"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"

Genome Sequencing Market Size, Share & Industry Analysis, By Product (Consumables, Instrument, Software), By Technology (Next-Generation Sequencing, Polymerase Chain Reaction, Microarray, Sanger Sequencing, Others), By Application (Clinical, Non-clinical), By End User (Hospitals & clinics, Academic and Government Research institutes, Pharmaceutical and Biotechnology companies, Others) And Regional Forecast, 2025-2032

Region : Global | Numéro du rapport: FBI105817 | Statut : En cours

 

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

L'industrie du séquençage du génome est le résultat du projet de génome humain qui a été initialement abordé en 2000.Lant une période de trois décennies, le marché mondial du séquençage du génome est devenu loin en termes de technologie, d'offres de services et de nouveaux domaines de développement. Le séquençage du génome aujourd'hui est rentable par rapport à sa création. Par exemple, l'Académie nationale américaine des sciences en 2004, a dépensé 3 milliards USD pour terminer la première séquence du génome humain par rapport à 1000 USD aujourd'hui.

De plus, les développements de la puissance de calcul ont propulsé l'industrie du séquençage du génome et donné naissance au séquençage de prochaine génération (NGS). Par exemple, la méthode de séquençage de Sanger a pris une décennie pour séquencer l'ensemble du génome humain que NGS fait en une journée. Le séquençage du génome propose un large éventail d'applications telles que le diagnostic préventif, la médecine personnalisée, la détection de biomarqueurs pour le cancer, les tests pharmacogénétiques et d'autres catégories à venir. Le séquençage du génome est essentiel dans les soins de santé en termes de perspectives futures en raison desquelles les gouvernements du monde entier sanctionnent désormais des initiatives visant à créer des bases de données et des infrastructures pour les futures licences qui seront éventuellement louées aux institutions privées, aux organisations de recherche et à d'autres entités. Il s'agit d'un facteur croissant majeur pour l'industrie du séquençage du génome.

Certains facteurs majeurs stimulant la demande pour le marché mondial du séquençage du génome sont les progrès récents de la puissance informatique qui soutient la croissance de l'industrie du séquençage du génome, ce qui donne lieu à des technologies meilleures et plus rapides. Étant donné que les améliorations de la puissance de calcul accélèrent la vitesse de traitement du séquençage du génome, ce qui rend le processus accessible et abordable. De plus, les applications croissantes du séquençage du génome dans la thérapie anticancéreuse et la pharmacogénomique sont susceptibles de stimuler la croissance du marché mondial du séquençage du génome.

Up Arrow

Facteur clé du marché -

Technological advancements in genome sequencing, growing applications of genome sequencing in healthcare sector.

Down Arrow

Contraintes clés du marché -

Lack of trained professionals, high cost of establishing and maintaining a sequencing facility.

Segmentation du marché:

À l'échelle mondiale, le marché du séquençage du génome peut être segmenté sur la base du produit, de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final et de la région. Sur la base du produit, le marché peut être segmenté en consommables, instruments et logiciels. Sur la base de la technologie, le marché peut être segmenté en tant que séquençage de prochaine génération (NGS), méthode de réaction en chaîne en polymérase, méthode de microréseau, méthode de séquençage de Sanger et autres méthodes telles que le séquençage des nanopore (méthode Trademark par Oxford Nanopore Technologies), le séquençage SMRT, les semi-conducteurs ioniques et le séquençage. Sur la base de l'application, le marché peut être segmenté comme clinique et non clinique. Sur la base des utilisateurs finaux, le marché peut être segmenté en tant qu'hôpitaux et cliniques, des universitaires et des instituts de recherche, des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie et d'autres utilisateurs. Sur la base de la géographie, le marché peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

Players clés couverts:

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché du séquençage du génome sont Illumina, Inc., Thermo-Fischer Scientific, BGI Genomics, Agilent Technologies Inc., 10X Genomics, Qiagen, Brooks Life Sciences (Genewiz), Macrogen Inc., Pacific Biosciences of California Inc., Oxford Nanopore Technologies et autres joueurs prominents.

