Assaisons de viabilité cellulaire Taille du marché, part et analyse d'impact Covid-19, par produit (équipement et réactifs et kits), par application (Recherche de cellules souches, diagnostic et découverte et développement de médicaments), par les utilisateurs finaux (hôpitaux et cliniques, laboratoires cliniques, centres universitaires et de recherche, et autres), et prévision des régions, 2025-2032

Un test de viabilité cellulaire est effectué pour évaluer l'état physique et physiologique des cellules lorsqu'il est soumis à des stimuli extracellulaires, des traitements et certains agents chimiques. Ces tests sont applicables pour déterminer les conditions de croissance optimales dans une culture cellulaire particulière.

La mesure de la viabilité cellulaire est essentielle pour développer de nouvelles thérapies médicamenteuses pour les maladies chroniques telles que le cancer. Le facteur clé qui stimule l'expansion du marché pour les tests de viabilité cellulaire est le nombre croissant de personnes souffrant de maladies chroniques.

• Par exemple, selon les données publiées par l'OMS en février 2022, près de 10 millions de personnes sont mortes en raison d'un cancer en 2020, ce qui en fait la principale cause de décès dans le monde. Les cancers les plus courants sont le cancer du sein, de la prostate, du poumon, du côlon et du rectum.

En outre, les entités gouvernementales et non gouvernementales investissent fortement dans le développement de la thérapeutique pour le cancer, ce qui devrait alimenter la croissance du marché.

• Par exemple, en février 2022, selon les données publiées parInstitut national du cancer, Le président Biden a annoncé une réactivité du Cancer Moonshot. Il a mis en évidence de nouveaux objectifs: réduire le taux de mortalité causé par le cancer dans les 25 ans et améliorer la qualité de vie des patients atteints de cancer.

Impact de Covid-19 sur le marché des tests de viabilité cellulaire

Le marché du test de viabilité cellulaire a été confronté à un impact légèrement positif en 2020 en raison de l'initiation des programmes de découverte et de traitement des médicaments liés au test de viabilité cellulaire. Les thérapies cellulaires ont considérablement augmenté l'utilisation du test de viabilité cellulaire pendant la pandémie Covid-19 pour comprendre la viabilité et la réponse des cellules vivantes à l'infection Covid-19.

Par exemple, en août 2020, CALIDI Biotherapeutics a annoncé l'approbation de la FDA pour la demande d'Ind (Investigational New Drug) soumise pour le traitement de Covid-19. Cette demande a été soumise par son partenaire, Personalized Stem Cell (PSC), une entreprise biopharmaceutique. CALIDI Biotherapeutics s'est associé à PSC pendant deux ans pour contribuer à la fabrication de thérapie par cellules souches pour les patients COVID-19.

La thérapie par cellules souches a reçu la plus grande attention en tant que nouvelle méthode de traitement et la méthode de recherche pour Covid-19, et les cellules souches jouent un rôle important dans la lutte contre le Covid-19. Plus de tests de viabilité cellulaire ont été effectués en raison du besoin croissant de traitement des cellules souches; Par conséquent, le marché devrait se développer dans les années à venir. De plus, l'augmentation de la R&D permettra aux acteurs du marché d'introduire de nouveaux produits prévus pour accélérer l'expansion du marché.

• Par exemple, en janvier 2022, selon les données publiées dans Springer, la thérapie par cellules souches est disponible uniquement pour les patients qui se sont remis de complications sévères de Covid-19 pour réparer les poumons endommagés, ce qui en fait un traitement idéal.

Idées clés

Les informations clés suivantes seront couvertes dans le rapport:

• Prévalence des maladies chroniques clés - par les pays / régions clés, 2022.
• Lancements de nouveaux produits, joueurs clés.
• Développements clés de l'industrie (fusions, acquisitions, partenariats, etc.).
• Impact de Covid-19 sur le marché des tests de viabilité cellulaire.

Analyse par produits

Sur la base du produit, le segment des instruments représentait une proportion considérable du marché des tests de viabilité cellulaire en 2022. La croissance a été principalement attribuée à l'innovation constante et au développement de nouvelles méthodes de coloration pour fournir des résultats appropriés.  

• Par exemple, en novembre 2022, conformément à l'article publié par Springer Nature Limited, l'imagerie de la cytométrie en flux combine la nature à taux élevé de la cytométrie en flux avec les avantages de l'acquisition d'images unicellulaires associée à la microscopie. 
• En novembre 2021, selon l'article publié par Select Science, la cytométrie en flux a amélioré la précision et limite la coloration non spécifique en utilisant de nouveaux outils.
• En mars 2019, selon les données publiées sur B.D., le nouvel instrument de préparation automatisé de cytométrie en flux a été lancé par B.D. Avoir la certification CE-IVD

Analyse régionale

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L'Amérique du Nord a dominé le marché des tests de viabilité cellulaire en 2022 et devrait maintenir sa position au cours de la période de prévision. La majorité de la croissance des États-Unis est due à l'augmentation du fardeau du cancer et à la population gériatrique en croissance constante. Les principales raisons alimentant la croissance du marché sont la prévalence croissante du cancer, une infrastructure médicale établie et des tests de diagnostic avancés. L'augmentation du fardeau de la population due au cancer est un facteur clé qui stimule la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society, Inc., le cancer est la principale cause de décès du Canada. Le cancer de la prostate chez les hommes et le cancer du sein chez les femmes est le type de cancer le plus couramment diagnostiqué, tandis que le cancer du poumon reste la cause la plus fréquente de décès du cancer chez les deux sexes. Il a été estimé qu'environ 1,9 million de nouveaux cas de cancer et 693 000 décès contre le cancer étaient survenus en Amérique du Nord en 2018.  

Players clés couverts

Le profil des acteurs clés sera inclus dans les rapports, tels que Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam Plc., PerkinElmer Inc., Merck KGAA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Creative BioArray, et autres.

Segmentation

Développements clés de l'industrie

• Septembre 2022:Nanolive a lancé le test de mort de cellules en direct. La société a développé un outil révolutionnaire qui fournit une solution automatisée pour le profilage de la santé des cellules, de la mort, de l'apoptose et de la nécrose.
• Octobre 2021:Curi Bio et Nexel ont annoncé que Célogie, une société de coentreprise, pour développer les principaux produits cellulaires dérivés d'IPSC. Ce partenariat s'est concentré sur le développement et la commercialisation des produits cellulaires dérivés d'IPSC humains pour les tests de sécurité des médicaments, la découverte de médicaments et la recherche biologique.
• Avril 2021:Halo Labs a lancé le "Aura CL" pour la thérapie cellulaire. Le produit développé par l'entreprise peut distinguer les cellules thérapeutiques des contaminants et d'autres particules qui pourraient nuire aux patients. Ce produit a été complètement efficace pour la thérapie cellulaire et l'analyse de la qualité du produit. Ce lancement de produit renforce la cellule de portefeuille de produits d'instruments scientifiques de l'entreprise.