Les répétitions en tandem court (STR) Test du marché, la part et l'analyse par les kits (y- short tandem répètent des kits de test, le kit de test de répétitions en tandem court, le kit de test en tandem mini-court-tandem), les utilisateurs finaux (laboratoires médico-légaux, instituts de recherche) et les prévisions régionales, 2025-2032

Les répétitions en tandem courtes (STR) sont les régions d'ADN avec de courts éléments répétés (généralement 2 à 6 pb). De courtes répétitions en tandem sont originaires de l'environnement du centromère chromosomique (centre structurel des chromosomes). Il a été démontré que les répétitions en tandem courtes ont plusieurs avantages qui les rendent complètement adaptés à l'identification humaine. Une analyse de répétitions en tandem court implique l'extraction de l'ADN nucléaire à partir de cellules dans un échantillon, et certaines régions de l'ADN sont plus tard amplifiées à l'aide de la technologie de réaction en chaîne par polymérase.

L'augmentation du nombre de cas criminels combinés à l'augmentation du taux d'accidents entraînant une perte de mémoire, conduit par la suite à la demande croissante de répétitions en tandem courtes pour la détection de l'identité d'un individu. De plus, une augmentation des investissements dans la recherche et le développement des maladies génétiques et l'augmentation des sociétés de soins de santé et de biotechnologie des investissements sont parmi les principaux facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché mondial des tests de répétitions en tandem (STR) au cours de la période de prévision 

Les facteurs qui devraient inhiber la croissance du marché mondial des tests de répétitions en tandem (STR) sont la production d'artefacts pendant le processus d'amplification, l'incapacité de la technique pour distinguer les parents masculins et les limites de l'approche de fréquence haplotype.

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Players clés couverts: 

Certaines des grandes entreprises présentes sur le marché mondial des tests de répétitions en tandem sont Thermo Fisher Scientific, Promega Corporation., AB SCIEX, Independent Forensics., General Electric, DNA Labs International, Inc., DNA Forensics Laboratory Pvt. Ltd., Hy Laboratories Ltd., Illumina, Inc., EasyDNA, Devyser et autres.

 SEGMENTATION

En 2018, le cancer a représenté la plus grande part du marché mondial des tests de répétitions en tandem et devrait poursuivre la domination au cours de la période de prévision. Sur la base d'une étude de recherche menée par le Massachusetts Institute of Technology (MIT), sur les produits en tandem courts en tandem approuvés par la FDA projetés de 40 produits en tandem d'ici 2022, environ la moitié devraient être dans l'espace d'oncologie.

Idées clés

• Analyse des pipelines
• Le scénario réglementaire pour les pays clés
• Scénario de remboursement pour les pays clés
• Mégeurs et acquisitions clés
• Prévalence des maladies traitées par le tandem court actuellement approuvé répète les produits de test dans les pays clés.

Analyse régionale:

Parmi la région, l'Amérique du Nord a représenté la plus grande part du marché mondial des tests de répétitions en tandem en 2018 en 2018. L'investissement croissant dans la recherche et le développement et la forte demande de conseils génétiques sont des facteurs stimulant la croissance du marché des tests de répétitions en tandem court dans la région d'Amérique du Nord. Aux États-Unis, le profil 13-STR est un moyen d'identification largement utilisé, et cette technologie est désormais régulièrement utilisée pour identifier les restes humains, pour établir ou exclure la paternité, ou pour faire correspondre un suspect à un échantillon de scène de crime. L'Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC relativement plus élevé, en raison de l'adoption croissante des méthodes de test génétique, de l'augmentation de l'orientation de la R&D par les acteurs du marché et de l'augmentation du financement du gouvernement pour les activités de recherche.

Développements clés de l'industrie

• En juin 2018, Ngenebio a lancé IDAccutest pour son utilisation dans les tests médico-légaux, les tests d'identification personnelle pour les relations familiales et l'identification de la paternité.
• En mai 2018, le ministère de la médecine légale a conçu un test multiplex innovant de marqueurs SNP-STR pour une utilisation médico-légale.
• En avril 2018, le ministère des Sciences médico-légaux et les services d'ADN a mené une étude sur l'analyse du taux de mutation de 17 loci en tandem courts-chromosomes Y, ce qui a conclu qu'une compréhension précise et fiable du taux de mutation au chromosome Y, les répétitions courtes en tandem sont nécessaires pour une évaluation correcte et une compréhension de la typographie par le chromosome en Y, les résultats de la fournance et les tests de guérison impliquant des maux.