"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
La taille du marché mondial des panels de gènes était évaluée à 3,92 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 4,62 milliards USD en 2026 à 17,18 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 17,85 % au cours de la période de prévision.
Le marché mondial des panels de gènes connaît une expansion significative. Cela est attribué à la prévalence croissante des troubles héréditaires et à la nécessité croissante de dépistage génétique pour réduire de manière proactive les taux de mortalité dus aux troubles génétiques. Un panel de gènes est un groupe de gènes. Il est examiné collectivement pour identifier les variations génétiques associées à des conditions ou à des troubles. Ces outils sont utilisés dans la recherche sur les maladies, la médecine modifiée et les tests de diagnostic des maladies génétiques.
Ces outils de test effectuent une analyse de la probabilité que plusieurs gènes soient associés à des mutations associées au cancer. Ils sont utilisés pour le traitement de maladies telles que le cancer, les troubles spécifiques au syndrome et toute infection aléatoire. Ce test est considéré comme le test le plus fiable à des fins d’investigation que n’importe quel test génétique BRCA1/2.
L’incidence croissante des troubles génétiques et du cancer et la demande croissante de médecine personnalisée stimulent la croissance du marché
Le facteur croissant d’expansion du marché est le taux croissant d’incidence des maladies génétiques chez l’homme. Ces maladies héréditaires et divers cancers doivent être diagnostiqués et traités. Par conséquent, cela stimule la demande pour ces outils. En outre, les gouvernements de diverses régions prennent des initiatives et investissent dans la recherche génomique. Les impositions de normes réglementaires stimulent la croissance du marché.
En outre, l’évolution constante vers des médicaments personnalisés pour le traitement des individus stimule la croissance du marché. Cela permet aux individus d’utiliser l’outil pour identifier les mutations génétiques et d’adapter une thérapie appropriée. En outre, les progrès croissants des technologies génomiques stimulent la demande pour ces outils. Cette avancée offre des innovations en bioinformatique et (NGS). Cela augmente l’efficacité et la précision du système de test, qui est un système plus accessible et plus fiable.
Le coût élevé des technologies de séquençage, la confidentialité des données et les préoccupations éthiques entravent la croissance du marché
Le facteur rebutant qui entrave la croissance du marché est la nécessité d’un investissement initial énorme pour les outils. Le déploiement de la technologie de séquençage augmente la charge de l’outil car le séquençage lui-même est coûteux. Cette accessibilité restreinte pour les environnements à faibles ressources dissuade les petites entreprises d’adopter la solution. De plus, le non-respect des politiques de remboursement des tests génétiques freine la demande pour ce produit. Cela constitue un obstacle pour les prestataires de soins de santé ainsi que pour la patience lors de l'utilisation du produit.
En outre, les préoccupations croissantes concernant la confidentialité des données et les préoccupations éthiques parmi les utilisateurs finaux entravent la croissance du marché. La gestion d’informations sensibles sur des individus et d’autres données sujettes à des violations affectent le taux d’adoption. De plus, la pénurie de professionnels qualifiés et formés à l’interprétation des données génomiques freine la croissance du marché.
L'intégration de l'IA et l'expansion des marchés émergents créent des opportunités de croissance du marché
L’une des opportunités importantes de croissance du marché est l’intégration de l’intelligence artificielle dans la méthode. Il fournit des analyses prédictives et une précision accrue du travail de diagnostic et des plans de guérison personnalisés. De plus, le développement de systèmes personnalisés attire de nouveaux clients. Grâce à la personnalisation, le marché peut s'adresser à des populations ou à des maladies particulières, ce qui peut améliorer l'efficacité et la pertinence du produit.
En outre, le développement des marchés émergents dans les pays en développement stimule la croissance du marché. Ils ouvrent de nouvelles voies d’expansion du marché grâce à l’augmentation des fonds alloués par les gouvernements à la recherche et à l’amélioration des établissements de santé. De plus, l’acceptation du dépistage prénatal et néonatal favorise la croissance du marché. L'utilisation du système de dépistage précoce pour l'intervention précoce et la gestion des maladies attire de nombreux clients.
