Taille des tests héréditaires Taille du marché, part et analyse, par type (tests de cancer, tests de dépistage prénatal, tests de dépistage des maladies rares et héréditaires, autres), par technologie (cytogénétique, biochimique et moléculaire), par l'utilisateur final (hôpitaux et cliniques spécialisées, centres de diagnostic, et autres), et prévue, 2025-2032

Les tests héréditaires sont un test médical qui détecte les altérations génétiques, chromosomiques ou protéiques, dans le but de confirmer ou d'exclure une maladie génétique spécifique, et indiquer le risque de développer ou de transmettre un trouble génétique. Les principaux moteurs du marché des tests héréditaires sont l'augmentation constante de la demande de tests génétiques et l'accent croissant sur la santé génétique reproductive parmi la population dans le monde. Un nombre croissant de projections génétiques de nouveau-nés et de prénatal contribue également à générer les revenus du marché à l'échelle mondiale.

De plus, une augmentation de la prévalence des maladies héréditaires, une sensibilisation au public croissante des implications nuisibles des maladies génétiques, de nouvelles percées dans l'analyse génétique et l'émergence de maladies rares sont les facteurs clés qui stimulent le marché des tests héréditaires.

• Par exemple, en juillet 2022, selon un rapport de l'International Journal of Neonatal Screening, environ 15 000 nouveau-nés sont évalués chaque année aux États-Unis pour les maladies génétiques et métaboliques.
• Selon un article publié par la National Academy of Science en janvier 2020, par l'informatique, les données du génotype de six populations mondiales importantes en 187 gènes héréditaires de la maladie rétinienne (IRD), ont détecté 10 044 mutations et ont estimé que 2,7 milliards de personnes dans le monde sont des porteurs d'une mutation de la maladie IRD, tandis que 5,5 millions de personnes sont affectées.

Impact de Covid-19 sur le marché des tests héréditaires

La pandémie Covid-19 a eu un impact négatif sur le marché des tests héréditaires en 2020 en raison des verrouillage imposés et de l'isolement social obligé à l'échelle mondiale par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). En outre, la pandémie a affecté le nombre de conseillers génétiques pour rencontrer des clients en personne, l'indisponibilité des médecins à aider les patients et l'incapacité du laboratoire à effectuer les tests. De plus, comme les organismes de réglementation tels que les Centers for Medicaid Services (CMS) ne considèrent pas les conseillers génétiques comme des praticiens de la santé, ils étaient interdits de travailler pendant les fermetures gouvernementales.

• Par exemple, selon un article de recherche publié dans le Journal of Medical Genetics 2020, un obstacle a été signalé en raison de Covid-19 dans l'accès à des tests de sang génétique, en raison de laquelle les tests génétiques ont été extrêmement impactés, dans lesquels une réduction des tests génétiques de 97,7% à 74,1% a été observé au cours de la pandémie.

• En mai 2020, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la plupart des cliniques et hôpitaux aux États-Unis ont limité la prestation en personne de services de santé non essentiels, y compris le conseil génétique, en raison de l'indisponibilité des conseillers pour assister aux patients pour minimiser la transmission du coronavirus.

Idées clés

• Prévalence du cancer, par les pays clés, 2021
• Impact de Covid-19 sur le marché des tests héréditaires
• Lancements de nouveaux produits
• Avansions technologiques dans les tests héréditaires
• Développements clés de l'industrie Mergers, acquisitions et collaborations

Analyse par type

En 2021, le segment des tests de cancer héréditaire représente une part plus importante du marché mondial des tests héréditaires. La croissance est attribuée au nombre croissant de nouveaux produits et services disponibles pour détecter le cancer héréditaire. En outre, la montée en puissance des entreprises clés sur les nouveaux développements technologiques et les stratégies commerciales pour renforcer leur position dans ce domaine est susceptible de stimuler la croissance du segment.

• Par exemple, en mars 2022, Illumina Inc., a lancé un test de cancer en Europe qui vérifie un large éventail de gènes tumoraux dans un échantillon de tissu, aidant potentiellement les patients atteints de maladies rares à être jumelé avec des options de traitement.

Analyse régionale

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L'Amérique du Nord représente une part plus importante du marché mondial des tests héréditaires en raison de l'incidence croissante des troubles génétiques et de l'acceptation commerciale croissante des tests héréditaires. En outre, de nombreuses entreprises clés fournissant des tests de maladies génétiques, l'utilisation généralisée des thérapies modernes et l'évolution des réglementations dans les directives du gouvernement pour maintenir l'intégrité du dépistage des tests héréditaires sont susceptibles de stimuler la croissance régionale du marché.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), plus de 30,0 millions de personnes aux États-Unis souffrent d'environ 7 000 troubles génétiques.

Players clés couverts

Le rapport comprendra les profils d'acteurs clés tels que Illumina, Inc., Genes2Me, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Centogène N.V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent Genetics, Inc., Medgenome et autres.

Segmentation

Développements clés de l'industrie

• En décembre 2021, Helio Health et son partenaire commercial, Fulgent Genetics, Inc., ont annoncé le lancement commercial de Helioliver. Ce test sanguin multi-analytes intègre des modèles de méthylation d'ADN sans cellules et des marqueurs de protéines sériques pour la détection précoce du carcinome hépatocellulaire (HCC), la forme la plus courante de cancer du foie.
• En novembre 2021, Medgenome Labs, une principale société de diagnostic génétique et de recherche, a acquis Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. Ltd., un centre de santé diagnostique et radiologie basé à Bengaluru, en Inde. Ce partenariat aidera Medgenome à rendre les tests génétiques accessibles aux cliniciens, aux patients et aux consommateurs à travers le pays.
• En août 2021, Fulgent Genetics, Inc., une entreprise de tests génétiques basée sur la technologie, axée sur la transformation des soins aux patients en oncologie, des maladies infectieuses et rares et une santé reproductive, a annoncé son acquisition avec les laboratoires CSI pour étendre sa présence dans les diagnostics moléculaires somatiques et les tests de cancer.