Taille du marché thérapeutique de la maladie ophtalmique Taille du marché, partage du marché et de l'industrie, par classe de médicaments (anti-inflammatoire, anti-infectives, anti-VEGF, anti-glaucome {bêta-bloquants, analogues de prostaglandines, agonistes alpha adrénergiques}), par dosage (Solid, alphabénie Glaucome}, maladie des yeux de la sécheresse, maladies rétiniennes {œdème maculaire diabétique, dégénérescence maculaire}, allergies et infections), par canal de distribution (pharmacies hospitalières et pharmacies de vente au détail et en ligne), et prévisions régionales, 2024-2032

La taille du marché mondial de la maladie de la maladie ophtalmique était de 35,57 milliards de dollars en 2023. Le marché devrait passer de 37,74 milliards USD en 2024 à 62,57 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 6,5% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 43,35% en 2023. De plus, la taille du marché américain de la maladie de la maladie ophtalmique devrait augmenter considérablement, atteignant une valeur estimée de 25,72 milliards USD d'ici 2032, motivé par une augmentation des approbations et l'introduction de thérapies innovantes.

Les thérapies de la maladie ophtalmique comprennent des médicaments et des thérapies pour le traitement de plusieurs conditions oculaires telles que le glaucome, les maladies de la sécheresse oculaire, les maladies rétiniennes et autres. La prévalence croissante de ces conditions parmi la population ainsi que l'augmentation du fardeau des soins de santé causées en raison de ces conditions devraient augmenter la demande de nouvelles thérapies et approches pour la gestion de ces maladies.

• Selon un article de 2021 publié par Bright Focus Foundation, 80 millions de personnes dans le monde souffrant de glaucome, et le nombre devrait augmenter plus de 111 millions d'ici 2040.
• En outre, plus de 3 millions d'Américains vivent avec le glaucome et le coût de la condition représente environ 2,86 milliards de charges économiques chaque année dans le pays.

Parallèlement à cela, l'augmentation des activités de recherche et de développement parmi les acteurs du marché pour développer de nouvelles thérapies et des médicaments efficaces pour la thérapeutique de la maladie ophtalmique devrait stimuler la croissance du marché thérapeutique de la maladie ophtalmique.

Cependant, le manque de sensibilisation aux conditions ainsi que la disponibilité limitée de médicaments efficaces et de nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie ophtalmique devraient restreindre la croissance du marché.

L'impact Covid-19 sur la croissance du marché a été négatif au cours de la période de prévision. L'arrêt temporaire des cliniques orthopédiques, un objectif plus élevé des prestataires de soins de santé envers les patients Covid-19 est l'un des principaux facteurs responsables de la croissance plus lente du marché pendant la pandémie. Les restrictions de verrouillage imposées par les autorités gouvernementales dans les régions ont entraîné une annulation ou un report de services associés à plusieurs conditions ophtalmiques et ont entraîné une réduction du nombre de visites de patients dans les hôpitaux et les cliniques. Cela a entraîné une diminution de la demande de thérapies de la maladie ophtalmique parmi la population de patients dans le monde.

• Par exemple, selon un article de 2021 publié par BMC Ophthalmology, il y a eu plus de 75% de réduction des visites en clinique en personne aux États-Unis en raison de la reprogrammation des examens oculaires de routine et des procédures limitées associées à des services non urgents.

Les principaux acteurs opérant sur le marché ont connu une baisse de leurs revenus en raison de l'écart de la demande en raison de la pandémie Covid-19. Cependant, avec l'élévation des restrictions de verrouillage, le nombre de visites en clinique ophtalmique a considérablement augmenté en 2021 en récupérant les rendez-vous manqués et annulés pour diverses indications. Cela a abouti à une lenteur du marché en 2021 dans le monde. Le marché devrait assister à des perspectives de croissance régulières au cours de la période de prévision de 2024-2032.

Tendances du marché thérapeutique de la maladie ophtalmique

Avancement technologique croissant dans les options d'administration de médicaments

L'objectif des activités de recherche et de développement de diverses agences de santé et acteurs du marché se tourne vers le développement de systèmes innovants d'administration de médicaments. Les défis des systèmes actuels d'administration de médicaments oculaires en raison de l'anatomie et de la physiologie de l'œil sont l'un des principaux facteurs contribuant à la mise au point des acteurs du marché.