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Par type |
Par technologie |
Par candidature |
Par utilisateur final |
Par géographie |
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· Prestations · Produits |
· Séquençage d'amplicons · Capture d'hybridation |
· Neurologie · Oncologie · Cardiologie · Autres |
· Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques · Instituts de recherche et universitaires · Autres |
· Amérique du Nord (États-Unis et Canada) · Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Espagne, Italie, Scandinavie et reste de l'Europe) · Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique) · Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine) · Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et Afrique) |
Le rapport couvre les informations clés suivantes :
En fonction du type, le marché des panels de gènes est divisé en services et produits.
Le segment des produits domine dans la région, poussé par une tendance croissante à l’auto-utilitarisme au sein de la population. La mise en œuvre de solutions de test avancées stimule la croissance du segment.
Le segment des services devrait croître sur le marché car il offre une gamme diversifiée de tests pour éclairer les décisions en matière de santé. Il remplit diverses tâches telles que le diagnostic de la maladie, la prévision du risque de maladie, l'identification des mutations génétiques et l'orientation en matière de stratégie de traitement.
Basé sur la technologie, le marché des panels de gènes est divisé en séquençage d’amplicons et capture d’hybridation.
Le segment du séquençage d’amplicons est leader sur le marché, en raison de son utilisation intensive en tant que technique de séquençage de nouvelle génération basée sur des cibles. Il est largement utilisé dans de nombreuses applications telles que la validation CRISP, la détection d'indels et autres.
On estime que le segment de la capture par hybridation connaît une croissance sur le marché en raison de son utilisation dans des panels multigéniques et de ses techniques reproductibles et fiables. Cette méthode gère un grand nombre de gènes.
En fonction des applications, le marché des panels de gènes est divisé en neurologie, oncologie, cardiologie et autres.
Le segment de l'oncologie est leader dans la région, grâce à l'utilisation de ces kits pour l'évaluation des risques de cancer. Elle diagnostique plusieurs cancers et propose des traitements personnalisés.
L'autre segment gagne du terrain, comme celui des maladies congénitales, sur le marché grâce à l'exploitation du système de diagnostic des maladies génétiques présentes à la naissance. L'outil aide à dépister les individus pour une gamme de maladies telles que le diabète cardiovasculaire, néonatal et autres.
En fonction de l’utilisateur final, le marché des panels de gènes est divisé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts de recherche et universitaires, etc.
Le segment des instituts de recherche et universitaires domine le marché. Cela est dû à l’augmentation de l’incidence du cancer et des maladies génétiques. L’accent croissant mis sur la prévention pousse la demande pour que ce segment effectue des activités de R&D.
Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait se développer en raison des dépenses élevées des gouvernements et du développement avancé de médicaments.
Sur la base de la géographie, le marché a été étudié en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.
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L’Amérique du Nord est la région leader sur le marché. Elle est motivée par l’existence d’infrastructures de santé avancées. En outre, l’augmentation des dépenses considérables du gouvernement pour les activités de recherche et d’étude favorise la croissance du marché. L’acceptation croissante des technologies génomiques alimente la demande pour cette solution et stimule l’expansion du marché.
L’Europe connaît une croissance substantielle du marché, due à la montée en puissance des activités de R&D de plusieurs organisations. En outre, les taux croissants d’incidence des maladies génétiques au sein de la population de cette région stimulent la demande de kits et propulsent la croissance du marché. L'imposition de cadres réglementaires par le gouvernement pousse les fabricants à produire des solutions innovantes.
La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché entre 2024 et 2033. Les initiatives gouvernementales croissantes soutiennent la recherche génomique. Ces initiations augmentent la demande pour ces outils. L’augmentation des dépenses consacrées à l’amélioration des établissements de santé favorise la croissance du marché. La sensibilisation croissante du public aux tests génétiques stimule la demande pour ce système.
Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :