Adalimumab Biosimillaar Taille, part et analyse par produit (exonération, adalirel, cipleumab, autres), par canal de distribution (pharmacies des hôpitaux, pharmacies de vente au détail) et prévisions régionales, 2025-2032

Un biosimilaire est un type de biologique équivalent à celui des biologiques pré-approuvés. L'adalimumab a été le premier anticorps monoclonal entièrement humain approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en décembre 2002. L'adalimumab est un médicament utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite psoriasique et de nombreuses autres maladies. En septembre 2017, AbbVie Inc. a perdu le brevet de Humira, qui a conduit d'autres fabricants à introduire des biosimilaires de l'adalimumab sur le marché. L'exemptia est le premier biosimilaire au monde de l'adalimumab, lancé par Cadila Healthcare en décembre 2014.

Le marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab devrait croître à un rythme rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'incidence croissante de l'arthrite parmi la population mondiale et de l'augmentation du nombre de troubles cutanés conduisant à une augmentation de la demande d'adalimumab. De plus, l'introduction de nouveaux biosimilaires entraînera la baisse des prix des médicaments sur le marché mondial, ce qui entraînera par la suite une forte demande sur le marché. Cela devrait alimenter la croissance du marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab au cours de la période de prévision.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est la forte sensibilité à la température, le manque d'efficacité et la sécurité, le coût de fabrication élevé par rapport aux médicaments génériques.

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché mondial de l'adalimumab sont Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Sicces., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla. et d'autres.  

SEGMENTATION

À l'heure actuelle, l'exemptiat devrait tenir compte de la plus grande part de marché étant le premier biosimilaire de l'adalimumab à être approuvé.

Idées clés

Analyse des pipelines

Introduction de nouveaux produits / approbations (par des acteurs majeurs)

Stratégies clés par les acteurs du marché

Prévalence de l'arthrite et des maladies cutanées (régions / pays clés).

Analyse régionale

Le marché biosimilaire de l'adalimumab mondial a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait tenir compte de la plus grande part du marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab en 2018, en raison de la prévalence croissante de la polyarthrite rhumatoïde combinée à l'augmentation de la population gériatrique. L'Europe devrait croître à un rythme plus rapide en raison d'une augmentation des approbations des nouveaux biosimilaires, d'une augmentation de la population vieillissante, d'un investissement élevé dans la recherche et la fabrication des nouveaux biosimilaires de l'adalimumab.  En 2018, cinq nouveaux biosimilaires d'adalimumab ont été approuvés en Europe, dont Amgevita. Ces nouveaux biosimilaires devraient stimuler la croissance du marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab au cours de la période de prévision. L'objectif accru pour développer des produits génériques et biosimilaires dans les nations émergentes de l'Asie-Pacifique devrait alimenter le marché mondial des biosimilaires de l'adalimumab dans ces régions.

Développements clés de l'industrie

• En octobre 2018, Samsung BioEPIS a lancé Imralditm un biosimilaire de l'adalimumab avec une coentreprise entre Samsung Biologics et Biogen.
• En novembre 2018, Food and Drug Administration a approuvé le biosimilaire Hyrimoz adalimumab développé par Novartis AG.
• En octobre 2018, Amgen Inc., a lancé Amgevita un biosimilaire de l'adalimumab.
• En août 2017, Boehringer Ingelheim International GMBH a reçu l'approbation du Cyltezo, un biosimilaire de l'adalimumab.