Taille, part et analyse de l’industrie du séquençage à double indice, par type (produit {système, kits, consommables et autres} et service), par technologie (séquençage du génome entier, séquençage de l’ARN, séquençage des amplicons et autres), par application (recherche en biologie moléculaire, découverte de médicaments, diagnostics et autres), par utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, instituts de recherche et universitaires, centres de diagnostic et autres) et prévisions régionales, 2026-2034

Le marché mondial du séquençage à double index devrait croître en raison de ses fonctions vitales dans les flux de travail de séquençage de nouvelle génération, permettant un multiplexage précis des échantillons et minimisant les sauts d’index ou la contamination croisée. En attachant des identifiants uniques aux deux extrémités des fragments d’ADN, les systèmes à double index garantissent une fiabilité élevée des données, essentielle dans les diagnostics cliniques. La croissance du marché est tirée par la demande croissante de médecine de précision, l’adoption croissante du NGS dans le diagnostic et la recherche translationnelle, et la nécessité d’un séquençage à haut débit et rentable dans les grandes études de cohorte. De plus, la baisse des coûts de séquençage, les initiatives génomiques financées par le gouvernement et les collaborations stratégiques entre les fournisseurs de technologies de séquençage et les laboratoires de diagnostic, ainsi que l’augmentation des investissements, accélèrent l’adoption. Alors que NGS continue de se développer dans les applications cliniques et de santé des populations, le séquençage à double index devrait rester une technologie indispensable, garantissant précision, évolutivité et fiabilité.

• Par exemple, en juillet 2024, Element Biosciences, Inc. a reçu plus de 277,0 millions de dollars d'investissements de série D pour soutenir sa clientèle mondiale croissante grâce à des technologies perturbatrices de séquençage de l'ADN et multi-omiques, telles que des investissements croissants dans les avancées technologiques pour stimuler la croissance.

Moteur du marché du séquençage à double index

Adoption croissante du séquençage dans les diagnostics cliniques pour stimuler la croissance du marché

L’un des principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché est l’adoption croissante du séquençage dans le diagnostic clinique. Avec la prévalence croissante de maladies chroniques telles que l’oncologie, les troubles génétiques et les maladies infectieuses, la demande de tests et de diagnostics cliniques précis et exacts augmente. 

De plus, la collaboration croissante entre les universitaires et les acteurs du marché alimente la demande de nouvelles plateformes. Les progrès dans la préparation des échantillons et l’introduction de solutions bioinformatiques basées sur le cloud réduisent les obstacles à l’adoption. Enfin, l’expansion de la médecine de précision, des thérapies personnalisées et de la recherche sur l’agriculture et l’édition du génome continue d’accélérer la demande de technologies de séquençage dans les secteurs universitaire et commercial.

Étude comparative analysant la sensibilité des méthodes de diagnostic (en %)

En décembre 2024, un article a été publié intitulé « Diagnostic Accuracy of Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Compare with Polymerase Chain Reaction in Diagnosing Helicobacter pylori in Patients with Gastric Problems » qui faisait état d’une étude de 2019 analysant les méthodes de diagnostic permettant d’identifier H. pylori et leur sensibilité. Il a rapporté que, sur la base de la méthode PCR, 51,9 % des 102 échantillons se sont révélés positifs, contre 30,4 % de positivité pour les IgA en utilisant ELISA. La sensibilité et la spécificité rapportées étaient respectivement de 66,8 % et 75,0 %, ce qui montre une plus grande spécificité des techniques de PCR. 

Restriction du marché du séquençage à double indice

jenaugmentation du coût par échantillon pour entraver l’adoption et restreindre la croissance du marché

L’une des principales contraintes du marché du séquençage à double index est l’augmentation du coût par échantillon, qui peut entraver une adoption généralisée, en particulier parmi les petits laboratoires de diagnostic et les groupes de recherche universitaires disposant de budgets limités. Les adaptateurs uniques à double index (UDI) sont plus chers que les adaptateurs combinatoires ou à index unique, car ils nécessitent une qualité de synthèse supérieure, un contrôle qualité rigoureux et un plus grand nombre de codes-barres uniques pour éviter la contamination croisée. 

