"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
Le rejet de la greffe cornéenne se produit lorsque la cornée du donneur stimule une réponse immunogène au patient accepteur. Le rejet de la greffe cornéenne est une raison commune proéminente de la défaillance du greffon à la fin de la période après la chirurgie. Selon la Eye Bank Association of America, environ 82 000 transplantations cornéennes ont été effectuées aux États-Unis en 2016. Le taux d'incidence du rejet de la transplantation cornéenne est estimé entre 2,0% et 6,0%. Il est très essentiel de diagnostiquer le rejet de la greffe avec une défaillance de la greffe.
Le traitement actuel du rejet de la greffe cornéenne est déterminé par les dommages à la couche cornéenne. Le traitement primaire du rejet de la transplantation cornéenne comprend généralement un acétate de prednisolone topique à 1%. La thérapie systémique et la prednisone orale sont également administrées pour le traitement du rejet de la greffe cornéenne.
Les sociétés pharmaceutiques ainsi que divers instituts de recherche se sont concentrés sur l'étude et le développement de nouvelles options de traitement pour le rejet de la greffe cornéenne. Par exemple; OXB-202, qui est étudié par Oxford Biomedica, est actuellement dans des essais cliniques de phase-2 pour l'étude de la sécurité, de la tolérabilité et de l'efficacité des patients OXB-202 présentant un rejet de la greffe cornée.
Actuellement, la plupart des candidats au traitement de rejet de la greffe cornéenne sont en phase préclinique de l'étude. La plupart des études pour la découverte de nouvelles thérapies pour le rejet de la greffe cornéenne sont parrainées par l'industrie.
Le rapport sur «Rejection de la greffe cornéenne - Revue du pipeline, 2019» donne un aperçu complet des médicaments qui se trouvent dans le pipeline de R&D par indication ou molécule pour le rejet de la greffe cornéenne. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits du pipeline par étape d'essai clinique, indication, entreprise, zone de thérapie et détails tels que l'étape d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit du pipeline. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l'aperçu de l'épidémiologie et le scénario de marché actuel pour le rejet de la greffe cornéenne.
Le rapport sur «Rejection de la greffe cornéenne - Pipeline Review, 2019», qui est construit en suivant une méthodologie de recherche solide impliquant des entretiens primaires et des recherches sur le bureau, donne un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits de pipeline pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les acteurs émergents.