• Par exemple, selon un article de 2021 publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), un système innovant d'administration de médicaments utilisant un lipophile nanostructuré en dexaméthasone, une formulation en ophtalmique, qui peut être développé en tant que maladie oculaire de la sécheresse (Ded) et autres infections.

De plus, les instituts de recherche augmentent leur objectif pour développer et introduire de nouvelles approches pourlivraison de droguesEt cela conduit à une augmentation des études cliniques. Selon un rapport de 2021 publié par le Département d'ophtalmologie de la médecine de Penn, les chercheurs ont découvert que l'utilisation d'un revêtement de protéines artificielles conçu peut améliorer l'absorption de médicament en ophtalmologique.

De même, l'accent croissant sur les nouvelles thérapies et l'expansion du portefeuille de produits sont quelques-uns des principaux facteurs contribuant à la préférence changeante de la population de patients.

• En mars 2022, Johnson & Johnson Services Inc. a reçu l'approbation américaine de la FDA pour Acuvue Theravision avec Ketotifen qui est considérée comme la première et la seule lentille de contact de l'élution de la médicament.

En outre, au cours des dernières années, l'accent mis sur le développement de formulations basées sur la nanotechnologie pour l'administration de médicaments ophtalmiques a augmenté. Selon les données fournies par le Bulletin du National Research Center en octobre 2023, la technologie de gel in situ et la nanotechnologie améliorent la biodisponibilité et les méthodes de livraison de médicaments oculaires à libération prolongée. Cette méthode améliore la gestion des conditions oculaires et améliore les résultats des patients.

De plus, les partenariats croissants et les collaborations entre les acteurs du marché et les organisations de recherche pour développer des thérapies géniques innovantes et plus efficaces pour les conditions devraient soutenir la préférence changeante de la population de patients vers de nouvelles thérapies.

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Facteurs de croissance du marché thérapeutique des maladies ophtalmiques

Prévalence croissante des conditions ophtalmiques pour augmenter la demande de médicaments innovants

La prévalence croissante des conditions ophtalmiques telles que le glaucome, les maladies rétiniennes, les maladies de la sécheresse oculaire et d'autres personnes parmi la population est l'un des principaux facteurs contribuant à l'élévation de la population de patients dans le monde. La prévalence de ces conditions ophtalmiques se révèle être plus élevée dans la population gériatrique.

• Selon un article de 2020 publié par l'American Academy of Ophthalmology (AAO), environ 3,0 millions d'Américains souffrent de glaucome, parmi lesquels 2,7 millions d'Américains sont âgés de 40 ans ou plus.
• Selon un rapport de 2020 publié par le US Census Bureau, la population âgée de 65 ans et plus est passée de 39,6 millions en 2009 à 54,1 millions en 2019 et le nombre devrait atteindre 94,7 millions en 2060.

La sensibilisation croissante parmi la population générale concernant les conditions oculaires en raison de l'augmentation du nombre d'initiatives réalisées par diverses agences de santé, organismes gouvernementaux et acteurs du marché entraîne un taux de diagnostic et de traitement plus élevé parmi la population.

Parallèlement à ces facteurs, l'augmentation des dépenses de santé et l'augmentation du nombre d'ophtalmologistes dans les pays développés et émergents sont d'autres facteurs qui devraient augmenter la demande de thérapeutiques des maladies ophtalmiques sur le marché.

• Selon le rapport 2021 publié par le gouvernement gallois, le nombre de praticiens ophtalmiques au Pays de Galles est passé à 961 en mars 2021 à partir de 885 en mars 2020.

De plus, plusieurs acteurs du marché se concentrent sur la réception des approbations réglementaires ainsi que sur l'introduction de produits innovants en raison de la charge croissante des maladies ophtalmiques.

• Par exemple, en décembre 2023, Glaukos a annoncé que la FDA américaine a accordé son idose TR pour réduire la pression intraoculaire pour les patients souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert.

Ainsi, ces facteurs associés à un objectif croissant des acteurs du marché pour développer et introduire de nouveaux médicaments, et les thérapies pour le traitement des conditions devraient augmenter la demande et l'adoption de ces médicaments sur le marché au cours de la période de prévision.

