"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
Le corps humain entreprend une série de mécanismes complexes afin d'arrêter les saignements et ces mécanismes incluent la création d'un caillot sanguin. Dans la création d'un caillot sanguin, nécessite le facteur VII, un type de protéine. Le facteur VII agit en se liant au facteur tissulaire sur le site de la blessure au vaisseau sanguin afin de générer de la thrombine, qui est essentielle pour la formation de fibrine. La carence congénitale du facteur VII fait référence à un trouble où il y a de faibles niveaux de facteur VII dans le sang. De plus, la conscience croissante et la R&D ont également aidé à l'expansion de l'industrie du traitement de la carence en facteur VII congénital. En 2019, l'offre de produits Novo Nordisk A / S de Novoseven (facteur de coagulation VIIA, recombinant) est le seul produit qui offre la FDA pour le traitement du facteur congénital VII.
La croissance du marché mondial du facteur congénital VII VII est motivée par l'augmentation de la sensibilisation aux troubles de saignement rares et aux lancements prévus des produits pour les troubles des saignements. En outre, l'augmentation de l'efficacité des offres de produits approuvées, conduisant à une adoption accrue de thérapies avancées devrait stimuler davantage la croissance du marché mondial du facteur congénital VII au cours de la période de prévision. Selon les NOvo Nordisk A / S, la prévalence de la carence en facteur congénital VII est estimée à une affecte 1 sur 500 000 patients avec des patients masculins et féminins également affectés.
Facteur clé du marché -
Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency
Contraintes clés du marché -
Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates
D'un autre côté, la nature extrêmement rare du trouble et la sous-déclaration et le non-diagnostic des patients sont les facteurs qui peuvent restreindre la croissance du marché mondial du traitement du facteur congénital VII.
Les grandes entreprises couvertes dans le rapport mondial sur le marché du traitement du facteur congénital VII comprennent Novo Nordisk A / S, Biogen, CSL et d'autres acteurs.
Conformément aux tendances actuelles du marché du traitement du facteur congénital congénital VII, le facteur recombinant VIIA (RFVIIA) parmi le segment du traitement devrait enregistrer une part de marché plus élevée sur le marché mondial du facteur congénital VII en raison des options de traitement le plus primaire et des options de traitement recombinant.
Le marché mondial du traitement du facteur congénital VII a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et au reste du monde. Le marché du traitement du facteur congénital VII devrait se développer en Amérique du Nord au cours des années de prévision en raison de l'adoption rapide des thérapies avancées et de la sensibilisation accrue concernant les troubles de saignement rares. En Europe, la prévalence de la carence en facteur congénital VII est estimée à 1 sur 300 000 et une sensibilisation accrue devrait augmenter le marché du traitement du facteur congénital du facteur VII d'ici la fin de 2026.
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En Asie-Pacifique, l'évolution de l'infrastructure des soins de santé, l'augmentation des revenus disponibles et la sensibilisation croissante concernant les troubles du saignement devraient alimenter la croissance du marché du traitement de la carence en facteur VII congénital au cours de la période de prévision. De plus, le marché du traitement du facteur congénital VII dans le reste du monde, comme l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique, se trouve au stade naissant; Cependant, les besoins non satisfaits de troubles de saignement devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.
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ATTRIBUT |
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