Taille du marché des patchs de fibrine, analyse de la part et de l'industrie, par application (chirurgie gastro-intestinale, traumatisme, neurochirurgie, chirurgie cardiovasculaire, autres), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et chirurgie ambulatoire, autres) et prévisions régionales, 2025-2032

En octobre 2016, Ethicon Us, LLC. Une filiale de Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la FDA pour le correctif de scellant de fibrin EVARSESS de la société indiquait comme étant utilisé dans un large éventail de procédures chirurgicales. Le patch de scellant de fibrine est un patch hémostatique à deux composantes, qui contient, le fibrinogène et la thrombine dérivés du plasma humain incorporé dans un patch composite flexible en collagène ou en cellulose. Étant donné que le patch de scellant de fibrine apporte à la fois le fibrinogène humain et la thrombine au site de saignement, il ne dépend pas du sang du patient ayant des niveaux adéquats de fibrinogène pour atteindre l'hémostase. Une tendance à la hausse de l'adoption du patch de scellant de fibrine est attendue en raison des divers avantages médicaux des offres de produits innovantes. Les patchs de scellant de fibrine offrent d'excellentes améliorations de l'efficacité en chirurgie car elles sont facilement combinées avec une pression manuelle pour arrêter les saignements. De plus, la convivialité du patch de scellant de fibrine s'est améliorée car elle peut être stockée à température ambiante et qu'ils sont à deux composants dans des forfaits prêts à être utilisés immédiats, et cela devrait augmenter l'acceptation du produit pendant les chirurgies. Au contraire, les produits hémostatiques liquides sont plus complexes à préparer car il nécessite un dégel, un mélange et / ou un chargement d'applicateurs.

Facteur clé du marché -

Growing number of surgeries across the globe

Contraintes clés du marché -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Un nombre croissant de procédures chirurgicales à travers le monde devraient augmenter la valeur marchande mondiale du patch de scellant de fibrine au cours de la période de prévision. Selon l'America Hospital Association Survey (2014), environ 17,2 millions de visites à l'hôpital ambulatoire ou de séjours en hospitalisation ont nécessité une chirurgie thérapeutique invasive aux États-Unis. Certains inconvénients des produits hémostatiques actuels qui incluent des limites à l'efficacité et à la facilité d'utilisation sous-optimale devraient augmenter l'adoption du patch de scellant de fibrine dans les années à venir. L'un des principaux avantages du patch de scellant de fibrine est qu'il peut atteindre l'hémostase dans les 3-4 minutes suivant l'application.

L'utilisation de scellant de fibrine provoque des réactions anaphylactiques qui peuvent entraîner de nouvelles complications chirurgicales. Les cas signalés d'anaphylaxie causés par les patchs de scellant de fibrine sont l'un des facteurs qui devraient restreindre la croissance du marché mondial des patchs de scellage de fibrine au cours de la période de prévision. De plus, le coût relativement plus élevé du patch de scellant de fibrine à celui des produits hémostatiques traditionnels devrait restreindre la croissance du marché du scellant de fibrine. Un risque élevé de transmission des maladies virales et / ou à prions en raison de l'utilisation du plasma groupé humain dans le patch de scellant de fibrine devrait nuire à la croissance du patch de scellant de fibrine.

Players clés couverts:

Les principales sociétés couvertes dans le rapport mondial sur le marché des patchs de scellant de fibrin incluent Ethicon US, LLC.  Baxter et autres.

Selon les tendances actuelles du marché des patchs de scellage de fibrine, les hôpitaux détiennent la part principale du marché mondial des patchs de scellage de fibrine en raison de l'exigence élevée des patchs hémostatiques pendant les chirurgies.

Informations clés:

• Aperçu du scénario réglementaire pour les pays clés
• Tendances clés de l'industrie
• Développements clés de l'industrie - fusions, acquisitions et partenariats, 2018
• Aperçu des soins de santé - Nombre de chirurgies dans les pays clés

Analyse régionale:

Le marché mondial des patchs de scellage de fibrine a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante dans la part de marché des patchs de scellage de fibrine en raison de l'infrastructure de soins de santé très développée, de l'accessibilité de l'expertise et de la sensibilisation croissante des professionnels de la santé concernant les avantages du patch de scellant de fibrine. De plus, l'exigence croissante des chirurgies cardiovasculaires et les incidents croissants de cas de traumatisme dans ces régions devraient être l'un des principaux moteurs du marché des scelants de fibrine.

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D'un autre côté, les pays d'Europe devraient suivre l'exemple en raison d'un nombre croissant d'hospitalisation, disponibles sur les professionnels de la santé formés, combinés à des initiatives gouvernementales actives concernant les infrastructures de santé. L'Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC relativement plus élevé en raison du pool de patients plus élevé subissant des indications médicales cardiovasculaires et gastro-intestinales. Les pays d'Amérique latine et du Moyen-Orient et de l'Afrique ont capturé une part de marché de scellage de fibrine plus faible en raison de la plus faible sensibilisation au produit combiné au coût plus élevé associé au produit par rapport aux patchs hémostatiques traditionnels.

Segmentation

Développements de l'industrie des patchs de scellant de fibrine

• En mai 2019, Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé la désinvestissement et la vente de tachosil à Ethicon Us, LLC pour 400 $ US.
• En avril 2016, Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé l'approbation de l'Union européenne de l'indication étendue de Tachosil en neurochirurgie.
• En mars 2016, Ethicon Us, LLC. a annoncé qu'il avait terminé les essais cliniques de phase III sur le patch de scellant de fibrine EVARST.