Augmentation des essais cliniques et des candidats au pipeline pour des médicaments et des thérapies innovants pour propulser la demande du marché

La prévalence croissante de la maladie ophtalmique parmi la population est l'un des facteurs contribuant à la demande croissante de médicaments efficaces et de traitement de la maladie. Cela entraîne un objectif croissant des acteurs du marché et des organisations de recherche pour développer et lancer des thérapies innovantes pour le traitement de la maladie.

En outre, l'augmentation de l'implication des acteurs opérationnels dans la recherche et le développement de nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie devrait présenter une demande plus élevée de thérapies de la maladie ophtalmique sur le marché au cours de la période de prévision. L'objectif croissant et les efforts robustes des principaux acteurs opérant sur le marché pour développer et lancer de nouvelles thérapies pour répondre à la demande non satisfaite de la population de patients en hausse devraient augmenter la consommation des médicaments ophtalmiques.

• Selon ClinicalTrials.gov, il y a environ 44 candidats au pipeline pour la dégénérescence maculaire dans les essais cliniques de phase III.
• En novembre 2022, Santen Pharmaceutical Co., Ltd. a lancé Diquas LX, une solution ophtalmique 3% pour le traitement de la sécheresse oculaire.

Ainsi, l'augmentation de la population de patients subissant un traitement ainsi que le nombre croissant d'approbations et de lancements de médicaments et de thérapies innovants devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Facteurs de contenus

Le coût élevé des biologiques et le coût global du traitement limite l'adoption du produit

Il existe plusieurs avantages cliniques des biologiques et des biosimilaires tels que une efficacité plus élevée, une sécurité et autres. Cependant, certaines limites telles que le coût plus élevé des biologiques, les dépenses plus élevées et d'autres. Un coût plus élevé des biologiques en raison de ses différents avantages et des différents coûts associés à son développement et à ses approbations est un facteur crucial limitant l'adoption de ces médicaments dans les pays émergents.

• Selon l'article de 2019 publié par Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics, un traitement unique de Lucentis (Ranibizumab) coûte environ 1 950 USD à 2 023 USD par dose, et EYLEA coûte environ 1850 USD par dose intravitréenne. Le coût annuel de la thérapie peut varier autour de 14 000 USD à 23 500 USD pour les patients.

D'autres défis pour le système de santé, en particulier dans les pays émergents tels que la Chine, le Brésil, le Mexique et les pays africains, est une faible conscience des conditions parmi la population entraînant un taux de diagnostic plus faible des conditions. Par conséquent, l'écart croissant entre la population de patients et le traitement des conditions ainsi que des dépenses plus élevées sur les poches devraient ralentir l'adoption de la thérapeutique de la maladie ophtalmique.

• Selon un article de 2019 publié par le Nigerian Journal of Clinical Practice, le coût moyen par visite chez les prestataires de soins de santé primaires en Afrique du Sud coûte environ 30 à 40 USD, tandis qu'au Kenya, les coûts se rapportent autour de 100-200 USD, ce qui rend le traitement moins abordable dans les pays en développement.

De même, certains pays ont un taux d'abandon élevé des patients recevant des thérapies ophtalmiques en raison des coûts inabordables, conduisant à un manque d'amélioration de la vision. Le cours global de traitement comprend six à huit injections, et le coût de ces injections est très élevé. En raison de ces facteurs, les patients abandonnent le cours de traitement après les deux ou trois premières injections.

• Par exemple, conformément aux données fournies par l'Indian Journal of Ophthalmology en octobre 2020, une étude rétrospective a été menée en Inde pour déterminer le taux de conformité et les raisons de la perte de suivi chez les patients atteints de plusieurs conditions oculaires. Le résultat de l'étude a indiqué qu'environ 51,0% des patients ont été perdus pour suivre le traitement par un traitement par injection anti-VEGF en raison d'un coût élevé.

Le manque de sensibilisation concernant diverses conditions ophtalmiques parmi la population générale des pays émergents tels que le Mexique, l'Arabie saoudite et d'autres pays africains, le manque de politiques de remboursement dans ces pays sont certains des autres facteurs prévus pour restreindre la croissance du marché dans ces pays au cours de la période de prévision.

