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La leucémie est un type de cancer du sang. La leucémie initie lorsque les cellules sanguines saines changent et se développent hors de contrôle. La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est un cancer des lymphocytes. La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est classée en fonction du type de cellules affectées telles que les cellules B ou les cellules T. Généralement, aucun symptôme ne peut être identifié à un stade antérieur. Les ganglions lymphatiques non peinables, la fièvre ou la perte de poids, l'élargissement de la rate et des globules rouges bas (anémie) sont quelques-uns des symptômes observés à un stade ultérieur de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC). Selon la Société américaine de l'oncologie clinique (ASCO), plus de 95% de personnes atteintes de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) souffraient d'une leucémie lymphocytaire chronique (LLC).
Le traitement actuel de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B comprend la radiothérapie, la chimiothérapie, la chirurgie et la thérapie ciblée. La chimiothérapie avec greffe de cellules souches et immunothérapie sont quelques-uns des traitements étudiés sous le pipeline. Récemment, en mai 2019, AbbVie Inc., a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour Venclexta en combinaison avec l'obinutuzumab pour les patients non traités auparavant non traités avec une leucémie lymphocytaire chronique (LLC) ou un petit lymphome lymphocytaire (SLL).
Les instituts de recherche et les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur l'étude et le développement de nouvelles méthodes pour le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique des cellules B. Par exemple; Le PCI-32765 (Ibrutinib) qui est étudié par Janssen Research & Development, LLC, est actuellement dans les essais cliniques de phase 3 pour l'étude de la collecte de données de sécurité et d'efficacité à long terme pour les participants traités par PCI-32765 vers une leucémie lymphocytaire chronique et d'autres conditions de la maladie.
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Actuellement, plus de 50% des candidats au pipeline pour la leucémie lymphocytaire chronique des cellules B sont dans la phase 1 et la phase 2. La majorité des études ont été parrainées par des sociétés pharmaceutiques.
Le rapport sur la «Leucémie lymphocytaire chronique des cellules B - Revue de Pipeline, 2019» fournit un aperçu complet des médicaments qui sont dans le pipeline R&D par indication ou molécule pour la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits du pipeline par étape d'essai clinique, indication, entreprise, zone de thérapie et détails tels que l'étape d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit du pipeline. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l'aperçu de l'épidémiologie et le scénario de marché actuel pour la leucémie lymphocytaire chronique des cellules B.
Le rapport sur la «leucémie lymphocytaire chronique des cellules B - Revue de pipeline, 2019», qui est construite en suivant une méthodologie de recherche solide impliquant des entretiens primaires et des recherches sur les bureaux, donne un aperçu complet de l'activité R&D et des produits de pipeline pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les acteurs émergents.