Taille, part et analyse de l’industrie du marché des tests héréditaires, par type (tests du cancer, tests de dépistage prénatal, tests de dépistage des maladies rares et héréditaires, autres), par technologie (cytogénétique, biochimique et moléculaire), par utilisateur final (hôpitaux et cliniques spécialisées, centres de diagnostic et autres) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial des tests héréditaires était évaluée à 18,8 milliards USD en 2025 et devrait passer de 21,55 milliards USD en 2026 à 64,38 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 14,66 % au cours de la période de prévision.

Les tests héréditaires sont un test médical qui détecte des altérations génétiques, chromosomiques ou protéiques, dans le but de confirmer ou d’exclure une maladie génétique spécifique et d’indiquer le risque qu’une personne développe ou transmette une maladie génétique. Les principaux moteurs du marché des tests héréditaires sont l’augmentation constante de la demande de tests génétiques et l’attention croissante portée à la santé génétique reproductive au sein de la population mondiale. Un nombre croissant de dépistages génétiques chez les nouveau-nés et prénatals contribue également à stimuler les revenus du marché à l’échelle mondiale.

En outre, l’augmentation de la prévalence des maladies héréditaires, la sensibilisation croissante du public aux implications néfastes des maladies génétiques, les nouvelles avancées en matière d’analyse génétique et l’émergence de maladies rares sont les facteurs clés qui animent le marché des tests héréditaires.

• Par exemple, en juillet 2022, selon un rapport de l’International Journal of Neonatal Screening, environ 15 000 nouveau-nés sont évalués chaque année aux États-Unis pour des maladies génétiques et métaboliques.
• Selon un article publié par l'Académie nationale des sciences en janvier 2020, l'analyse des données génotypiques de six populations mondiales importantes dans 187 gènes associés à la maladie héréditaire de la rétine (IRD) a permis de détecter 10 044 mutations et d'estimer que 2,7 milliards d'individus dans le monde sont porteurs d'une mutation provoquant la maladie IRD, alors que 5,5 millions devraient être affectés.

Impact du COVID-19 sur le marché des tests héréditaires

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché des tests héréditaires en 2020 en raison des confinements imposés et de l’isolement social imposé à l’échelle mondiale par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). De plus, la pandémie a affecté le nombre de conseillers en génétique rencontrant les clients en personne, l’indisponibilité des médecins pour aider les patients et l’incapacité du laboratoire à effectuer les tests. De plus, comme les organismes de réglementation tels que les Centers for Medicaid Services (CMS) ne considèrent pas les conseillers en génétique comme des professionnels de la santé, il leur a été interdit de travailler pendant les fermetures gouvernementales.

• Par exemple, selon un article de recherche publié dans le Journal of Medical Genetics 2020, un obstacle a été signalé en raison du COVID-19 pour accéder aux prélèvements sanguins de tests génétiques, ce qui a eu un impact considérable sur les tests génétiques, une réduction des tests génétiques de 97,7 % à 74,1 % ayant été observée pendant la pandémie.

• En mai 2020, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la plupart des cliniques et hôpitaux des États-Unis ont restreint la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, en raison de l'indisponibilité de conseillers pour soigner les patients afin de minimiser la transmission du coronavirus.

Informations clés

• Prévalence du cancer, par pays clés, 2021
• Impact du COVID-19 sur le marché des tests héréditaires
• Lancements de nouveaux produits
• Avancées technologiques dans les tests héréditaires
• Développements clés du secteur Fusions, acquisitions et collaborations

Analyse par type

En 2021, le segment des tests de cancer héréditaire représente une part plus importante du marché mondial des tests héréditaires. Cette croissance est attribuée au nombre croissant de nouveaux produits et services disponibles pour détecter le cancer héréditaire. De plus, l’attention croissante des entreprises clés sur les nouveaux développements technologiques et les stratégies commerciales visant à renforcer leur position dans ce domaine est susceptible de stimuler la croissance du segment.

• Par exemple, en mars 2022, Illumina Inc. a lancé un test de cancer en Europe qui recherche un large éventail de gènes tumoraux dans un échantillon de tissu, aidant potentiellement les patients atteints de maladies rares à être associés à des options de traitement.

Analyse régionale

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L’Amérique du Nord représente une part plus importante du marché mondial des tests héréditaires en raison de l’incidence croissante des troubles génétiques et de l’acceptation commerciale croissante des tests héréditaires. En outre, de nombreuses entreprises clés proposant des tests de maladies génétiques, l’utilisation généralisée de thérapies modernes et l’évolution des réglementations dans les lignes directrices du gouvernement pour maintenir l’intégrité du dépistage des tests héréditaires sont susceptibles de stimuler la croissance régionale du marché.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), plus de 30 millions de personnes aux États-Unis souffrent d'environ 7 000 maladies génétiques.

Acteurs clés couverts

Le rapport comprendra les profils d'acteurs clés tels que Illumina, Inc., Genes2Me, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, CENTOGENE N.V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent Genetics, Inc., MedGenome et d'autres.

Segmentation

Développements clés de l’industrie

• En décembre 2021, Helio Health et son partenaire commercial, Fulgent Genetics, Inc., ont annoncé le lancement commercial d'HelioLiver. Ce test sanguin multi-analytes intègre des modèles de méthylation de l'ADN acellulaire et des marqueurs de protéines sériques pour la détection précoce du carcinome hépatocellulaire (CHC), la forme la plus courante de cancer du foie.
• En novembre 2021, MedGenome Labs, l'une des principales sociétés de diagnostic et de recherche génétiques, a acquis Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. Ltd., un centre de soins de diagnostic et de radiologie basé à Bengaluru, en Inde. Ce partenariat aidera MedGenome à rendre les tests génétiques accessibles aux cliniciens, aux patients et aux consommateurs de tout le pays.
• En août 2021, Fulgent Genetics, Inc., une société de tests génétiques technologiques axée sur la transformation des soins aux patients dans les domaines de l'oncologie, des maladies infectieuses et rares et de la santé reproductive, a annoncé son acquisition avec CSI Laboratories pour étendre sa présence dans le diagnostic moléculaire somatique et les tests de cancer.