Taille, part et analyse du marché des fibres par procédure (bronchoscopie, arthroscopie, cystoscopie, coloscopie), par utilisateur final (hôpitaux, centres chirurgicaux ambulatoires, autres) et prévisions régionales, 2025-2032

En février 2019, la FDA américaine a approuvé la commercialisation d'Uretero-Reno Fiberscope Olympus URF-P7 / P7R fabriquée par Olympus Corporation. Les fibres-coopératives sont un dispositif médical à fibre optique flexible conçu pour l'examen et la visualisation des organes et des cavités du corps. Ces instruments sont équipés de capacités de direction et pourraient inclure des ports d'échantillonnage dans les sites internes.

Les fibres-gotes sont généralement utilisées dans l'endoscopie, la bronchoscopie et la gastroscopie. Les câbles à fibre optique présents dans les fibres-cope utilisent la réflexion interne totale pour s'appuyer visuellement sur les informations. Les fibres-coopératives aident les médecins à examiner le corps du patient sans avoir besoin d'incisions importantes. Cette nature mini-invasive de Fiberscope fournit un avantage avantageux et devrait donc stimuler la croissance du marché du fibre de fibres au cours de la période de prévision.

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Les améliorations des solutions numériques non chirurgicales ont entraîné une demande accrue de fibres-coopératives chez les patients et les prestataires de soins de santé. Par exemple, Olympus Medical Systems Corp. a développé des fibres de rhinocéros de rhinocéros qui est une cavité nasale et une fibre d'observation du pharynx qui fournit des images à haute résolution avec l'utilisation d'une portée de 300 mm.

De plus, l'adoption de Fiberscope devrait augmenter au cours de la période de prévision en raison du faible risque associé à la procédure endoscopique qui utilise des fibres. Ces facteurs combinés avec d'autres devraient stimuler la croissance du marché Fiberscope au cours de la période de prévision.

Le manque de sensibilisation des médecins dans les pays à venir concernant les progrès technologiques dans les techniques endoscopiques devrait nuire à la croissance du marché mondial des fibres. De plus, certains inconvénients de Fiberscope, comme le dysfonctionnement de l'appareil, le risque d'infection, le manque de clarté de l'image devraient retenir le marché mondial des fibres. Par exemple, Ureretero-Reno Fiberscope URF-P6RP6 fabriqué par Olympus Medical Systems Corp. a reçu un rappel de classe 2 par la FDA en raison de la rupture de la baignoire d'insertion pendant les procédures chirurgicales.

Players clés couverts

Les grandes entreprises couvertes dans le rapport sur le marché mondial de Fiberscope comprennent Olympus Medical Systems Corp., Edmund Optics Inc., B. Braun Melsungen AG, Clarus Medical LLC., Optomic, Precision Optics Corporation, Pentax Medical et autres.

SEGMENTATION

Parmi le type d'utilisateur final, les hôpitaux devraient dominer la proportion majeure du marché des fibres en raison de l'adoption croissante de procédures non chirurgicales à l'échelle mondiale.

Idées clés

• Analyse de marque
• Analyse des prix
• Développements clés de l'industrie - fusions, acquisitions et partenariats

Analyse régionale

Le marché mondial des fibres-copes a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord, suivie par l'Europe, devrait dominer le marché mondial des fibres en raison des établissements de santé en évolution. Selon le National Center for Health Statistics (NCSH), aux États-Unis, 6,2 millions de procédures endoscopiques d'intestins importantes et petits ont été effectuées en 2010. L'Amérique latine devrait offrir des opportunités lucratives pour la croissance du marché des fibres dans ces régions. Le Moyen-Orient et l'Afrique devraient connaître un TCAC relativement inférieur sur le marché des fibres au cours de la période de prévision en raison des praticiens qualifiés limités en procédure endoscopique.

Développements de l'industrie Fiberscope

• En octobre 2018, le rhinocérat d'Olympus Medical Systems Corp. a été approuvé par la FDA américaine.
• En novembre 2013, Karl Storz Endoscopy America Inc. a reçu un rappel de classe 2 pour le fibre de fibres flexible de l'intubation de la société car le matériau utilisé dans le port de canal d'aspiration était en polyuréthane thermoplastique (TPU).