Taille, part et analyse de l’industrie des produits combinés médicament-dispositif, par type de produit (dispositifs d’administration de médicaments injectables, pompes à perfusion, patchs transdermiques, dispositifs cardiovasculaires à élution de médicament, produits combinés médicament-dispositif orthopédiques et autres), par domaine thérapeutique (diabète, maladies respiratoires, oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies auto-immunes et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, en ligne Pharmacies et ventes institutionnelles directes) et prévi

La taille du marché des produits combinés médicament-dispositif était évaluée à 155,64 milliards USD en 2025 et devrait atteindre une valorisation boursière de 167,15 milliards USD en 2026. En outre, le marché devrait atteindre une valorisation boursière de 295,87 milliards USD d’ici 2034, affichant un TCAC de 7,4 % au cours de la période de prévision.

La croissance du marché est attribuée aux progrès rapides dans le domaine des produits biologiques et des dispositifs avancés, qui incitent de grandes entreprises à investir massivement dans la R&D pour développer des thérapies à haute efficacité et à prix élevé et des appareils intelligents de nouvelle génération.

Moteur du marché des produits combinés médicament-dispositif

Prévalence croissante des maladies chroniques pour stimuler la croissance du marché

Au cours des dernières années, la prévalence du diabète, des maladies cardiovasculaires, du cancer et des maladies auto-immunes a augmenté, ce qui stimule la demande de pharmacothérapie à long terme et de solutions implantables ou interventionnelles. Un tel scénario devrait stimuler l’expansion du marché dans les années à venir.

• Par exemple, selon les données publiées par la Fédération internationale du diabète, près de 589 millions d’adultes âgés de 20 à 79 ans dans le monde vivent actuellement avec le diabète. De plus, ces cas devraient atteindre 853,0 millions d’ici 2050.

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Selon les données publiées par la Fédération internationale du diabète, le Pacifique occidental représentait 215,0 millions de cas au total, le plus élevé parmi toutes les régions du monde, suivi de l'Asie du Sud-Est.

Restriction du marché des produits combinés médicament-dispositif

La complexité réglementaire et les retards d’approbation freinent la croissance du marché

Sur plusieurs marchés, les exigences réglementaires strictes de la FDA, de l'EMA et d'autres autorités prolongent les délais de développement et augmentent les coûts de conformité. Pour les appareils, l’évolution des réglementations MDR en Europe et les exigences de conformité en matière de cybersécurité à l’échelle mondiale créent des obstacles supplémentaires. De tels retards dans les approbations devraient limiter l’adoption des appareils et entraver la croissance du marché.

• Par exemple, selon l'article publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en octobre 2024, les normes et exigences d'approbation plus strictes du MDR pourraient conduire les entreprises à déprioriser le marché européen des dispositifs médicaux.

Opportunité de marché des produits combinés médicament-dispositif

La santé numérique et les appareils connectés offriront des opportunités de croissance lucratives

L’intégration de l’intelligence artificielle (IA), des implants intelligents, de la surveillance à distance et des plateformes de diagnostic connectées présente une forte opportunité de différenciation. Les stylos à insuline intelligents, les systèmes de surveillance à distance, les implants cardiaques connectés et les plateformes de diagnostic basées sur l'IA améliorent les résultats. La fusion des technologies pharmaceutiques et médicales avec les écosystèmes numériques améliore l’observance des patients, offrant des opportunités lucratives aux acteurs clés pour introduire de nouveaux produits.

Segmentation

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Prévalence/Incidence des principales maladies, par pays/région, 2025
• Avancées technologiques dans les produits combinés médicament-dispositif
• Développements clés de l'industrie - (partenariats, fusions et acquisitions, etc.)
• Lancements de nouveaux produits, par acteurs clés

Analyse par type de produit

Par type de produit, le marché est segmenté en dispositifs d’administration de médicaments injectables, pompes à perfusion, patchs transdermiques, dispositifs cardiovasculaires à élution de médicament, produits combinés médicament-dispositif orthopédiques et autres.

Le segment des patchs transdermiques devrait détenir la part majeure du marché mondial au cours de la période de prévision. La croissance du segment est tirée par le lancement de patchs transdermiques pour le traitement de la douleur chronique et d'autres indications, ce qui augmente le taux de pénétration mondial du produit.

• Par exemple, en février 2025, Aveva Drug Delivery Systems a lancé sur le marché américain tous les dosages de son patch transdermique générique Fentanyl, un patch sur ordonnance de 3 jours pour le traitement des douleurs chroniques modérées à sévères.

Analyse par domaine thérapeutique

Par domaine thérapeutique, le marché est segmenté en diabète, maladies respiratoires, oncologie, maladies cardiovasculaires, maladies auto-immunes et autres.

Le segment du diabète devrait détenir la part majeure du marché mondial au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée à l’incidence croissante du diabète à l’échelle mondiale, qui stimule la demande de produits tels que les stylos injecteurs remplis de médicaments, les auto-injecteurs et autres.

• Par exemple, selon les données de PharmEasy, d’ici 2050, les cas de diabète dans le monde devraient augmenter d’environ 73 %, la croissance la plus élevée étant attendue en Asie du Sud-Est.

Analyse par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et ventes institutionnelles directes.

Le segment des pharmacies de détail devrait détenir la plus grande part du marché mondial au cours de la période de prévision. La croissance du segment est attribuée au nombre croissant de pharmacies de détail, qui offrent une plus grande accessibilité et des réductions, incitant les clients à acheter des seringues préremplies, des injectables et d'autres produits combinés médicament-dispositif auprès de ces canaux.

Analyse régionale

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Par région, le marché a été étudié en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

L’Amérique du Nord représentait 42,4 % du marché mondial des produits combinés médicament-dispositif en 2025. La croissance est attribuée à un solide réseau de canaux de distribution, à l’augmentation des lancements de pharmacies de détail et d’hôpitaux et à une forte pénétration des produits permise par des acteurs de premier plan.

• Par exemple, en février 2024, WinnMed Pharmacy a ouvert une pharmacie de détail proposant des services sur ordonnance, des médicaments en vente libre, des vaccins, des préparations magistrales et de futurs médicaments au lit pour les patients hospitalisés.

L’Asie-Pacifique devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance de la région est attribuée à l’attention accrue des principaux acteurs, portée par un large bassin de patients et une notoriété croissante des produits combinant médicament-dispositif.

Acteurs clés couverts

Le marché mondial des produits combinés médicament-dispositif est très compétitif, avec des acteurs clés qui lancent de nouveaux produits, étendent leur présence géographique, et bien plus encore.

Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :

• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sanofi (France)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Amgen Inc (États-Unis)
• Abbott (États-Unis)
• Zimmer Biomet (États-Unis)
• Stryker (États-Unis)
• Novartis SA (Suisse)
• Medtronic (Irlande)

Développements clés de l’industrie

• Septembre 2025 : ApiJect Systems, Corp. a soumis une demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA pour l'approbation de sa seringue en plastique unidose préremplie innovante contenant du glycopyrrolate, le premier médicament injectable au monde utilisant la technologie Blow-Fill-Seal (BFS).
• Avril 2025 : La FDA a approuvé une seringue préremplie pour l'auto-administration d'efgartigimod (Vyvgart Hytrulo), un modulateur du FcRn utilisé dans la myasthénie grave généralisée (gMG) et la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP).