Revue du pipeline de dysplasie bronchopulmonaire, 2025

Le globalPipeline de dysplasie bronchopulmonairea évolué et expansé avec la hausse du besoin de traitement clinique pour l'augmentation du taux de maladies pulmonaires chroniques chez les nourrissons prématurés. La dysplasie bronchopulmonaire (BPD) est une condition pulmonaire. Les nourrissons prématurés, ceux qui sont nés avant 32 semaines de gestation sont généralement affectés par cette maladie ainsi que par les personnes ayant un faible poids à la naissance. Les caractéristiques du trouble borderline sont un développement pulmonaire anormal et une inflammation en raison d'une ventilation mécanique prolongée ou d'une oxygénothérapie donnée aux patients pour soutenir. Dans des conditions graves, il est observé que les nourrissons peuvent développer une maladie pulmonaire chronique et souffrir d'infections respiratoires fréquentes.

Certains des symptômes courants de ce trouble sont une respiration laborieuse ou rapide (tachypnée), une respiration sifflante et une difficulté à se nourrir. Sur la base de certains critères cliniques, le trouble borderline est confirmé, tel que la dépendance à l'oxygène d'un nourrisson et une preuve radiographique des anomalies pulmonaires, notamment l'hyperinflation, la fibrose visible sur les rayons X thoraciques ou l'atelectasie. Par conséquent, il existe un besoin croissant de se concentrer sur les thérapies de dysplasie bronchopulmonaire qui peuvent gérer les symptômes ainsi que le soutien du développement pulmonaire chez les nourrissons affectés. Diverses entreprises et universitaires de recherche travaillent à évaluer les défis et à rechercher des opportunités qui peuvent influencer la recherche et le développement de la dysplasie bronchopulmonaire. On voit que les professionnels et les chercheurs mettent l'accent sur un nouveau soutien pour améliorer et traiter les thérapies BPD qui sont en cours de développement.

Dysplasie bronchopulmonaire Insights 2025: Portée du rapport

Couvrant plus de 10 entreprises et plus de 12 médicaments de pipeline,Fortune Business Insightsa publié son rapport«Pipeline de dysplasie bronchopulmonaire Insights 2025». Il présente un aperçu complet du pipeline concernant la recherche clinique et les stades non cliniques de la fabrication de médicaments et développe de nouveaux traitements de dysplasie bronchopulmonaire. Les médicaments en cours de développement sont basés sur l'évaluation commerciale et l'évaluation clinique, le mécanisme d'action des médicaments. Ce rapport présente également des revues de pipelines, y compris diverses étapes telles que les essais de phase 1, de phase 2 et de phase 3 sur le développement et les traitements des médicaments. Le rapport couvre les grandes régions de géographie telles que l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique.

Raisons d'acheter ce rapport

• Développer des stratégies d'expansion efficaces dérivées par un aperçu complet de l'activité de la R&D et des produits de pipeline de dysplasie bronchopulmonaire pour les thérapies tumorales.
• Identifier les entreprises émergentes sur le marché sur la base des produits de pipeline.
• Identifier les plans de développement pour contrer l'émergence de nouveaux acteurs sur le marché.
• Identifiez l'objectif des activités de R&D des principaux participants pour les traitements de la dysplasie bronchopulmonaire.
• Identifier le potentiel des collaborations, des acquisitions et des fusions sur la base des activités de licence liées au traitement
• Analysez les causes de produits inactifs et abandonnés pour proposer des changements dans l'attention de la R&D, si nécessaire.

