Les inhibiteurs de la désacétylase de l'histone, la taille, la part et l'analyse du marché par classe (classe I HDAC, HDAC de classe II, HDAC de classe III, HDAC de classe IV), application (oncologie, neurologie), utilisateur final (hôpitaux, établissements universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques) et prévision régionale, 2025-2032

L'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDACI) est une enzyme, qui inhibe l'histone désacétylase en éliminant le groupe acétyle de la séquence d'acides aminés de N-acétyl lysine. Les inhibiteurs des histones désacétylases ont des applications potentielles dans le diagnostic, le traitement et le pronostic du cancer. Ils sont également utilisés comme option de traitement pour les tumeurs malignes hématologiques et jouent un rôle important dans la régulation épigénétique ou non épigénétique. En mars 2017, AMO Pharma et RanEDIS Pharmaceuticals ont participé à la collaboration pour développer RND-001, un inhibiteur d'histone désacétylase utilisé dans des troubles de stockage lysosomaux spécifiques et des troubles neurodégénératifs. Les résultats récents des chercheurs suggèrent que les inhibiteurs des histones désacétylases peuvent être utilisés pour le traitement multimodal potentiel de la cachexie.

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Les propriétés anti-inflammatoires et anti-apoptotiques des inhibiteurs des histones désacétylases peuvent être appliquées pour le traitement d'une gamme de troubles neurologiques, y compris la sclérose en plaques. L'augmentation de l'incidence du cancer et des troubles neurologiques et l'augmentation de l'utilisation des inhibiteurs de l'histone désacétylase pour le traitement des troubles liés au système nerveux central est l'un des principaux facteurs stimulant la croissance du marché mondial des inhibiteurs de la désacétylase. De plus, un investissement élevé dans la recherche et le développement du traitement du cancer et l'augmentation du nombre de collaborations et d'investissements dans la fabrication des inhibiteurs de la désacétylase histone sont certains des facteurs stimulant la croissance du marché mondial des inhibiteurs de la désacétylase histone désacétylase.

Le facteur qui devrait inhiber la croissance du marché est le manque de politiques de remboursement favorables et de réglementations strictes pour l'approbation du produit.

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes dans le marché mondial des inhibiteurs de la désacétylase des histones de la désacétylase Merck KGAA, Medivir AB, Cetya Therapeutics, Biovision Inc., R&D Systems, Inc., Mirati Therapeutics, Abcam Plc., TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd., Invivogen et d'autres joueurs.

 SEGMENTATION

À l'heure actuelle, le cancer représente la plus grande proportion du marché, ce qui devrait avoir une demande plus élevée dans le domaine de l'oncologie au cours de la période de prévision.

Idées clés 

• Prévalence des principales maladies (cancer, maladies d'hématologie, etc.)
• Analyse des pipelines, acteurs clés

Analyse régionale

Parmi ces régions, l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial des inhibiteurs de la désacétylase des histones en 2017. Le développement de nouveaux médicaments, l'augmentation de la prévalence du cancer et des troubles neurologiques et une grande acceptation des inhibiteurs des histones désacétylases devraient conduire le marché dans la région. Selon l'American Cancer Society, environ 12,0% des femmes américaines développent un cancer du sein au cours de leur vie. De plus, en 2015, environ 2 300 hommes aux États-Unis ont reçu un diagnostic de cancer du sein. L'Europe et l'Asie-Pacifique devraient avoir un TCAC significatif au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation du nombre de cas de troubles neurologiques, de la demande de traitement avancé par le pool de patients et de l'augmentation des dépenses de santé dans la région.

Développements clés de l'industrie

• Huya Bioscience International développe actuellement HBI-8000, HDACI sélectif de classe I orale.
• En décembre 2018, Helsinn Healthcare SA., A annoncé des données intérimaires de l'étude de phase 2 évaluant le pracinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase, en combinaison avec de l'azacitadine pour le traitement des patients atteints de SIPS-R élevé / très élevé du syndrome myélodysplasique (MDS).
• Une recherche publiée par le Graduate Institute of Cancer Biology and Drug Discovery Taipei Medical University, Taipei, Taiwan en 2017, a signifié que les nouveaux inhibiteurs de la désacétylase d'histone sélective de classe IIA ont été découverts en utilisant une approche de dépistage virtuel dans le silico.
• En décembre 2013, Spectrum Pharmaceuticals, Inc., a annoncé la soumission de la nouvelle application de médicament pour Belinostat, un nouvel inhibiteur du PAN-HDAC.