Informations clés:

  • Tendances clés de l'industrie
  • Avansions technologiques dans le séquençage du génome
  • Lancements de nouveaux produits
  • Développements clés de l'industrie Mergers, acquisitions et collaboration

Analyse régionale:

Géographiquement, le marché du séquençage du génome est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait tenir compte de la majorité de la part du marché du séquençage du génome. La domination de la région est attribuée à la demande croissante de séquençage du génome par des installations de recherche et de santé bien développées, de plus grands taux d'adoption des nouvelles technologies et des besoins croissants de médecine personnalisée. L'Europe devrait croître en parts de marché au cours de la période de prévision. La présence d'institutions de recherche et universitaires travaillant dans la génomique, le système de santé développé et la sensibilisation aux applications importantes de séquençage du génome dans les soins de santé devraient alimenter la croissance du marché dans cette région. L'Asie-Pacifique devrait croître avec un taux de croissance relativement plus rapide au cours de la période de prévision. La croissance est prévue en raison des initiatives gouvernementales par les pays en développement pour le développement d'une base de données génomique en raison d'un large ensemble de population dans cette région. Cette base de données sera ultérieurement utilisée pour la médecine préventive et de précaution. Par exemple, en mars 2020, l'Institut de génomique et de biologie intégrative (IGIB) qui est un institut CSIR, me dirige la génomique pour la santé publique en Inde, également appelée Indigenc Project. Il prévoit d'inscrire 20 000 Indiens pour le séquençage du génome entier au cours des deux prochaines années pour construire une base de données plus large. Les données seront importantes pour construire le savoir-faire, les données de base et la capacité autochtone dans la zone émergente de la médecine de précision.

Le marché en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique est à un stade naissant et peut montrer une meilleure acceptation et croissance au cours de la période de prévision.

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Segmentation

 Attributs 

 DÉTAILS     

Par produit

  • Consommables
  • Instrument
  • Logiciel

Par technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Réaction en chaîne par polymérase
  • Microréseau
  • Séquençage Sanger
  • Autres

Par demande

  • Clinique
  • Non clinique

Par l'utilisateur final

  • Hôpitaux et cliniques
  • Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux
  • Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Autres

Par géographie

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique  
  • l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique

Développements de l'industrie du marché du séquençage du génome

  • En juillet 2021, Illumina Inc. a déclaré son engagement à réaccompagner Graal, une entreprise de soins de santé axée sur la détection précoce multi-cancer. Cette acquisition est procurrentielle et offre des remèdes structurels et comportementaux de grande envergure pour répondre à toute préoccupation potentielle. La réacquisition par Illumina du Graal signifie que des millions de citoyens à travers le domaine économique européen (EEE) pourront accéder à des années de dépistage du cancer précoce qui sauvent des vies, ce qui sauve des dizaines de milliers de vies et conduisant à des économies importantes sur les coûts des soins de santé.
  • En juillet 2021, 10X Genomics Inc. a lancé sa dernière plate-forme d'analyse à cellule unique, la série Chromium X, pour permettre de manière rentable des expériences massivement à grande échelle. Le système réduit le coût de l'analyse monocellulaire de 83%, de 12 cents à 2 cents par cellule, une étape significative vers la réduction des coûts suffisamment bas pour rendre le séquençage génomique largement disponible.
  • En juillet 2021, Qiagen a formé une alliance stratégique avec Sysmex Corporation for Global Cancer Companion Diagnostic et la commercialisation en utilisant la technologie NGS et plasma-safe-seqs. L'Alliance vise à favoriser les collaborations avec les sociétés pharmaceutiques pour le développement de traitements médicamenteux pour le cancer et à favoriser l'adoption clinique précoce de diagnostics de compagnon de biopsie liquide ultra-sensible. Les produits de diagnostic de compagnon de cancer seront lancés par Qiagen et Sysmex dans diverses régions du monde.


  • En cours
  • 2024
  • 2019-2023
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