"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
Un groupe de conditions génétiques qui provoquent une bêche à la peau est connu sous le nom d'épidermolyse bullosa. Épidermolyse bullosa simplex, épidermolyse jonctionnelle bullosa et épidermolyse dystrophique bullosa sont trois types d'épidermolyse bullosa. Les cloques apparaissent en réponse au frottement, à la chaleur, aux rayures ou aux blessures mineures. La condition apparaît généralement dans la petite enfance ou la petite enfance. La majorité des types d'épidermolyse bullosa sont hérités. Les symptômes de l'épidermolyse que Bullosa diffèrent en fonction des types et des symptômes comprennent l'alopécie des cicatrices, les cicatrices atrophiques, la dysphagie, les cloques à l'intérieur de la bouche et de la gorge, une peau fragile qui s'incline facilement, démangeaisons et douloureuses, etc.
Le traitement actuel de l'épidermolyse bullosa comprend la chirurgie, les médicaments et la thérapie de réadaptation. Les médicaments sont donnés pour empêcher les complications et l'infection. Le traitement potentiel de l'épidermolyse bullosa comprend la thérapie génique, la transplantation de la moelle osseuse, les thérapies de remplacement des protéines et les thérapies à base de cellules.
Les instituts de recherche universitaire et les laboratoires de recherche se sont concentrés sur l'étude et le développement de nouvelles options de traitement pour l'épidermolyse Bullosa. Par exemple; Le bercolagene topique Telserpavec (KB103), qui est étudié par Krystal Biotech, Inc., est actuellement dans les essais cliniques de phase 2 en tant que thérapie génique pour restaurer le collagène fonctionnel VII pour le traitement de l'épidermolyse dystrophique Bullosa.
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À l'heure actuelle, plus de 80% des candidats au pipeline pour l'épidermolyse Bullosa sont au stade phase-1 et phase-2. La majorité des études ont été parrainées par des sociétés pharmaceutiques.
Le rapport sur «Epidermolysis Bullosa - Pipeline Review, 2019» donne un aperçu complet des médicaments qui sont dans le pipeline R&D par indication ou molécule pour l'épidermolyse Bullosa. Le rapport fournit une analyse approfondie de la distribution des produits du pipeline par étape d'essai clinique, indication, entreprise, zone de thérapie et détails tels que l'étape d'essai clinique, le sponsor, la description de chaque produit du pipeline. Les produits au stade préclinique et clinique ainsi que les candidats dormants et abandonnés sont inclus dans le rapport. Le rapport couvre également des informations supplémentaires telles que l'aperçu de l'épidémiologie et le scénario de marché actuel pour l'épidermolyse bullosa.
Le rapport sur «Epidermolysis Bullosa - Pipeline Review, 2019», qui est construit en suivant une méthodologie de recherche solide impliquant des entretiens primaires et des recherches sur le bureau, donne un aperçu complet de l'activité de R&D et des produits de pipeline pour aider les entreprises à développer des stratégies de croissance et à identifier les acteurs émergents.