Analyse de segmentation du marché de la thérapie de la maladie ophtalmique

Par analyse de la classe de médicaments

L'anti-VEGF devrait croître sur le marché en raison de la hausse des activités de R&D par les acteurs du marché

Sur la base de la classe de médicaments, le marché est segmenté en anti-inflammatoires, anti-infectieux, anti-VEGF, anti-glaucome et autres. L'anti-glaucome est en outre sous-segmenté en bêta-bloquants, analogues de prostaglandines, agonistes alpha adrénergiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, médicaments combinés et autres.

Le segment anti-inflammatoire détenait la plus grande part en 2023 en raison de facteurs tels que l'augmentation du pool de patients subissant un traitement des allergies oculaires et une inflammation. En outre, l'augmentation des approbations réglementaires et des lancements de produits pour le traitement d'une vaste gamme de maladies oculaires est responsable de la croissance segmentaire.

• Par exemple, en août 2023, la FDA américaine a approuvé la nouvelle demande de médicament de Lupin pour la solution ophtalmique de bromfenac. Ce médicament est utilisé pour traiter l'inflammation dans diverses maladies oculaires.

Le segment anti-VEGF devrait s'inscrire à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. La prévalence croissante des troubles rétiniens tels que la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge et d'autres ainsi que la hausse du taux de diagnostic de ces conditions parmi la population entraînent une demande croissante de thérapie anti-VEGF dans les régions.

• Selon le CDC, il y avait environ 20,0 millions d'Américains avec une dégénérescence maculaire liée à l'âge et le nombre mondial devrait atteindre 288 millions d'ici 2040.

De plus, le nombre croissant d'approbations et de lancements des produits contribue à la croissance du segment dans le monde.

• En janvier 2022, Genentech, Inc., une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd., a reçu le facteur de croissance endothélial vasculaire de la FDA, un facteur de croissance endothélial vasculaire, pour le traitement de la dégénérescence maculaire et du rabot maculaire diabétique lié à l'âge humide ou néovasculaire.

D'un autre côté, la prévalence croissante du glaucome ainsi que l'augmentation de l'orientation de la R&D des acteurs du marché, des collaborations entre ces acteurs pour se développer et introduire des thérapies anti-glaucome pour répondre à la demande croissante de ceux-ci parmi la population de patients devraient alimenter la croissance segmentaire du marché.

• En novembre 2022, Niox SA, une société internationale en ophtalmologie, a collaboré avec Ocumension Therapeutics pour la commercialisation de NCX 470, un candidat de phase III pour l'abaissement de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert, aux États-Unis et en Chine.

Le taux de diagnostic croissant des infections oculaires et des maladies rétiniennes parmi la population est un facteur important responsable de la demande croissante de ces médicaments.

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Par analyse de forme posologique

Le segment semi-solide devrait dominer en raison de l'augmentation des avantages cliniques des produits

Sur la base de la forme posologique, le marché est segmenté en liquide, solide et semi-solide. Le segment semi-solide devrait croître à un TCAC plus élevé en raison du nombre croissant d'approbations et de lancements de produits tels que la pommade, les suspensions, les gels et autres. L'augmentation des applications de pommade, y compris les conditions inflammatoires, les infections et la sécheresse oculaire, en raison de son efficacité accrue conduit à une adoption croissante des produits semi-solides. Contrairement aux formes posologiques liquides, les médicaments ophtalmiques semi-solides ont l'avantage d'un taux plus lent d'élimination des médicaments, étendant ainsi le temps de séjour cornéen par une résidence de surface prolongée. Parallèlement à cela, l'augmentation des acteurs clés pour obtenir des approbations et introduire plus de produits est un autre facteur contribuant à la croissance du segment.

• En novembre 2021, I-Med Pharma Inc. a lancé I-Defence, une pommade nocturne à la sécheresse oculaire aux États-Unis

Le segment liquide a dominé le marché en 2023 en raison de son adoption croissante parmi la population de patients en raison de plusieurs avantages tels que faciles à utiliser, une période de contact accrue entre le produit et la substance, une solubilité accrue et d'autres. La prévalence croissante des conditions ophtalmiques et l'augmentation de la population de patients subissant un traitement avec des gouttes oculaires, des solutions oculaires et d'autres devraient stimuler la croissance segmentaire.