• Par exemple, l’Université d’État de l’Oklahoma. Il a été signalé que le prix des kits de séquençage pouvait atteindre 2 151,0 USD. Des prix aussi élevés pourraient nuire à la croissance du marché. 

Opportunité de marché du séquençage à double index

Adoption croissante des tests moléculaires pour offrir des opportunités de croissance lucratives au marché 

L’adoption croissante des tests moléculaires crée d’importantes opportunités d’expansion du marché car ils permettent une détection plus précise de maladies complexes. L’incidence croissante des maladies chroniques pousse les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic à intégrer le séquençage et les analyses moléculaires dans les flux de travail cliniques. Ce changement est en outre soutenu par les approbations réglementaires et les cadres de remboursement, qui améliorent l’accès des patients et les volumes d’examens de conduite. 

En outre, le marché mondial connaît une recherche et un développement accrus, une collaboration stratégique conduisant au lancement de nouveaux produits dans le domaine afin de fournir des outils précieux pour les applications de biocatalyse.

• Par exemple, en avril 2025, Illumina Inc. a collaboré avec Tempus AI, Inc. pour accélérer l'adoption clinique de tests de séquençage de nouvelle génération grâce à la génération de nouvelles preuves. La collaboration combinera les technologies de pointe d'Illumina AI avec la plateforme de données multimodales complète de Tempus pour former des algorithmes génomiques et, à terme, accélérer l'adoption clinique des tests moléculaires pour les patients. De telles avancées technologiques devraient ouvrir de nouvelles voies de croissance.

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Avancées technologiques dans les stratégies d’indexation
• Aperçu des programmes génomiques, pays clés, 2024
• Présentation des applications du séquençage à double index
• Expansion des applications dans les programmes de génomique à grande échelle
• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, partenariats, lancements, etc.)

Segmentation

Analyse par type

Par type, le marché est divisé en produits (systèmes, kits, consommables et autres) et services.

Les systèmes devraient dominer le marché mondial du séquençage à double index. La part segmentaire élevée est attribuée à la demande croissante de plates-formes de séquençage nécessaires au flux de travail NGS. La forte demande initiale pour les plates-formes avancées reflète leur rôle essentiel dans la fourniture d’un séquençage à haut débit, précis et évolutif. Les progrès technologiques continus, notamment l’amélioration des longueurs de lecture, l’analyse en temps réel et l’automatisation, renforcent encore l’importance de ces systèmes. De plus, l’adoption croissante dans les projets de diagnostic, d’oncologie et de génomique des populations à grande échelle accélère le placement de systèmes dans le monde entier. Soutenu par de solides investissements gouvernementaux et privés dans l’infrastructure génomique, le segment des systèmes reste le moteur dominant de la croissance du marché.

• Par exemple, en février 2024, Integrated DNA Technologies (IDT) s'est associé à Element Biosciences, Inc. pour permettre des flux de travail de séquençage de nouvelle génération (NGS) plus efficaces et rationalisés pour les utilisateurs du système AVITI. Des adaptateurs de haute qualité, des bloqueurs universels et des mélanges d'amorces d'amplification de bibliothèque conçus exclusivement pour le système AVITI sont également lancés. Ces produits peuvent prendre en charge un large éventail d’applications, et ces développements devraient stimuler la croissance du segment. 

Analyse par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est classé en séquençage du génome entier, séquençage de l’ARN, séquençage des amplicons et autres. 

L’ensemble du segment du séquençage du génome devrait dominer le marché mondial du séquençage à double indice. La technologie de séquençage du génome entier (WGS) domine car elle fournit des informations génétiques complètes et cliniquement pertinentes, permettant une détection précise des gènes responsables de maladies. En outre, leur large adoption en oncologie, dans le diagnostic des maladies rares et en médecine de précision a alimenté la demande, car ces approches couvrent à la fois des applications larges et ciblées. De plus, de nombreux acteurs clés se concentrent sur le lancement de nouveaux produits d’adaptateurs adaptés à cette technologie : de tels développements devraient stimuler la croissance du segment. En outre, de solides initiatives génomiques financées par le gouvernement et des investissements en R&D pharmaceutique continuent de donner la priorité aux études sur le génome entier, renforçant ainsi leur leadership dans ce segment.

