Taille, part et analyse du marché du traitement de la carence en antitrypsine alpha-1 (AATD) Taille du marché du traitement par la classe de médicaments (inhibiteur de la protéinase alpha-1, bronchodilators, stéroïdes, antibiotiques), par voie d'administration (oral, injection, inhalation), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie au détail, stores en ligne) et prévisions régionales, 2025-2032

La taille mondiale du marché du traitement du traitement de la carence en antitrypsine alpha-1 devrait stimuler une croissance significative d'ici 2026. L'antitrypsine alpha-1 est l'une des protéines synthétisées dans le foie et se déplace à travers le sang protégeant les organes du corps contre les effets nocifs d'autres protéines. La carence en alpha-1 antitrypsine (AATA), également appelée maladie pulmonaire obstructive chronique génétique (MPOC), fait référence à une maladie génétique entraînant une sensibilité accrue pour les maladies pulmonaires et apparentées.

Chaque individu reçoit deux copies des gènes antitrynocypine alpha-1, une forme de chaque parent. Les individus qui reçoivent une normale et un ou deux copies endommagées des gènes antitrypsine alpha-1 ont considéré comme ayant une carence en antitrypsine alpha-1. Le traitement de la carence en antitrypsine alpha-1 a reçu une énorme attention en raison des directives et des recommandations données par le gouvernement de différents pays. En 2016, la FDA a accordé une approbation étendue à l'étiquette à Glassia un médicament pour une carence en antitrypsine alpha-1 par Kamada Ltd., pour l'auto-infusion, permettant aux patients d'auto-administrer le médicament. Cela devrait augmenter la demande de Glassie augmentant davantage le marché mondial du traitement de la carence en antitrypsine Alpha-1. 

La croissance de la taille mondiale du marché du traitement du traitement de la carence en antitrynchronisation alpha 1 est tirée par la directive émergente pour le traitement et le diagnostic du traitement de la carence en anti-Étrypsine Alpha-1, des produits potentiels de pipelines et une sensibilisation à la hausse de la carence en antitrypsine alpha-1. En outre, la prévalence croissante de la carence en antitrypsine alpha-1 devrait augmenter le marché mondial du traitement de la carence en antitrypsine alpha-1 au cours de la période de prévision. 

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Cependant, le manque de méthodes de diagnostic en raison de laquelle une carence en antitrynocypine alpha-1 reste non détectée ou parfois mal interprétée car l'asthme est un facteur majeur qui peut entraver la croissance du marché du traitement de la carence en antitrypsine alpha-1. Selon la Fondation Alpha-1, les environ 3% de toutes les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont susceptibles d'avoir une carence en antitristine alpha-1 non détectée, qui peut agir comme un facteur d'interdiction de la croissance du marché mondial du traitement de la carence en anti-crise de l'anticritie alpha-1. 

Players clés couverts 

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché mondial du traitement de la carence en antitrypsine Alpha 1 sont Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. et d'autres acteurs.

SEGMENTATION

On estime que le segment de l'inhibiteur de la protéinase alpha-1 assisterait à une expansion rapide qui peut être attribuée au lancement de nouveaux produits, aux candidats potentiels du pipeline et aux recherches accrues sur les produits existants. En août 2015, la Commission européenne a accordé une autorisation de marketing à Repreeza, un médicament pour le traitement de l'alpha-1 une carence en antitrypsine fabriquée par CSL Behring dans toute l'Union européenne, qui devrait conduire le segment de l'inhibiteur de la protéinase Alpha-1. 

Idées clés 

• Prévalence de la carence en antitrypsine alpha-1
• Analyse des pipelines
• Instantané breveté
• Scénario réglementaire pour les pays clés
• Lignes directrices sur le traitement de la carence en antitrypsine Alpha-1
• Mégeurs et acquisitions clés

Analyse régionale

Le marché mondial des inhibiteurs de la protéinase alpha-1 a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, le marché du traitement de l'alpha-1 de la carence en antitrypsine devrait croître au cours de la période prévue en raison des recommandations de traitement d'augmentation pour le traitement de la carence en antitrypsine alpha-1. Les directives de pratique clinique publiées dans le Journal of the CPOD Foundation recommandent une thérapie d'augmentation pour tous ceux qui ont des maladies pulmonaires associées à l'alpha. Le marché du traitement de la carence en antitrypsine Alpha-1 en Europe et en Asie-Pacifique devrait se développer au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante de la carence en antitrypsine alpha-1. 

Développements clés de l'industrie

• En novembre 2017, Grifols, S.A., a reçu l'approbation de la FDA pour le test de génotypage A1AT pour le diagnostic de la carence en antitrypsine alpha-1 servant de test génétique innovant qui permettra une détection précise et précoce.
• En juin 2016, la FDA a accordé l'approbation de l'étiquette entendue à Glassia un médicament pour une carence en antitrypsine alpha-1 par Kamada Ltd., pour l'auto-infusion, permettant aux patients d'auto-administrer le médicament.
• En août 2015, la Commission européenne a accordé une autorisation de marketing à Repreeza, un médicament pour le traitement de la carence en antitrypsine alpha-1 fabriquée par CSL Behring dans toute l'Union européenne.