"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
La taille du marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë était évaluée à 3,53 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 4,34 milliards USD en 2025 à 18,59 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 10,75 % au cours de la période de prévision.
La leucémie est un type de cancer qui survient principalement dans les globules blancs. Les globules blancs fonctionnent pour le système immunitaire et sont produits dans la moelle osseuse. Dans le cas de la leucémie, la moelle osseuse produit des globules blancs anormaux. Il existe différents types de leucémie en fonction de la croissance de leurs cellules, à savoir aiguë (à croissance lente) et chronique (à croissance rapide). En fonction de leur croissance cellulaire, elles sont classées en cellules myéloïdes ou cellules lymphoïdes. La leucémie myéloïde aiguë survient dans la moelle osseuse et se propage rapidement, affectant différentes parties du corps telles que le foie, la rate, le système nerveux central, les ganglions lymphatiques et les testicules.
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Selon l'American Cancer Society, en 2019, le nombre de nouveaux cas de leucémie myéloïde aiguë est estimé à 21 450 aux États-Unis. La prévalence croissante de la leucémie myéloïde aiguë et les besoins non satisfaits des patients ont entraîné une concentration accrue sur le développement de nouveaux médicaments. Les nouvelles approbations de médicaments pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, à savoir Rydapt de Novartis AG, devraient stimuler la croissance du marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
L’augmentation de l’incidence des mutations génétiques, les modes de vie sédentaires et l’exposition élevée aux radiations sont quelques facteurs conduisant à une incidence accrue de la leucémie myéloïde aiguë à l’échelle mondiale. De plus, la présence de candidats potentiels en pipeline, le lancement de nouveaux produits et l’augmentation des investissements de l’industrie pharmaceutique et des instituts de recherche devraient également stimuler le marché au cours de la durée prévue.
Cependant, le coût élevé associé à la transplantation de cellules souches et le risque d’effets secondaires des médicaments sont les principaux facteurs limitant la croissance du marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
Certaines des principales entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë sont VERASTEM, INC.., Genzyme Corporation, Neomed Management AS, Sunesis Pharmaceuticals Inc., Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc., et autres.
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SEGMENTATION |
DÉTAILS |
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Par type de maladie |
· Myéloblastique · Promyélocytaire · Myélomonocytaire · Autres |
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Par type de traitement |
· Chimiothérapie · Thérapie ciblée · Autres |
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Par canal de distribution |
· Pharmacie hospitalière · Pharmacie de détail · Pharmacie en ligne |
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Par géographie |
· Amérique du Nord (États-Unis et Canada) · Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l'Europe) · Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique) · Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine) · Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) |
Sur la base du type de traitement, le segment de la chimiothérapie devrait dominer le marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en raison de la disponibilité accrue des médicaments, de la préférence accrue et de l’augmentation des investissements en R&D pour le développement de médicaments innovants.
Prévalence de la leucémie myéloïde aiguë
Le scénario réglementaire pour les pays clés
Scénario de remboursement pour les pays clés
Lancement d'un nouveau produit
Présentation du pipeline
Aperçu du brevet
Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions
L’Amérique du Nord devrait détenir une part considérable sur le marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë au cours de la période de prévision en raison de la demande croissante, du remboursement favorable des soins de santé et des collaborations de recherche stratégique. Le marché du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Europe devrait se développer grâce au soutien actif du gouvernement, à la prévalence croissante de la maladie et à l’accent mis par le gouvernement sur le diagnostic précoce du cancer. On estime que l’Asie-Pacifique enregistrera une croissance remarquable dans la durée projetée en raison du développement des infrastructures de santé et de l’augmentation des dépenses publiques pour le traitement du cancer. En outre, la tendance à privilégier les thérapies ciblées plutôt que les méthodes traditionnelles devrait alimenter la croissance du marché mondial du traitement de la leucémie myéloïde aiguë en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.
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· En décembre 2018, Astellas Pharma Inc. a lancé XOSPATA (giltéritinib) pour traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire avec une mutation FLT3 aux États-Unis. · En novembre 2018, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la FDA pour le Cglasdegib (Daurismo) destiné aux patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë (LAM). · En novembre 2018, Genentech, Inc. a reçu l'approbation de la FDA pour Venclexta pour le traitement des patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë ou des patients qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie d'induction intensive. · En avril 2017, Novartis AG a reçu l'approbation de la FDA pour Rydapt chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec mutation FLT3 et certains types de mastocytose systémique (SM). |