D'un autre côté, un segment solide devrait se développer sur le marché en raison de l'objectif croissant des acteurs du marché pour développer des produits innovants, y compris les médicaments oraux ou diverses conditions ophtalmiques.

• Par exemple, Eli Lilly et Company ont son candidat au pipeline, LY3009104, un médicament oral pour l'uvéite d'infection oculaire dans l'essai clinique de phase III.

Ainsi, l'augmentation de la population de patients ainsi que la hausse du taux de diagnostic et la demande de thérapies conduisent à une concentration croissante des joueurs pour lancer des médicaments avec différentes voies d'administration.

Par analyse de l'indication de la maladie

Sur la base de l'indication de la maladie, le marché est segmenté en glaucome, maladie des yeux de sécheresse, maladies rétiniennes, allergies et infections et autres.

Les maladies rétiniennes ont dominé le marché en 2023. L'augmentation de la prévalence des maladies rétiniennes telles que l'œdème maculaire diabétique, la dégénérescence maculaire et la rétinopathie diabétique, et d'autres personnes parmi la population sont l'un des principaux facteurs responsables de la population croissante de patients. Ceci combiné avec le nombre croissant d'initiatives de sensibilisation à la hausse de ces conditions parmi la population entraîne un taux de diagnostic croissant des conditions et une demande plus élevée de produits thérapeutiques.

Le segment de la sécheresse oculaire devrait croître à un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l'objectif croissant des principaux acteurs pour développer et introduire des médicaments pour le traitement de la maladie.

• Selon ClinicalTrials.gov, il y a environ 20 candidats au pipeline pour les maladies de la sécheresse oculaire dans les essais cliniques de phase III.

Le segment du glaucome devrait croître en raison de la prévalence croissante de la condition, en particulier dans la population gériatrique. En raison de la piscine en croissance des patients souffrant de glaucome à travers le monde, plusieurs entreprises introduisent de nouveaux médicaments pour le traitement du glaucome. Il s'agit de l'un des principaux facteurs qui devraient augmenter la demande de thérapies parmi la population de patients.

• Par exemple, en septembre 2023, Thea Pharma a introduit Iyuzeh (solution ophtalmique latanoprost) sur le marché américain. Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension oculaire et du glaucome à angle ouvert.
• Selon un 2021 publié par le médecin optométrique, la population mondiale estimée avec un glaucome primaire sur l'angle (PACG) en 2020 est de 17,14 millions parmi la population âgée de 40 ans et plus. Le nombre devrait atteindre environ 26,3 millions d'ici 2050.

D'un autre côté, l'adoption deTraitement du glaucome, les allergies et les infections oculaires, et d'autres montent parmi la population de patients. Ceci ainsi que la prévalence croissante de ces conditions conduisent à une concentration croissante des acteurs du marché pour développer et introduire des thérapies nouvelles et efficaces pour le traitement.

Par analyse des canaux de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières et en détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies de vente au détail et en ligne a dominé le marché en 2023 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision. Le nombre croissant de visites de patients dans les cliniques en ophtalmologie pour le traitement de divers ophtalmiques est l'une des principales raisons qui contribuent à la croissance du segment. Le nombre croissant d'utilisateurs numériques et la préférence croissante des patients pour se procurer des médicaments en ligne dans les pays développés et émergents sont un facteur important contribuant à la croissance du segment.

• Par exemple, selon une étude 2021 publiée par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), 131 répondants ont été analysés pour leur mode d'achat de médicaments aux EAU. Il a été constaté que 31,2% des répondants avaient acheté des médicaments via Internet après la pandémie.

D'un autre côté, le segment des pharmacies hospitaliers devrait se développer en raison de l'augmentation des admissions aux patients hospitalisés pour les hôpitaux. Cela conduit à une augmentation du nombre d'approvisionnement des médicaments des pharmacies de l'hôpital qui devrait propulser la croissance segmentaire.

