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L'inhibiteur de la kinase 9 (CDK9) dépendante de la cycline appartient à la famille de la protéine kinase dépendant de la cycline (CDK). Les membres de cette famille possèdent une forte similitude avec les produits génétiques de Schizosaccharomyces pombe CDC2 et de Saccharomyces cerevisiae CDC28. La protéine kinase dépendante de la cycline est principalement responsable de la régulation des cycles cellulaires importants. Le CDK 9, ainsi que CDK 7 et CDK 8, sont impliqués dans le contrôle de la transcription médiée par l'ARN-polymérase-II- (Pol II-).
Le complexe de paires de protéines kinases dépendant de la cycline fait partie d'un complexe multiprotéine appelé TAK / P-TEFB, qui facilite la phosphorylation du domaine C-terminal de la plus grande sous-unité d'ARN polymérase II. La protéine forme plus tard un complexe avec sa sous-unité régulative cycline cycline T. Les inhibiteurs de CDK ont les potentiels pour inhiber les fonctions du CDK, qui est largement utilisée pour prévenir la surplifération des cellules cancéreuses.
Les inhibiteurs de CDK 9 sont devenus une protéine potentielle pour le développement d'un traitement cancer efficace en raison de leur activité anti-tumorale. De nombreuses sociétés pharmaceutiques se concentrent continuellement sur l'étude et le développement de nouvelles options de traitement à l'aide d'inhibiteurs de CDK9 pour le cancer, qui est l'une des maladies les plus répandues. Par exemple; L'AZD4573 est étudié par AstraZeneca pour une forme rechute ou réfractaire de tumeurs malignes hématologiques, y compris la leucémie myéloïde aiguë, le lymphome non hodgkinien et d'autres qui se trouvent actuellement dans des essais cliniques de phase 2.
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À l'heure actuelle, environ 80% des candidats au pipeline pour les inhibiteurs de la kinase 9 dépendants de la cycline (CDK9) sont au stade de la phase 1. Toutes les études sont parrainées par Pharmaceutical Industries.
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