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Les maladies cardiaques congénitales sont l'un des types les plus courants de maladies des naissances; Les bébés naissent. Les maladies cardiaques congénitales se réfèrent aux défauts de la structure du cœur. Selon l'American Heart Association, neuf bébés sur 1 000 sont nés avec des maladies cardiaques congénitales aux États-Unis, les symptômes communs des maladies cardiaques congénitales comprennent un rythme cardiaque anormal, une cyanose, un œdème, un essoufflement, une douleur thoracique et d'autres.
Le traitement actuel des maladies cardiaques congénitales comprend la chirurgie et les médicaments. Des médicaments sont prescrits pour empêcher la formation de caillots et un fonctionnement efficace du cœur. Les méthodes de traitement chirurgical comprennent l'utilisation de dispositifs cardiaques implantables tels que les défibrillateurs cardioverter implantables et les stimulateurs cardiaques. Les techniques de cathétérisme, la chirurgie à cœur ouvert et la transplantation cardiaque sont effectuées pour des cas graves.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, les maladies cardiaques congénitales affectent près de 40 000 bébés par an aux États-Unis, les médicaments limités et la prévalence croissante des maladies cardiaques congénitales ont augmenté la demande d'une nouvelle thérapie pour les maladies cardiaques congénitales. Les sociétés pharmaceutiques et divers instituts de recherche se sont concentrés sur le développement de nouvelles options de traitement pour les maladies cardiaques congénitales. Par exemple; ACTELION Pharmaceuticals Ltd. mène des essais cliniques de phase 3 sur Macitentan pour le traitement des maladies cardiaques congénitales.
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À l'heure actuelle, environ 37% des candidats au pipeline pour les maladies cardiaques congénitales sont au stade clinique de phase 2. La majorité des études sont parrainées par des instituts de recherche universitaires.
Le rapport sur la «Revue des maladies cardiaques congénitales - 2024» fournit un aperçu complet des médicaments qui se trouvent dans le pipeline R&D par indication ou molécule pour les maladies cardiaques congénitales. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits du pipeline par étape d'essai clinique, indication, entreprise, zone de thérapie et détails tels que l'étape d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit du pipeline. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l'aperçu de l'épidémiologie et le scénario de marché actuel pour les maladies cardiaques congénitales.
Le rapport sur «Congénital Heart Disease - Pipeline Review, 2024», qui est construit en suivant une méthodologie de recherche robuste impliquant des entretiens primaires et des recherches sur le bureau, donne un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits de pipeline pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les acteurs émergents.