Bleeding Disorders Therapeutics Market Size, Share and Analysis by Product (Plasma-Derived Coagulation Factor Concentrates, Recombinant Coagulation Factor Concentrates, Desmopressin, Anti-fibrinolytic, Fibrin Sealants), By Type (Hemophilia A, Hemophilia B, Von Willebrand Disease), By End Users (Hospitals, Ambulatory Surgical Centres, Specialty Clinics) and Regional Forecast, 2025-2032

Un trouble de saignement est un terme utilisé collectivement pour les conditions médicales où le sang est incapable de former correctement le caillot. Des saignements de nez fréquents, des saignements menstruels lourds, des ecchymoses excessives et des saignements prolongés après la vaccination ou la chirurgie sont quelques-uns des symptômes associés aux troubles des saignements. Ils peuvent être acquis ou congénitaux. L'hémophilie A&B et la maladie de Von Willebrand sont les types les plus courants de troubles de saignement chez les gens. D'autres incluent une carence en vitamine K, les carences du facteur II, V, VII, X ou XII.

Selon la Fédération mondiale de l'hémophilie (WFH), il a été estimé que le nombre de personnes atteintes de troubles de saignement a augmenté de 6,8% de 2016 à 2017, ce qui est susceptible de renforcer la demande de thérapies efficaces pour traiter les divers troubles de saignement et en outre les lancements de produits de nombreux produits par de nombreux acteurs clés sont susceptibles de stimuler la croissance des troubles de la thérapeutique au cours de la période de prévision.

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En mars 2019, Biotest AG a reçu de moitié le volume réduit de l'hémoctine SDH pour le traitement de l'hémophilie. Cette réduction du volume de solvant a amélioré la vie de qualité du patient, en particulier chez les petits enfants souffrant d'hémophilie A en minimisant la durée de l'injection et en exposant moins de stress sur les veines des petits enfants.

Certains facteurs prévus pour accélérer la croissance du marché thérapeutique des troubles de saignement au cours de la période de prévision sont la présence de candidats potentiels sur les pipelines en R&D, la prévalence croissante de l'hémophilie et une augmentation de la demande d'options de traitement rentables pour le traitement de divers troubles de saignement.

Cependant, l'augmentation du coût du traitement inabordable par les pays à faible revenu moyen devrait entraver la croissance du marché thérapeutique des troubles des saignements au cours de la période de prévision.

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché mondial des thérapies sur les troubles de saignement sont Grifols, S.A., CSL, Octapharma, Shire, Kedrion S.P.A, China Biologic Products Holdings, Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A / S, autres.

SEGMENTATION

Parmi la segmentation des produits, le segment des concentrés de facteur de coagulation recombinant devrait tenir compte de la plus grande part du marché mondial des thérapies des troubles de saignement au cours de la période de prévision en raison de l'utilisation croissante de celle comme la forme de traitement la plus critique de l'hémophilie une maladie.

Idées clés

• Scénario de remboursement pour les pays clés
• Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions
• Analyse des pipelines
• Avancement des thérapies pour troubles des saignements
• Scénario réglementaire pour les pays / régions clés

Analyse régionale

Géographiquement, le marché mondial des thérapies des troubles des saignements peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord suivie par l'Europe est susceptible de dominer les thérapies des troubles de saignement sur le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des troubles de la prévalence des saignements et des investissements croissants dans les activités de recherche par de nombreux acteurs clés dans le développement de nouveaux produits. Dans la région de l'Asie-Pacifique, la Chine et l'Inde devraient être les marchés rapides émergents en raison de la sensibilisation croissante des organisations gouvernementales sur les divers troubles de la purge et les options de traitement disponibles et l'augmentation du développement des infrastructures de soins de santé.

Développements clés de l'industrie

• En mars 2019, Biotest AG a reçu l'approbation réglementaire de 13 pays européens pour son offre de produits pour le traitement de l'hémophilie A, appelée Haematin SDH.
• En février 2019, Novo Nordisk A / S a reçu l'approbation réglementaire de la FDA américaine pour son offre de produits d'Esperoct (N8-GP) en tant que traitement prophylactique de l'hémophilie A. Il s'agit d'une formulation modifiée du facteur VII développé par la société.
• En novembre 2017, Grifols a reçu l'approbation réglementaire de la FDA américaine pour son offre de produits de scellant en fibrine, composée de fibrinogène et de thrombine humaine.