Taille du marché du marché des récepteurs peptidiques Taille du marché, part et analyse de l'industrie par radio-isotope (lutetium-177, yttrium-90 et autres), par type (émetteurs alpha et émetteurs bêta), par Indicection (réseaux pancréatiques, pharmacies gastrordonneuses (pharmacies gas Pharmacies) et prévisions régionales jusqu'en 2032

Le marché mondial de la thérapie par les radionucléides récepteurs du peptide (PRRT) augmente rapidement en raison des cas croissants de tumeur neuroendocrine (NET) et de progrès technologiques dans l'industrie. Selon les informations publiées par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), il existe maintenant 32 centres de traitement PRRT approuvés par la FDA en Amérique aujourd'hui, qui démontrent l'intégration clinique croissante. Son efficacité est également soutenue par des innovations telles que le lutetium-177, il y a 21 essais cliniques enregistrés par an chez PRRT selon ClinicalTrials.gov. On estime qu'environ 2 600 patients par an aux États-Unis subissent un PRRT. Les dégagements réglementaires favorables et l'adoption de l'IA dans la planification du traitement sont les principaux moteurs de la croissance du marché, en particulier dans les pays développés, où l'infrastructure des soins de santé est fortement développée.

Moteur du marché de la thérapie de radionucléides du récepteur des peptides

Les cas tumoraux neuroendocrines croissants stimulent la demande de traitements PRRT

Un nombre croissant d'individus diagnostiqués avec des tumeurs neuroendocrines est l'un des principaux facteurs qui favorise l'adoption de PRRT. Selon l'US National Cancer Institute, le nombre de cas de NET continue de croître, ce qui fait des thérapies ciblées telles que la PRRT. L'impact des succès technologiques en particulier dans les radiopharmaceutiques comme le lutétium-177 a amélioré la capacité de traiter la maladie. Le nombre d'essais cliniques de la PRRT aux États-Unis est un nombre annuel élevé d'essais. La croissance du marché est également améliorée par la certification de la FDA de 32 centres de traitement PRRT. De plus, l'intégration de l'IA dans la dosimétrie, comme l'a noté les États-Unis National Institutes of Health, s'améliorera la précision, 14 études dans le portefeuille du NIH visant à améliorer les progrès du PRRT.

Récepteur du récepteur des peptides Radionucléide Thérapie Contrainte du marché

Les coûts de traitement élevés et les infrastructures limitées entravent l'adoption du PRRT

La croissance du marché PRRT est entravée par un coût élevé de traitement et une infrastructure radicale. Selon la Commission de réglementation nucléaire des États-Unis, il n'y a que 47 installations autorisées dans le pays pour mener une thérapie radiopharmaceutique. La FDA enregistre 11 incidences annuelles sur les événements indésirables associés au PRRT, qui met en évidence les problèmes de sécurité. Un autre domaine de préoccupation est la chaîne d'approvisionnement, le CNRC rapporte que les États-Unis importent 15 000 curances d'isotopes associés au PRRT par an car l'offre intérieure ne répond pas à la production. De plus, un manque de personnel spécialisé est observé et seulement 480 technologues certifiés en médecine nucléaire travaillent en PRRT selon le Nuclear Medicine Technology Certification Board (NMTCB). La convergence de ces éléments limite le plus large accès aux marchés.

Opportunité du marché de la thérapie par radionucléclécléclécléclécléclénique sur les peptides

Les régions émergentes offrent un fort potentiel de croissance pour l'adoption de la PRRT

Les zones plus récentes ont un potentiel élevé de croissance de la PRRT. L'Agence internationale de l'énergie atomique soutient qu'il existe 17 ateliers annuels de formation PRRT qui se sont tenus en Asie soulignant qu'il y a une expertise croissante. L'adoption européenne est également élevée avec 42 centres approuvés par l'Agence européenne des médicaments. Les progrès dans la conception de nouvelles thérapies, par exemple le lutetium-177 NeoBomb1, peuvent élargir l'utilisation au-delà des filets. Il y a également une contribution supplémentaire à l'efficacité par les thérapies combinées avec chimiothérapie ou immunothérapie. Selon l'AIEA, il existe six réacteurs lutetium-177 qui fonctionnent actuellement en Asie-Pacifique qui sont utilisés pour fabriquer des radiopharmaceutiques. De telles tendances démontrent le potentiel de phénomènes inexplorés du développement des marchés de la santé.

Segmentation

Idées clés

Le rapport couvre les idées clés suivantes:

• Tendances clés de l'industrie
• Paysage réglementaire dans les régions clés
• Développements clés de l'industrie
• Opportunités de croissance sur les marchés émergents

Analyse par radio-isotope

Par radio-isotope, le marché du thérapie par les radionucléides du récepteur des peptides est divisé en lutetium-177, yttrium-90 et autres. 

