Taille, part et analyse du marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë par classe de médicaments (vasoconstricteurs, bronchodilatateurs, stéroïdes et antibiotiques, oxyde nitrique, sédatifs et paralytiques, tensioactifs), par voie d’administration (orale, injection, inhalation), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, autres) et prévisions régionales, 2025-2032

La taille du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë était évaluée à 5,95 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 7,33 milliards USD en 2025 à 31,37 milliards USD d’ici 2032, avec un TCAC de 6,74 % au cours de la période de prévision.

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) fait référence à une condition médicale dans laquelle les poumons ne sont pas capables d'absorber une quantité adéquate d'oxygène et de l'approvisionner en d'autres organes vitaux. Cela se produit en raison de l’accumulation de liquides dans les alvéoles, empêchant les poumons de remplir suffisamment d’air, ce qui fait que moins d’oxygène atteint la circulation sanguine. Le syndrome de détresse respiratoire aiguë résulte souvent d'une autre cause sous-jacente telle qu'une septicémie, une pneumonie grave, l'inhalation de substances nocives, une blessure à la tête, à la poitrine ou une autre blessure grave.

Les symptômes du syndrome de détresse respiratoire aiguë comprennent une pression artérielle basse, un essoufflement sévère, une respiration inhabituellement rapide, une confusion et une fatigue extrême, entre autres. Les cas de syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les nourrissons augmentent progressivement. Les méthodes de traitement courantes du syndrome de détresse respiratoire aiguë reposent sur la ventilation mécanique, les liquides intraveineux, les médicaments inhalés tels que l'oxyde nitrique, les tensioactifs et autres.

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L’augmentation des investissements dans la recherche par les organisations gouvernementales et privées a conduit à une énorme recrudescence du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Par exemple, HEALIOS K.K, une société axée sur le développement de médicaments cellulaires et régénérateurs, a acquis les droits de développement et de commercialisation de MultiStem, un produit à base de cellules souches en cours d'étude clinique pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë, qui devrait accélérer la croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë.

La croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë est tirée par les nouvelles lignes directrices pour la gestion du syndrome de détresse respiratoire aiguë, les produits potentiels en cours de développement et l’augmentation d’un certain nombre d’unités de soins intensifs néonatals. En outre, l’intensification de la recherche sur les cellules souches et les collaborations stratégiques pour développer le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë devraient en outre alimenter la croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë au cours de la période de prévision.

Cependant, la présence d’un nombre limité de médicaments approuvés pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë et l’utilisation répandue d’appareils de ventilation mécanique sont des facteurs qui peuvent inhiber la croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Acteurs clés couverts

Les principales entreprises couvertes par le rapport sur le marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë comprennent Athersys Inc., mondoBIOTECH AG, HEALIOS K.K., GlaxoSmithKline plc., Pfizer Inc., Teva Pharmaceuticals USA Inc., Altor BioScience, Faron Pharmaceuticals, Ltd., et d’autres acteurs.

SEGMENTATION

Conformément aux tendances actuelles du marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë, les stéroïdes et les antibiotiques appartenant au segment des classes de médicaments devraient enregistrer une part de marché plus élevée sur le marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë en raison de leur utilisation courante dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Informations clés

• Épidémiologie du syndrome de détresse respiratoire aiguë dans les pays clés
• Analyse SWOT appliquée
• Analyse PESTLE
• Analyse des pipelines
• Ligne directrice pour la prise en charge du syndrome de détresse respiratoire aiguë
• Présentation des dispositifs d'inhalation : syndrome de détresse respiratoire aiguë
• Principales fusions et acquisitions

Analyse régionale

Le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë devrait connaître une croissance exponentielle en Amérique du Nord d’ici la fin de 2025 en raison de l’intensification de la recherche pour le développement de nouvelles thérapies et des lignes directrices émergentes pour la prise en charge des patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Altor BioScience, une société biopharmaceutique, recherche un antagoniste du facteur tissulaire (TF) à base d'anticorps, à savoir l'ALT-836, pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë induit par une infection, qui devrait favoriser le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë en Amérique du Nord. En Europe et dans la région Asie-Pacifique, le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë devrait se développer en raison de la prévalence croissante du syndrome de détresse respiratoire aiguë et du nombre croissant d'unités de soins intensifs. De plus, le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique en est à ses balbutiements ; cependant, les besoins non satisfaits en matière de traitement devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.

Développements dans l’industrie du traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë

• En mai 2019, Athersys Inc. a annoncé la désignation accélérée de la FDA américaine pour le programme MultiStem pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë.
• En janvier 2018, Faron Pharmaceuticals, Ltd. a annoncé que la FDA américaine avait accordé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour la traumakine, pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë.