteurs clés.
• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, partenariats, etc.).
• Impact du COVID-19 sur le marché des tests de viabilité cellulaire.

Analyse par produits

Sur la base du produit, le segment des instruments représentait une part considérable du marché des tests de viabilité cellulaire en 2022. La croissance était principalement attribuée à l’innovation constante et au développement de nouvelles méthodes de coloration pour fournir des résultats appropriés.  

• Par exemple, en novembre 2022, selon l’article publié par Springer Nature Limited, la cytométrie en flux par imagerie combine la nature à taux d’événements élevé de la cytométrie en flux avec les avantages de l’acquisition d’images unicellulaires associées à la microscopie. 
• En novembre 2021, selon l'article publié par Select Science, la cytométrie en flux a amélioré la précision et limite la coloration non spécifique grâce à l'utilisation de nouveaux outils.
• En mars 2019, selon les données publiées sur B.D., le nouvel instrument automatisé de préparation d'échantillons par cytométrie en flux a été lancé par B.D. avoir la certification CE-IVD

Analyse régionale

Demande de personnalisation  pour acquérir une connaissance approfondie du marché.

L’Amérique du Nord a dominé le marché des tests de viabilité cellulaire en 2022 et devrait maintenir sa position au cours de la période de prévision. La majorité de la croissance aux États-Unis est due au fardeau croissant du cancer et à la croissance constante de la population gériatrique. Les principales raisons qui alimentent la croissance du marché sont la prévalence croissante du cancer, une infrastructure médicale établie et des tests de diagnostic avancés. Le fardeau croissant de la population dû au cancer est un facteur clé de la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society, Inc., le cancer est la principale cause de décès au Canada. Le cancer de la prostate chez les hommes et le cancer du sein chez les femmes sont les types de cancer les plus fréquemment diagnostiqués, tandis que le cancer du poumon reste la cause la plus fréquente de décès par cancer chez les deux sexes. On estime qu’environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer et 693 000 décès par cancer sont survenus en Amérique du Nord en 2018.  

Acteurs clés couverts

Le profil des acteurs clés sera inclus dans les rapports, tels que Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam plc., PerkinElmer Inc., Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Creative Bioarray et autres.

Segmentation

Développements clés de l’industrie

• Septembre 2022 :Nanolive a lancé le test de mort des cellules vivantes. La société a développé un outil révolutionnaire qui fournit une solution automatisée pour établir le profil de la santé, de la mort, de l’apoptose et de la nécrose des cellules.
• Octobre 2021 :Curi Bio et NEXEL ont annoncé que Celogics, une coentreprise, développerait des produits cellulaires de premier plan dérivés d'iPSC. Ce partenariat s'est concentré sur le développement et la commercialisation de produits cellulaires dérivés d'iPSC humaines pour les tests de sécurité des médicaments, la découverte de médicaments et la recherche biologique.
• Avril 2021 :Halo Labs a lancé le « Aura CL » pour la thérapie cellulaire. Le produit développé par la société peut distinguer les cellules thérapeutiques des contaminants et autres particules susceptibles de nuire aux patients. Ce produit s'est révélé totalement efficace pour la thérapie cellulaire et l'analyse de la qualité des produits. Ce lancement de produit renforce la cellule du portefeuille de produits d'instruments scientifiques de la société.