Taille du marché nanomédecine injectable, analyse de part et de l'industrie, par type de médicament (liposomes, nanocristaux, micelles, nanoparticules polymères, contrôle des infections, maladies inflammatoires, autres), par l'utilisateur final (hôpitaux, cliniques, R&D instituts, autres

La nanotechnologie a fait l'objet d'études approfondies dans l'application de divers systèmes d'administration de médicaments pour diverses voies d'administration. La nanomédecine combine la nanotchnologie avec les sciences pharmaceutiques et biomédicales pour développer des médicaments avec plusieurs avantages tels que l'administration ciblée de médicaments, une toxicité réduite, une longue circulation et une demi-vie accrue.

L'incidence croissante de maladies chroniques comme le cancer, les maladies cardiovasculaires, etc., associées à la demande croissante de nanomédecine injectabel, et à l'augmentation du gouvernement ainsi qu'à un financement privé pour le développement de la nanomédecine sont quelques-uns des facteurs qui sont anticpatés pour entraîner le marché des nanomédines injectables au cours de la période de prévision. Selon l'American Health Association, il est prévu qu'environ 60%, soit 170 millions d'Américains souffrir d'une forme de dissesases chroniques d'ici 2030.

Le marché de la nanomédecine injectable devrait enregistrer une croissance significative au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que la hausse du nombre de cas de troubles chroniques, l'augmentation des activités de recherche et de développement pour le lancement de la nanomédecine injectable, et un nombre croissant de collaboration entre les entreprises académiques et pharmaceutiques pour les introductions de nouveaux produits. Cependant, un faible taux d'approbation pour l'utilisation clinique en raison d'inconvénients tels que le dépôt de médicaments et ainsi la toxicité des organes ou du site est le principal facteur prévu pour restreindre la croissance du marché de la nanomédecine injectable.

Facteur clé du marché -

Rising incidence of Chronic Diseases, Increasing government and private funding for development of nanomedicines.

Contraintes clés du marché -

Stringent regulatory framework, difficulty in nanoscale manufacturing

Segmentation du marché:

À l'échelle mondiale, le marché de la nanomédecine injectable peut être segmenté sur la base du type d'administration de médicament, de l'application, de l'utilisateur final et de la région. Sur la base du type d'administration de médicaments, le marché peut être segmenté en liposomes, nanocristaux, micelles, nanoparticules polymères, nanoparticules de silice mésoporeuses, nanoparticules métalliques et autres. Sur la base des applications, le marché peut être segmenté en cancer, aux maladies cardiovasculaires, aux maladies du système nerveux central, au contrôle des infections, aux maladies inflammatoires et autres. Sur la base de l'utilisateur final, le marché peut être segmenté en hôpitaux, centres chirurgicaux ambulatoires, cliniques, instituts de R&D, organisation de soins gérés et autres. Géographiquement, le marché de la nanomédecine injectable est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Players clés couverts:

Certaines des grandes entreprises qui sont présentes sur le marché injectable de la nanomédecine sont Lupin, Pacira Biosciences, Inc., BioDelivery Sciences International, Inc., Amgen Inc., Celgene Corporation, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Pfizer Inc, Hoffmann-La Roche Ltd et d'autres acteurs prominents.

Informations clés:

• Tendances clés de l'industrie
• Prévalence des maladies chroniques, par des pays clés / régions clés
• Lancements de nouveaux produits
• Développements clés de l'industrie Mergers, acquisitions et collaborations

Analyse régionale:

Géographiquement, le marché de la nanomédecine injectable est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait tenir compte de la part maximale du marché de la nanomédecine injectable. La domination est attribuable aux collaborations de recherche croissantes entre pharmaceutique et universitaire, et à la prévalence croissante des maladies chroniques de la PF et à la disponibilité des établissements de santé progressifs. Par exemple, en février 2021, une équipe de recherche interdisciplinaire de la Northern Arizona University travaille avec des partenaires aux États-Unis en nanotechnologie pour rationaliser la livraison des vaccins.

L'Europe devrait détenir une deuxième part de marché sur le marché mondial. La disponibilité des sites stériles approuvés par les GMP pour le développement et la fabrication de nanomédecine devrait alimenter la croissance du marché dans cette région. De plus, l'amélioration des infrastructures de santé associées à la pénétration plus élevée de l'acteur clé de la région devrait augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. D'un autre côté, l'Asie-Pacifique devrait enregistrer le plus haut TCAC. L'augmentation des investissements des soins de santé dans les pays en développement de la région et l'augmentation de la population vieillissante associée à la prévalence croissante de diverses maladies infectieuses et chroniques propulsent la croissance du marché de cette région. Par exemple, environ 75 millions de personnes en Inde de plus de 60 ans souffrent d'une maladie chronique.

L'Amérique latine et l'Afrique du Moyen-Orient devraient assister à une croissance modérée au cours de la période de prévision en raison de moins de sensibilisation à la population concernant les technologies de santé avancées et du développement des infrastructures de soins de santé dans ces régions.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Segmentation

Développements de l'industrie du marché de la nanomédicine injectable

• En mars 2021, Pacira Biosciences, Inc. a obtenu l'approbation de la FDA pour l'exparel (suspension injectable de liposomes de bupivacaïne) qui est une nouvelle application de médicament chez les patients pédiatriques.
• En mars 2021, Jazz Pharmaceutical a annoncé des autres pour Vyxeos (daunorubicine et cytarabine) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë secondaire.