Connaître les réponses à vos questions

• Quel est le nombre d'entreprises qui développent des médicaments contre la dysplasie bronchopulmonaire?
• Quel est le nombre de médicaments de dysplasie bronchopulmonaire développés par chaque entreprise?
• Quels sont les médicaments émergents dans leurs essais de phase 2 et les essais de phase 3 de développement pour le traitement de la dysplasie bronchopulmonaire?
• Quels types de fusions et acquisitions, collaborations (industrie-industrie, industrie-académie) et activités de licence liées à la thérapeutique de la dysplasie bronchopulmonaire?
•  Quelles sont les dernières tendances, types de médicaments et nouvelles technologies développées pour surmonter la limitation des thérapies existantes?
• Quelles sont les études cliniques en cours pour la dysplasie bronchopulmonaire et leur statut?
• Quelles sont les principales désignations qui ont été approuvées pour les nouveaux médicaments?

Méthodologie de rapport

• Ces rapports de pipeline sont créés par l'évaluation des données, qui est principalement collectée à partir de sources de recherche de bureau crédibles. En outre, des données secondaires ont également été collectées, qui est complétée par la réalisation d'entretiens avec des chefs d'opinion experts.
• Les sources de recherche de bureau sont constituées de rapports annuels, de livres blancs, de sites Web, d'articles de presse et de communiqués de presse et de présentations d'investisseurs d'entreprises. Il comprend également des bases de données des essais cliniques mondiaux et régionaux, des rapports publiés sur les associations industrielles, ainsi que des articles / rapports publiés sur des bases de données à partir de bases de données internes, NCBI et ResearchGate.

Insistance à l'essai clinique

L'accent mis sur les exigences pour les médicaments nécessaires et les thérapies efficaces pour la prévention et le durcissement des maladies pulmonaires impliquent la demande de développement de pipelines de médicament qui poussent les activités de R&D. Il existe de nombreux instituts de soins de santé, des acteurs liés aux secteurs médical et diverses organisations de recherche effectuent des essais cliniques pour développer de nouveaux médicaments pour le traitement du trouble de la dysplasie bronchopulmonaire. Les organismes gouvernementaux ont mis l'accent sur l'amélioration des infrastructures des soins de santé, soutenant le scénario mondial des essais cliniques dans le domaine du traitement de la dysplasie bronchopulmonaire.

Présentation du pipeline de la dysplasie bronchopulmonaire

L'escalade des activités de sensibilisation et l'encouragement des politiques gouvernementales ont encouragé les initiatives de développement des produits. Différents nouveaux candidats au médicament sont sous étapes précliniques et de découverte et sont dans leurs essais de phase 1, de phase 2 et de phase 3. Il existe d'autres développements sur le marché, y compris les collaborations, la fusion et les licences ainsi qu'une évaluation thérapeutique approfondie des médicaments émergents. Pour amener les candidats sur le marché, les principales sociétés de santé sont également désireuses de rechercher des approbations de médicaments des organismes de réglementation.

Une brève couverture des médicaments émergents de dysplasie bronchopulmonaire dans le pipeline:

OHB-607: Oak Hill Bio

L'OHB-607, tôt appelé TAK-607, est un nouveau candidat thérapeutique produit par Oak Hill Bio et il est dans la phase 2 des essais. Il est développé dans le but de relever les défis de la santé auxquels les nourrissons extrêmement prématurés peuvent être confrontés. Ce médicament est une version recombinante du facteur de croissance de type insuline 1 (IGF-1) et elle est combinée avec la protéine de liaison IGFBP-3. Il est conçu avec dédié pour prévenir le trouble borderline. OHB-607 avait l'intention de restaurer le niveau d'IGF-1 présent dans les grossesses à terme, soutenant ainsi la croissance et le développement normaux d'organes critiques, par exemple, le cerveau, les yeux et les poumons.

AT-100: Airapeutics, Inc, Inc

AT-100 est un biologique innovant développé par Airway Therapeutics, Inc. Il est également appelé Zelpultide alfa. Il s'agit d'une édition collective de RHSP-D (protéine tensioactive humaine D). Il est conçu pour réduire l'inflammation et l'infection parallèlement à la modulation des réponses immunitaires. Ce candidat thérapeutique est dans ses stades d'essai de phase 1 de développement et ciblant principalement la dysplasie bronchopulmonaire (BPD).