Taille, part et analyse du marché du traitement par hypertension artérielle pulmonaire (PAH) Taille du marché, stimulateurs de la classe de médicaments (stimulateurs de guanylate cyclase soluble, phosphodiestérase 5 (PDE-5), antagonistes des récepteurs endothélines (ERA), par utilisateur final (hôpitaux, cliniques, autres) et prévisives régionales), 2025

Region : Global | Numéro du rapport: FBI101003 | Statut : En cours

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) est une maladie chronique et progressive définie par l'augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire et de la pression artérielle pulmonaire, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque. Les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) comprennent un essoufflement (dyspnée) pendant l'exercice, des douleurs thoraciques et des épisodes d'évanouissement. La cause exacte de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) est inconnue et bien que traitable, il n'y a pas de remède connu pour cette maladie.

La HAP affecte généralement les femmes âgées de 30 à 60 ans. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les nouveaux cas sont estimés à un à deux individus par million chaque année aux États-Unis.

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La prévalence croissante de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) due à des maladies causales, notamment les maladies pulmonaires, l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), les troubles du tissu conjonctif, les maladies chroniques du foie et autres conditions sont certains des facteurs stimulant la croissance du marché mondial de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH). De plus, l'augmentation de l'adoption du mode de vie sédentaire, la consommation d'augmentation de l'alcool et l'augmentation de la prévalence du tabagisme chez les adultes sont des facteurs présentant un grand pool de patients souffrant d'une hypertension artérielle pulmonaire dans le monde.

Cependant, le coût élevé du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire est un facteur majeur restreint la croissance du marché mondial du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP).

Players clés couverts

Certaines des grandes entreprises présentes sur le marché mondial du traitement par hypertension artérielle pulmonaire (HAP) sont Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp et d'autres.

SEGMENTATION

SEGMENTATION	DÉTAILS
Par la classe de drogue	· Stimulateurs solubles de guanylate cyclase (SGC) · Analogues de la prostacycline et de la prostacycline · Phosphodiestérase 5 (PDE-5) · Antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA)
Par l'utilisateur final	· Hôpitaux · Cliniques · Autres
Par géographie	· Amérique du Nord (aux États-Unis et au Canada) · Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Scandinavie et reste de l'Europe) · Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Australie, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique) · L'Amérique latine (Brésil, Mexique et reste de l'Amérique latine) · Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, CCG et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)

En 2018, parmi la classe de médicaments, les analogues de la prostacycline et de la prostacycline ont dominé le marché mondial du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) en raison du développement des agents de la prostacycline orale, conduisant à l'introduction de médicaments plus efficaces tels que l'Orénitram et l'Uptravi. Ce segment devrait croître à un TCAC relativement plus élevé au cours de la période de prévision.

Idées clés

Prévalence de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) Pays / région clés
Analyse des pipelines, acteurs clés
Développements récents de l'industrie tels que les partenariats, les fusions et les acquisitions

Analyse régionale

L'Amérique du Nord a représenté la plus grande part de marché du marché mondial du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) en 2018. Prévalence croissante des maladies cardiovasculaires combinée au nombre croissant d'approbations réglementaires accordées à de nouveaux médicaments de traitement sont quelques-uns des facteurs qui conduisent la croissance du marché du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) en Amérique du Nord. De plus, une législation de soutien comme la Rare Disease Act 2002 et la Orphan Drug Act (ODA) 1983 aux États-Unis ont aidé au développement de nouveaux médicaments pour l'hypertension artérielle pulmonaire dans la région.

Développements clés de l'industrie

En mai 2019, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a lancé une version générique des tablettes Letairis (Ambrisentan) de Gilead aux États-Unis. Ambrisentan est un antagoniste des récepteurs de l'endothéline indiquée pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP).
En septembre 2017, Actelion Pharmaceuticals US, Inc., l'une des sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson, a reçu la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un nouveau comprimé de 32 mg pour la suspension orale pour le tracleer (Bosentan) pour des patients pédiatriques pédiatriques (PAH) idiopathique ou paisible congente.