• Par exemple, en octobre 2023, Twist Bioscience a lancé les adaptateurs uniques à double index Twist sur toute la longueur pour permettre le séquençage du génome entier (WGS) et le multiplexage à grande échelle sans PCR. Les nouveaux adaptateurs ont permis la préparation de bibliothèques NGS en une seule étape de ligature, éliminant ainsi le besoin de PCR et d'amplification. De tels développements rationalisent les flux de travail et améliorent l'efficacité du temps en réduisant potentiellement le risque d'erreurs, tels que des avantages étendus pour stimuler la croissance du segment.

Analyse par application

Par application, le marché est divisé en recherche en biologie moléculaire, découverte de médicaments, diagnostics et autres.

Le segment des diagnostics devrait détenir une part de marché substantielle sur le marché mondial du séquençage à double index. La part de marché dominante est due à l’identification précise des échantillons et à l’élimination des sauts d’index, qui sont essentiels dans les tests cliniques. La double indexation garantit une grande fiabilité du séquençage multiplexé, essentielle pour des applications telles que les panels d'oncologie, la détection de maladies rares et la surveillance des maladies infectieuses. De plus, le fardeau croissant du cancer, des troubles génétiques et des épidémies virales pousse les prestataires de soins de santé à adopter des solutions de séquençage fiables dotées de doubles index uniques. Soutenu par les programmes gouvernementaux de génomique et les pressions réglementaires en faveur des diagnostics basés sur NGS, le segment du diagnostic reste le domaine d'utilisation finale le plus important et à la croissance la plus rapide pour le séquençage à double indice. 

• Par exemple, en août 2021, Royal Philips a collaboré avec le département de pathologie de New York Langone Health, qui a exploité l’espace de travail génomique de l’entreprise pour l’intégrer à son environnement DME. Cela permettra de réaliser le plus grand test de séquençage du cancer du secteur, contribuant ainsi à orienter des décisions de traitement et des parcours de soins plus sûrs pour les patients ayant reçu un diagnostic de cancer. Le séquençage à double indice est souvent utilisé dans un tel séquençage NGS pour réduire les coûts en permettant plusieurs échantillons à la fois. Le rôle crucial de ces adaptateurs dans le diagnostic clinique devrait stimuler la croissance du segment.

 Analyse par utilisateur final 

Par utilisateur final, le marché est divisé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts de recherche et universitaires, centres de diagnostic et autres. 

Les centres de diagnostic devraient détenir une part de marché considérable au cours de la période de prévision. La part de marché élevée de ces centres de diagnostic est attribuée à l’utilisation intensive du séquençage à double indice pour des applications de diagnostic dans des outils tels que le séquençage du génome entier et de l’exome, l’amplicon, ainsi que le séquençage de l’ARN. De plus, les progrès technologiques en matière de lancement de nouveaux produits, ainsi que leurs approbations, facilitent l'adoption de ces adaptateurs par les centres de diagnostic.

En outre, les acteurs établis s’engagent dans des collaborations et des partenariats stratégiques pour élargir leur offre de produits dans le segment.

• Par exemple, en août 2024, Illumina, Inc. a reçu l’approbation de la FDA américaine pour son test complet de diagnostic in vitro (IVD) TruSight Oncology (TSO) et ses deux premières indications de diagnostic compagnon (CDx) – de tels développements devraient stimuler la croissance du segment.

Analyse régionale

Par région, le marché est divisé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique latine. 

Demande de personnalisation  pour acquérir une connaissance approfondie du marché.

L’Amérique du Nord représentait la plus grande part de marché mondiale du séquençage à double indice en 2024. La croissance du marché est tirée par une combinaison de facteurs technologiques, cliniques et politiques, entraînant une adoption plus élevée. La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques a créé une forte demande de profilage génomique complet, ce qui a amené les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic à adopter le NGS pour la médecine de précision et la sélection de thérapies ciblées. En outre, de fortes collaborations entre les centres universitaires, les sociétés pharmaceutiques et les fournisseurs de technologies de séquençage stimulent la recherche translationnelle et la découverte de biomarqueurs, alimentant ainsi la croissance clinique et commerciale du marché du NGS dans la région.

