Taille, part et analyse du marché du traitement de la dysplasie fibromusculaire par classe de médicament (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), bloqueurs de récepteurs de l'angiotensine II, diurétiques, bloqueurs de canaux calciques, bêta-bloquants), par canal de distribution (hôpitaux pharmacies, pharmacies de vente

La dysplasie fibromusculaire (FMD) est une maladie caractérisée par une croissance anormale des cellules dans les parois des artères, qui épaississent, rétrécissent et élargissent même les artères rendant la circulation sanguine difficile. La dysplasie fibromusculaire (FMD) affecte souvent les artères rénales, les artères carotides, les artères abdominales et les artères des bras et des jambes.

La cause de la dysplasie fibromusculaire (FMD) est inconnue, mais certains des facteurs considérés pour la cause sont génétiques, le changement des hormones et le manque d'offre d'oxygène aux artères. À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède contre la dysplasie fibromusculaire. Les traitements actuels pour la FMD comprennent la revascularisation chirurgicale, l'angioplastie transluminale percutanée (PTA) et les médicaments comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et les bloqueurs de canaux calciques.

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L'augmentation de la prévalence de l'hypertension parmi la population mondiale et le mode de vie sédentaire en raison de la prévalence croissante de la dysplasie fibromusculaire. L'augmentation de la prévalence du tabagisme entraîne un risque plus élevé de dysplasie fibromusculaire acroos du globe. Les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré que chez 14% des adultes aux États-Unis étaient des fumeurs en 2017. Il s'agit d'un facteur majeur qui devrait présenter un grand bassin de patients nécessitant un traitement et entraînera la croissance du marché mondial de la dysplasie fibromusculaire (FMD) pendant la période de prévision.

Cependant, les effets secondaires du traitement aux patients, le manque d'infrastructures de santé robustes dans les pays émergents et les médicaments génériques de présence sur le marché sont certains des principaux facteurs d'interdiction du marché du traitement mondial de la dysplasie fibromusculaire (FMD).

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises présentes sur le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire (FMD) sont Alvogen, Aspen Surgical Products, Inc., Astrazeneca, B. Braun Melsungen AG, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc., Becton, Dickinson and Company, Bristol-Myers, Dainippon Merck, Novartis, Pfizer, Sanofi-aventis, Smith & Nephew plc; Medtronic, Stryker Corporation et Watson Pharma Private Limited.

SEGMENTATION

Parmi les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) segmentation de la classe de médicaments (ACE) devraient dominer le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire en raison d'une plus grande efficacité offerte par le médicament.

Idées clés

• Aperçu de l'épidémiologie de la dysplasie fibromusculaire
• Aperçu du scénario réglementaire pour les pays clés
• Développements clés de l'industrie - fusions, acquisitions et partenariats

Analyse régionale

Le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. On estime que l'Amérique du Nord tient compte de la plus grande part sur le marché mondial du traitement de la dysplasie fibromusculaire (FMD) en 2018, en raison de la prévalence croissante de la dysplasie fibromusculaire (FMD), de la prévalence croissante du tabagisme parmi la population générale et de la hausse des investissements dans la R&D pour comprendre la progression de la dysplasie fibromusculaire. L'Asie-Pacifique devrait gagner des parts de marché de 2019 à 2026, en raison d'une prévalence plus élevée de l'hypertension et du tabagisme, augmentant les dépenses de santé par habitant conduisant à une demande plus élevée de traitements nouveaux et avancés pour la dysplasie fibromusculaire (MLO). De plus, le marché du traitement de la dysplasie fibromusculaire devrait se développer positivement dans cette région en raison de l'augmentation des initiatives gouvernementales prises pour prendre conscience des symptômes de la maladie.

Développements clés de l'industrie

• En janvier 2019, le premier consensus international sur le diagnostic et la gestion de la dysplasie fibromusculaire a été publié en ligne dans le Journal of Hypertension and Vascular Medicine.
• En novembre 2017, la Mayo Clinic a lancé un essai clinique de phase 1 pour étudier l'utilisation de l'échographie, de l'élastographie des ondes de cisaillement, de l'imagerie de la souche et de l'échographie de volume 3D dans l'identification des caractéristiques élastiques artérielles chez les patients souffrant de dysplasie fibromusculaire.