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Le trouble du spectre de la neuromyélite optique, également appelée neuromyélite optique ou une maladie net, est un trouble inflammatoire auto-immune qui affecte le système nerveux central. Il est classé par des dommages axonaux et une démyélinisation grave à médiation immunitaire ciblant préférentiellement la moelle épinière et les nerfs optiques. Le trouble du spectre de la neuromyélite rechute est souvent confondu avec la sclérose en plaques au début. Les symptômes du trouble du spectre de la neuromyélite optique rechute sont soit une myélite ou une névrite optique, entraînant une douleur à l'intérieur de l'œil et de la colonne vertébrale, soit des membres, respectivement.
Le traitement standard des attaques aiguës est des corticostéroïdes à forte dose tels que la méthylprednisolone. L'échange de plasma peut également être effectué pour les patients ayant des attaques graves et ne répondent pas aux corticostéroïdes. Des médicaments tels que l'azathioprine, le rituximab et le mofetil de mycophénolate sont souvent prescrits pour la gestion à long terme de la neuromyélite optique.
Le manque de médicaments pour le traitement approprié, l'augmentation de la prévalence du trouble et le soutien actif du gouvernement a entraîné des investissements importants des sociétés pharmaceutiques et des instituts de recherche pour l'étude clinique sur le trouble du spectre de neuromyélite optique en rechute. Par exemple; Le satralizumab, un type d'interleukine est étudié par F. Hoffmann-La Roche Ltd. et fait actuellement partie des essais cliniques de phase 3 pour le traitement du trouble du spectre de neuromyélite optique en rechute.
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À l'heure actuelle, environ 41% des candidats au pipeline pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique rechute sont au stade clinique de phase 1. Plus de la moitié des études sont parrainées par l'industrie pharmaceutique.
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