• Par exemple, en avril 2024, l’American Society of Cancer Society a publié Global Cancer Statistics, 2024, sur les faits et les tendances mondiales en matière de cancer. Selon les résultats, environ 20 millions de cas de cancer ont été nouvellement diagnostiqués en 2022 et 9,7 millions de personnes sont décédées de cette maladie dans le monde. Une prévalence aussi élevée du cancer augmente la demande de diagnostics, stimulant ainsi la croissance du marché. 

L’Europe devrait détenir une part importante du marché mondial des enzymes et des inhibiteurs. Les programmes nationaux de génomique à grande échelle sont à l'origine de la forte croissance du marché de la région. En outre, le soutien du gouvernement se traduit par l'intégration du NGS dans les diagnostics de routine, en particulier pour l'oncologie et les maladies rares. De plus, les partenariats entre les sociétés pharmaceutiques et les hôpitaux européens alimentent la découverte de biomarqueurs et le développement de diagnostics compagnons, augmentant directement la demande de plateformes et de consommables de séquençage à haut débit.

• Par exemple, en septembre 2024, Takara Bio Europe, une filiale de Takara Bio Inc., a lancé le système Shasta Single-Cell lors de l'assemblée générale 2024 de l'Atlas des cellules humaines. Cette solution NGS à haut débit permet la découverte de nouveaux biomarqueurs dans la recherche en oncologie. Ces solutions NGS utilisent de plus en plus d’adaptateurs de séquençage à double index. Ces facteurs stimulent la croissance de la région.

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance avec un TCAC important au cours de la période de prévision. La croissance régionale est attribuée au fardeau croissant des maladies chroniques et au cancer qui crée une demande de tests génétiques précoces, poussant les hôpitaux et les laboratoires de diagnostic à intégrer des flux de travail basés sur NGS. De plus, la baisse des coûts de séquençage et la fabrication locale de réactifs/instruments en Chine et en Inde rendent le séquençage avancé plus accessible, accélérant ainsi son adoption dans les systèmes de santé. De nombreuses entreprises clés se concentrent sur la collaboration et le partenariat stratégiques pour commercialiser ce marché en croissance.

• Par exemple, en juin 2025, Novogene a lancé Novogene Korea Limited, une filiale en propriété exclusive dont le siège est à Séoul. Cette expansion stratégique a approfondi l'engagement de longue date de l'entreprise avec les secteurs biomédicaux et biotechnologiques coréens, renforçant son engagement à fournir des services multi-omiques rapides, de haute qualité et rentables, adaptés aux besoins de recherche locaux. De tels développements devraient stimuler la croissance et l'innovation sur le marché du séquençage à double index dans la région Asie-Pacifique.

Acteurs clés couverts

Le marché mondial du séquençage à double indice est consolidé avec la présence de quelques groupes et d’un grand nombre de sociétés émergentes.

Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Biolabs de la Nouvelle-Angleterre. (NOUS.)
• Paragon Genomics, Inc. (États-Unis)
• BD. (NOUS.)
• ABclonal, Inc. (Chine)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Twist Bioscience Corporation (États-Unis)

Développements clés de l’industrie

• En avril 2025,Twist Bioscience Corporation a lancé le système d'adaptateur unique à double index (UDI) Twist High Throughput (HT) pour permettre le multiplexage et le traitement par lots d'échantillons à grande échelle. Ce développement élargit le portefeuille de solutions d'indexation de la société, qui comprend des adaptateurs HT UDI ainsi que des adaptateurs pleine longueur qui permettent des applications clés telles que la génomique des populations et le séquençage du génome entier sans PCR. 
• En avril 2024, Oxford Nanopore Technologies a collaboré avec BugSeq pour fournir des solutions d'analyse entièrement automatisées pour l'identification rapide des agents pathogènes et la résistance aux antimicrobiens.