Taille, part et analyse du marché du traitement de la myocardite, par classe de médicaments (agents inotropes, bloqueurs bêta-adrénergiques, diurétiques et autres), par voie d'administration (oral et injectable), par type de maladie (myocardite aiguë, myocardite chronique et myocardite lymphocytaire), par canal de distribution (pharmacies de distribution, pharmacies de vente au détail et pharmacies de distribution et pharmacies régionaux, pharmacies de vente au détail et pharmacies de distribution) et des prévisions de distribution (Pharmacies de la vente 2025-2032

La myocardite est l'inflammation du muscle cardiaque causée en raison d'infections virales ou d'autres conditions inflammatoires telles que les maladies auto-immunes. Cette inflammation peut affaiblir le cœur, affectant sa capacité à pomper le sang efficace. La myocardite aiguë provoque des dommages permanents au muscle cardiaque, ce qui conduit à un infarctus du myocarde, à l'insuffisance cardiaque, à l'AVC et aux arythmies. Un diagnostic précoce de la maladie est important pour prévenir les lésions cardiaques à long terme; Par conséquent, les options de traitement appropriées qui visent à réduire la congestion pendant l'insuffisance cardiaque sont prises en compte.

De plus, une sensibilisation croissante concernant le diagnostic précoce de la myocardite, l'augmentation des pipelines de médicament et les progrès des méthodes thérapeutiques sont quelques-uns des facteurs stimulant la croissance du marché du traitement de la myocardite.

• Par exemple, selon les données publiées par Pharmaceutical Technology, en décembre 2023, 10 médicaments de myocardite dans le pipeline sont développés par des sociétés telles que Swedish Orphan Biovitrum, Bristol-Myers Squibb et Cantargia et un médicament est développé par l'Institut universitaire.

De plus, l'incidence croissante de la myocardite à l'échelle mondiale, associée à la population vieillissante, contribue à la croissance du marché. Par exemple, selon les données publiées par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), en novembre 2023, 1,5 million de cas de myocardite ont été signalés chaque année.

Impact de Covid-19 sur le marché du traitement de la myocardite

Le marché mondial du traitement de la myocardite a connu une baisse de sa croissance au cours de l'épidémie Covid-19 en raison de restrictions de verrouillage. La baisse de la croissance du marché était due à un nombre plus faible de personnes visitant des cliniques et des hôpitaux pour un traitement d'urgence afin de contenir la propagation du coronavirus. Selon un article publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI), en 2020, la Food and Drug Administration (FDA) a publié des lignes directrices pour mener des essais cliniques axés uniquement sur le développement d'autres vaccins Covid-19, qui ont interrompu les essais cliniques en cours / à venir d'autres maladies. Ces facteurs ont limité la croissance du marché.

Cependant, le marché devrait se développer au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des cas de myocardite parmi la population adulte après avoir pris la deuxième dose de vaccination Covid-19. Le nombre croissant de cas a conduit à une demande croissante de nouveaux médicaments thérapeutiques, ce qui a contribué à la croissance du marché.

Segmentation

Idées clés

Le rapport couvre les idées clés suivantes:

• Prévalence de la myocardite - Par des pays / régions clés, 2022/2023
• Analyse des pipelines, acteurs clés
• Développements clés de l'industrie (fusions, acquisitions, partenariats et autres)
• Impact de Covid-19 sur le marché

Analyse par voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, le segment oral a représenté une part de marché importante en 2023. La croissance du segment est attribuée à sa rentabilité, à une conformité élevée des patients et à sa non-invasion. Selon un article publié par le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en 2021, environ 60% des produits médicamenteux établis en petite molécule sont administrés par voie orale.

En outre, le segment injectable devrait croître à un TCAC considérable au cours de la période de prévision en raison d'une absorption plus rapide et d'une biodisponibilité améliorée des médicaments. Les itinéraires injectables conviennent à plusieurs médicaments, principalement dans des situations où une personne a besoin d'une dose cohérente, élevée et urgente. C'est l'un des facteurs clés contribuant à la croissance du segment.

Analyse régionale

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L'Amérique du Nord devrait expliquer une part importante du marché mondial du traitement de la myocardite en 2023. La croissance régionale est attribuée au nombre croissant d'essais cliniques par des principaux acteurs du marché pour lancer de nouveaux produits dans la région.

• Par exemple, en mai 2022, Cardiol Therapeutics a reçu l'autorisation de la FDA américaine à effectuer une étude multicentrique de phase II de cardiolrx pour la myocardite aiguë et la péricardite récurrente.

En outre, le marché de l'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC significatif au cours de la période de prévision. La croissance régionale est attribuée à la charge croissante des maladies cardiovasculaires associées à une sensibilisation croissante à la population concernant le diagnostic précoce de la myocardite.

Players clés couverts

Le rapport comprend les profils d'acteurs clés tels que Cardiol Therapeutics, Cel Sci, Evotec SE, Swedish Orphan Biovitrum AB, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company et autres.

Développements clés de l'industrie

• En septembre 2023, Cardiol Therapeutics Inc., a conclu un accord de collaboration avec les centres de recherche clinique, qui vise à commencer à s'inscrire à Archer, un essai de phase II de Cardiolrx, pour un traitement aigu de la myocardite.
• En juin 2023, Bristol Myers Squibb a reçu l'autorisation de la Commission européenne (CE) pour son médicament, Camzyos. Le médicament doit être utilisé pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (HCM) chez les patients adultes.
• En février 2021, Novartis a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour l'utilisation plus large de son médicament Entresto. Le médicament peut être utilisé pour réduire le risque de mort cardiovasculaire et d'hospitalisation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.