Idées régionales

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Sur la base de la région, l'Amérique du Nord a représenté la part la plus élevée et a généré un chiffre d'affaires de 15,42 milliards USD en 2023. La région devrait dominer le marché au cours des années à venir en raison de la prévalence croissante de divers troubles ophtalmiques ainsi qu'un taux de diagnostic et de traitement plus élevé. De plus, la croissance des dépenses de santé soutenant les soins oculaires et la santé oculaire dans la région, la présence d'un remboursement adéquat pour divers troubles ophtalmiques favorise l'adoption d'un traitement avancé et de nouveaux pays dans les pays clés de la région.

• Selon l'American Academy of Ophthalmology (AAO), les dépenses américaines sur les soins oculaires comprenant un coût direct et indirect du traitement pour diverses conditions en ophtalmique sont d'environ 140,00 milliards de dollars.

De plus, un environnement propice à la recherche et au développement de divers médicaments innovants pour guérir les maladies ophtalmiques ainsi que l'approbation croissante de nouveaux médicaments sont d'autres facteurs contribuant à la croissance du marché.

• Par exemple, en février 2021, Akorn Operating Company LLC a reçu l'approbation américaine de la FDA pour le gel ophtalmique de Loteprednol Etabonate, 0,5% pour traiter l'inflammation postopératoire et la douleur après une chirurgie oculaire.

D'un autre côté, l'Europe a représenté la part substantielle du marché. Le lancement croissant de biologiques et biosimilaires destinés au traitement de diverses maladies oculaires, souciant de la gestion appropriée des conditions ophtalmiques et des efforts croissants des principaux acteurs opérant sur le marché pour étendre leur empreinte géographique. Le fardeau croissant des troubles oculaires et le lancement de nouveaux produits, entre autres, sont certains des rares facteurs contribuant principalement à la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données fournies par le NHS en Angleterre en mai 2023, environ 130 000 personnes au Royaume-Uni souffrent d'un glaucome de fermeture d'angle primaire.
• En septembre 2022, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a reçu l'approbation de la Commission européenne (CE) pour le faricimab également connu sous le nom de VABSymo pour traiter les troubles visuels en raison de l'œdème maculaire diabétique (DME) et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire.

Le marché en Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC relativement plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante de la population gériatrique sujette à développer diverses conditions ophtalmiques. Des initiatives stratégiques croissantes des entreprises présentes dans la région pour accroître la pénétration de divers médicaments sur le marché régional, augmentant la sensibilisation de la population de patients concernant les traitements nouveaux et récents, et d'autres sont certains facteurs soutenant la croissance du marché.

• Par exemple, en mai 2022, Visus Therapeutics, Inc., une entreprise axée sur le développement de thérapies ophtalmiques, a collaboré avec l'ophtalmologie de Zhaoke limitée à la commercialisation de Brimochol PF et de Carbachol PF dans la Grande Chine, la Corée du Sud et certains territoires d'Asie du Sud-Est. Ces deux gouttes oculaires sont sans conservateur et sont indiquées pour la correction de la vision associée à la presbytie.

De plus, l'Amérique latine devrait croître au cours de la période de prévision. La prévalence croissante de divers troubles liés aux yeux, la sensibilisation croissante concernant les maladies parmi la population générale et l'augmentation des efforts des acteurs clés pour introduire de nouveaux médicaments dans la région sont quelques-uns des principaux facteurs responsables de la croissance du marché dans la région.  

• En décembre 2021, selon un article publié par l'ophtalmologie BMC, la prévalence de la DMLA augmente avec l'âge, variant de 1,5% à 16,7% chez les personnes âgées de plus de 50 ans, 15,1% chez les 60 ans de patients âgés et 31,5% chez 80 ans.

De même, l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et la collaboration croissante et les partenariats entre les entreprises clés pour améliorer l'accès de divers médicaments ophtalmiques sont quelques facteurs augmentant la croissance du marché de la thérapeutique des maladies ophtalmiques en Amérique latina et dans la région du Moyen-Orient et de l'Afrique.

• En avril 2022, INTAS et Axantia Ink ont ​​annoncé un accord de distribution dans le but de distribuer des gouttes oculaires biosimilaires de Ranibizumab dans plusieurs pays du Moyen-Orient.

Ainsi, tous ces facteurs devraient augmenter la croissance du marché dans ces régions.