Le lutetium-177 est le leader du marché car il a été largement utilisé dans les thérapies approuvées par la FDA et les essais cliniques. Comme l'indiquent les données américaines de la FDA, le nombre de thérapies basées sur le lutetium-177 explorées cliniquement augmente progressivement, avec 21 expériences cliniques qui incluent la PRRT qui se déroule chaque année aux États-Unis. Le segment devrait être en mesure de maintenir son leadership en raison de son efficacité et de son profil de sécurité.

Analyse par type

Par type, le marché de la thérapie par radionucléides récepteurs du peptide est divisé en émetteurs alpha, émetteurs bêta. 

Le marché est dominé par les émetteurs bêta car ils sont déjà utilisés dans la PRRT. Le segment devrait se développer dans une large mesure, soutenu par l'innovation dans les radiopharmaceutiques et la croissance de l'utilisation dans les pratiques cliniques.

Analyse par Indiaction

Par Indiaction, le marché de la thérapie par radionucléide des récepteurs peptidiques est divisé en réseaux pancréatiques, réseaux de voies gastro-intestinaux (GI) et autres. 

Les NET affectant la piste gastro-intestinale (GI) sont associés à une croissance significative compte tenu des taux élevés de la condition et du nombre de diagnostics. Les données présentées par l'US National Cancer Institute indiquent que les réseaux de tracts gastro-intestinaux représentent une grande part de l'application PRRT, ce qui crée la demande d'une thérapie ciblée.

Analyse par canal de distribution

Par canal de distribution, le marché de la thérapie par les radionucléides du récepteur des peptides est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies, pharmacies en ligne. 

Le marché se compose également de pharmacies hospitalières, car l'administration du PRRT se produit principalement dans les établissements de santé dédiés. Le marché est facilité par le fait que les États-Unis possèdent 32 centres de traitement de la PRRT approuvés par la FDA, comme l'a déclaré la FDA.

Analyse régionale

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Sur la base de la géographie, le marché a été étudié en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

Selon la United States Food and Drug Administration, l'Amérique du Nord capture une partie lente de la part de marché mondiale du PRRT fixée à environ 40%. L'élan géographique est motivé par le système de santé développé, la forte adoption de traitements innovants et les réglementations favorables. Le National Cancer Institute a estimé que 2 600 patients sont actuellement traités par PRRT aux États-Unis chaque année, et 32 ​​centres de traitement approuvés par la FDA existent à l'échelle nationale. La recherche se poursuit cliniquement, où 21 essais en PRRT se poursuivent par an. Néanmoins, la dépendance actuelle à l'égard des importations étrangères d'isotopes (15 000 IC / an, selon NRC) met l'accent sur les vulnérabilités de la chaîne d'approvisionnement, et ce problème pourrait devoir être résolu pour atteindre une croissance à long terme.

Selon l'agence européenne des médicaments, la proportion de la part de marché que l'Europe a en PRRT est de 35%. La région bénéficie d'une politique de remboursement positive, de robustes programmes de recherche sur le cancer et de la disponibilité du traitement et de 42 installations de centre EMA PRRT approuvées. L'Allemagne est un chef de file de la mise en œuvre clinique 65 hôpitaux mettant en œuvre le PRRT selon le Federal Statistical Office of Allemagne. Il existe un grand degré d'activité de recherche, avec 19 essais cliniques actifs enregistrés dans le registre des essais cliniques de l'UE. Les Pays-Bas sont un grand fournisseur d'isotopes alors qu'ils exportent 21 000 IC de Lutetium-177 annuel signalé à l'Institut national de santé publique et de l'environnement.

L'Asie-Pacifique témoigne de la croissance la plus rapide sur le marché de la PRRT soutenue par l'incidence croissante du cancer et de meilleures infrastructures de santé. L'Agence internationale de l'énergie atomique atteste des 17 ateliers de formation annuels de la PRRT qui se tiennent dans la région, avec une expertise en augmentation. L'Inde compte 26 hôpitaux approuvés par la PRRT selon le Bureau des normes indiennes, tandis que la Chine compte 22 locaux de fabrication réglementés conformément à la National Medical Products Administration. Le Japon est également une véritable centrale dans la recherche: 13 essais de médecine nucléaire utilisant la PRRT ont lieu chaque année dans le pays. Le gouvernement soutient également les recherches en Corée du Sud, car le pays investit 11 millions chaque année dans la recherche de la PRRT. Néanmoins, un nombre croissant de publications scientifiques (31 par an, selon la National Science and Technology Commission of China) montrent un intérêt plus élevé dans le développement régional de l'utilisation de la PRRT.

Players clés couverts

Le rapport comprend les profils des principaux acteurs suivants:

• Novartis AG (Suisse)
• Isotope Technologies Munich SE (Allemagne)
• 3B Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
• Lantheus (États-Unis)
• Curium (France)
• Orano Med (France)

Développements clés de l'industrie

• En mars 2025, la FDA américaine a élargi l'utilisation de LU-PSMA-617 pour traiter le cancer de la prostate résistante à la métation de la membrane spécifique à la prostate.