"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
La polyneuropathie amyloïde familiale (FAP) ou la polyneuropathie amyloïde de la transthyrétine (TTR), est une maladie héréditaire, progressive et rare causée par les dépôts inhabituels d'amyloïdes ou de protéines autour des nerfs périphériques et d'autres tissus. Le FAP est considéré comme très rare dans la plupart des pays du monde. On estime que le taux d'incidence de la maladie est compatible dans les pays développés comme les États-Unis et plusieurs autres pays européens. Dans d'autres régions du monde, la prévalence est relativement plus élevée.
Facteur clé du marché -
Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy
Contraintes clés du marché -
Stringent government regulations for approval of such drugs
On estime que le marché familial de la thérapeutique de la polyneuropathie amyloïde assisterait à une croissance substantielle au cours de la période de prévision. Une croissance élevée est attribuable à l'augmentation du nombre de médicaments thérapeutiques approuvés pour le traitement de la maladie. De plus, l'augmentation de l'incidence du trouble familial de la polyneuropathie amyloïde dans divers pays du monde est un autre facteur majeur augmentant la croissance du marché. De plus, l'augmentation du taux d'adoption des médicaments thérapeutiques pour le traitement de la maladie, en raison de l'augmentation de l'arrivée parmi la population de pays émergents tels que l'Inde, la Chine et d'autres créera de nouvelles opportunités pour le marché familial de la polyneuropathie amyloïde. En outre, un nombre croissant d'entreprises opérant sur le marché offriront encore des opportunités de croissance lucratives. Par conséquent, les facteurs susmentionnés refléteront une trajectoire de croissance positive pour le marché familial de la thérapeutique de la polyneuropathie amyloïde au cours de la période de prévision.
Cependant, le coût élevé associé aux activités de recherche et développement et de traitement pourrait restreindre la croissance du marché jusqu'à une certaine mesure. De plus, les normes gouvernementales strictes liées à l'approbation de ces médicaments sont un autre facteur principal limitant la croissance du marché.
Par type de médicament, le marché est segmenté en Inotersen, Tafamidis, Patisiran et autres. Sur la base du type de maladie, le marché est segmenté en polyneuropathie amyloïde familiale (FAP-I), polyneuropathie amyloïde familiale, polyneuropathie III (FAP-II) familiale et polyneuropathy-II-II (FAP-III). Sur la base du type de genre, le marché familial de la thérapeutique de la polyneuropathie amyloïde est bifurqué en hommes et femmes. En outre, le canal de distribution est classé comme pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne.
D'un point de vue géographique, le marché est classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.
Les grandes entreprises du rapport mondial sur le marché de la thérapie familiale de la polyneuropathie amyloïde comprennent Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Procara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. et autres.
Le marché mondial de la thérapie familiale de la polyneuropathie amyloïde a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. On estime que la région de l'Asie-Pacifique assisterait à une croissance lucrative au cours de la période de prévision. Une forte croissance est attribuée à une prévalence croissante du trouble familial de la polyneuropathie amyloïde dans divers pays des régions Asie-Pacifique. L'Amérique du Nord, suivie par l'Europe devrait détenir un montant substantiel d'actions de 2018 à 2026, en raison du nombre croissant d'acteurs du marché opérant dans les régions.
Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation
De plus, l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique devraient enregistrer un TCAC relativement plus élevé d'ici la fin de la période de prévision, en raison de la sensibilisation croissante de la population sur les divers avantages associés à la thérapeutique d'adoption amyloïde familiale, associée à un taux d'adoption croissant des médicaments dans ces pays.
|
ATTRIBUT |
DÉTAILS |
|
Par type de médicament |
|
|
Par type de maladie |
|
|
Par type de genre |
|
|
Par canal de distribution |
|
|
Par géographie |
|