Liste des entreprises clés du marché thérapeutique des maladies ophtalmiques

Regeneron Pharmaceuticals Inc.Diriger le marché avec un portefeuille de produits solide

Il s'agit d'un marché consolidé comprenant quelques acteurs avec une gamme de produits, y compris des produits de prescription ainsi que des produits en vente libre. Les ventes croissantes du médicament Eylea aux États-Unis et dans d'autres marchés sont l'une des principales raisons pour lesquelles la part de marché de la thérapeutique de la maladie ophtalmique croissante de Regeneron Pharmaceuticals Inc. est également, la hausse des dépenses en R&D de l'acteur du marché pour le produit ophtalmique est un autre facteur contribuant à la part de marché plus élevée de la société.

• En 2021, Regeneron Pharmaceuticals Inc. a augmenté ses dépenses de R&D pour EYLEA d'environ 41,6% en 2021 par rapport à l'année précédente. Les dépenses directes de la R&D pour EYLEA en 2021 étaient d'environ 102,2 millions USD et il était de 72,2 millions USD en 2020.

Santen Pharmaceutical Co. Ltd., augmente son accent sur l'approbation et l'introduction des produits à l'échelle mondiale avec des fusions et acquisitions stratégiques. Ceci ainsi que l'accent mis sur la R&D pour développer et lancer de nouvelles thérapies pour diverses conditions ophtalmiques afin de répondre à la demande croissante de la population devrait contribuer à la prise du marché de l'entreprise. 

• En novembre 2022, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., a lancé la solution ophtalmique Diquas LX 3% au Japon pour le traitement de la sécheresse oculaire.

L'investissement croissant d'autres acteurs dans les activités de recherche et développement pour le développement de nouveaux médicaments et thérapies pour la maladie entraîne une augmentation du nombre de candidats au pipeline pour le traitement de la maladie ophtalmique. Ces facteurs devraient augmenter la part de marché de ces sociétés à l'avenir.

• Par exemple, Ocuphire Pharma Inc. a son candidat produit, APX3330, comprimé oral deux fois par jour pour la rétinopathie diabétique et l'œdème maculaire diabétique dans l'essai clinique de phase II.

Liste des principales sociétés profilé:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NOUS)
• AbbVie Inc.(NOUS.)
• Santen Pharmaceutical Co. Ltd. (Japon)
• Novartis AG(Suisse)
• Bayer AG (Allemagne)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
• ViaTris Inc. (États-Unis)

Développements clés de l'industrie

• Octobre 2023 -La FDA américaine a approuvé le médicament ophtalmique de Genentech, Vabysmo, pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique.
• Septembre 2022 -Santen Pharmaceutical Co., Ltd. et UBE ont reçu l'approbation de la FDA américaine pour Omlonti (solution ophtalmique d'isopropyle omidepag) 0,002% de gouttes oculaires pour la réduction de la PIO élevée chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert primaire ou d'hypertension oculaire.
• Juin 2022- F. Hoffmann-La Roche Ltd. a reçu l'autorisation de Vabysmo, de Santé Canada pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (humide) (AMD) et de l'œdème maculaire diabétique (DME).
• Mars 2022 -Novartis AG a reçu l'approbation de la Commission européenne de Beovu, une médecine ophtalmique pour le traitement de la déficience visuelle causée en raison de l'œdème maculaire diabétique.
• Février 2022 -ViaTris Inc. a reçu l'approbation de la cyclosporine émulsion ophtalmique 0,05%, la première version générique de la restauration d'Allergan, pour le traitement de l'inflammation oculaire.
• Décembre 2021 -AbbVie Inc. a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Vuité, une solution ophtalmique HCL pilocarpine pour le traitement de la presbytie.

Reporter la couverture

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Le rapport de recherche couvre une analyse détaillée et un aperçu. Il se concentre sur des aspects clés tels que le paysage concurrentiel, la classe de médicaments, la forme posologique, l'indication de la maladie, le canal de distribution et la région. En plus de cela, il offre un aperçu des moteurs du marché, des tendances du marché, de la dynamique du marché, de l'impact Covid-19 sur le marché et d'autres informations clés. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années.

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Rapport Portée et segmentation