Taille du marché pharmaceutique du contrôle de la qualité, part et analyse de l'industrie, par type de produit (réactifs et consommables, instruments et services), par type d'analyse (tests physiques, tests chimiques et tests microbiens), par l'utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, organisations de recherche contractuelle et autres), et régional prévue, 2025-2032

Le contrôle de la qualité pharmaceutique (QC) est un processus crucial dans l'industrie pharmaceutique qui assure la qualité des médicaments en les testant et en les inspectant aux différentes étapes de la production. L'objectif principal du contrôle de la qualité (QC) est de vérifier que les médicaments répondent aux spécifications prédéterminées et aux normes réglementaires.

Il s'agit de plusieurs étapes, telles que les tests de matières premières, les tests en cours et les tests de produits finaux. Le contrôle de la qualité est essentiel dans l'industrie pharmaceutique pour assurer la sécurité des patients, la conformité aux réglementations et la protection de la réputation de l'entreprise. Il implique une documentation détaillée des résultats d'inspection pour la tenue de registres et sert de boucle de rétroaction pour les améliorations futures des processus.

La croissance du marché du contrôle de la qualité pharmaceutique est attribuée à l'augmentation des complications et des maladies à travers le monde. Cette prévalence croissante de plusieurs maladies et complications entraîne la demande de contrôle de la qualité pharmaceutique pour assurer l'efficacité et la sécurité des médicaments. Cela devrait augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en février 2024, les Centers for Disease Control and Prevention ont rapporté que 129 millions de personnes aux États-Unis souffrent actuellement d'au moins une maladie chronique majeure.

De plus, les innovations et les progrès constantes des technologies par les acteurs du marché améliorent la qualité des soins de santé et contribuent à la demande de produits pharmaceutiques de contrôle de la qualité. Cela devrait augmenter la croissance du marché au cours des prochaines années.

La pandémie Covid-19 a considérablement augmenté la demande de systèmes de contrôle de la qualité pharmaceutique robustes pour assurer la sécurité et l'efficacité des produits médicaux essentiels, des vaccins et des thérapies en réponse aux perturbations de la chaîne d'approvisionnement et à l'urgence de développer et de fabriquer des traitements rapidement. En outre, plusieurs gouvernements et industries pharmaceutiques ont adopté des produits de contrôle de la qualité pendant la pandémie. Cela a propulsé la croissance du marché en 2020.

Segmentation

Idées clés

Le rapport couvre les idées clés suivantes:

• Avansions technologiques sur le marché pharmaceutique du contrôle de la qualité
• Développements clés de l'industrie par les acteurs clés
• Lignes directrices pour les laboratoires de contrôle de la qualité pharmaceutique
• Impact de Covid-19 sur le marché

Analyse par type de produit

En fonction du type de produit, le marché est segmenté en réactifs et consommables, instruments et services. Le segment des instruments devrait tenir compte d'une part de marché importante au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuée à la demande croissante d'équipements avancés et spécialisés, ce qui assure des tests et une analyse de haute qualité pour les produits pharmaceutiques. Pour répondre à cette demande croissante, les acteurs éminents lancent divers instruments, tels que les analyseurs de taille de particules et de particules, augmentant la disponibilité et l'accessibilité mondiales. Cela devrait alimenter la croissance du segment dans les années à venir.

• Par exemple, en avril 2024, Waters Corporation a lancé une nouvelle alliance est un système de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour aider les laboratoires biopharmaceutiques de contrôle de la qualité d'améliorer l'efficacité et d'éradiquer jusqu'à 40,0% des erreurs courantes.

D'un autre côté, le segment des services devrait se développer à un TCAC important dans les années à venir. Plusieurs sociétés pharmaceutiques n'ont pas l'expertise interne et les ressources pour effectuer des tests de contrôle de la qualité complexes, les conduisant à externaliser ces services. Cette tendance à l'externalisation des activités de contrôle de la qualité aux prestataires de services spécialisés contribue à la croissance du segment des services.

Analyse régionale

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Le marché mondial est segmenté géographiquement en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait détenir une part importante du marché pharmaceutique du contrôle de la qualité au cours de la période de prévision. L’industrie pharmaceutique de la région est soumise à des réglementations strictes et à des normes de qualité imposées par les organismes de réglementation, tels que la FDA américaine. Le respect de ces réglementations stimule la demande de mesures de contrôle de la qualité robustes. En outre, la demande croissante de biologiques et de biosimilaires, qui nécessitent des mesures de contrôle de la qualité rigoureuses, devrait également propulser la croissance des produits pharmaceutiques de contrôle de la qualité dans la région.

L'Asie-Pacifique devrait croître à un TCAC important pendant le délai de prévision. Les pays clés de la région, comme l'Inde, ont introduit des normes de bonnes pratiques de fabrication (GMP) pour tous les fabricants et les données de bioéquivalence pour les génériques afin d'améliorer les normes réglementaires de qualité et d'augmenter la compétitivité internationale. En outre, le gouvernement indien offre divers avantages fiscaux, fonds et subventions à des entreprises à stimuler l'innovation médicamenteuse. Cela stimule considérablement la demande de produits pharmaceutiques de contrôle de la qualité dans la région. En outre, la réputation croissante de pays comme l'Inde en raison de son exportation de produits pharmaceutiques contribue également à la demande croissante de contrôle de la qualité dans la région. Cela devrait augmenter la croissance du marché pendant la période de projection.

• Par exemple, selon le Economic Times, les exportations de produits pharmaceutiques en Inde ont bondi de 9,67% en 2023-24.

Players clés couverts

Le marché est composé de joueurs importants, tels que Wuxi Apptec, BioMérimes, Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGAA, SGS Société Général de Surveillance SA., Eurofins Scientific, Lucideon Limited et Sartorius AG.

Développements clés de l'industrie

• En mars 2024, Element Materials Technology a lancé un service de test pharmaceutique à réponse rapide de son laboratoire de sciences de la vie de Manchester pour soutenir les sociétés pharmaceutiques en fournissant des solutions de test avancées et complètes.
• En octobre 2023, Ennov s'est associé à Ion Pharma B.V. pour améliorer la gestion de la qualité dans le secteur des sciences de la vie.
• En juillet 2023, Coriolis Pharma a conclu une collaboration avec Rheavita pour étendre son portefeuille de services en intégrant la technologie de l'unité de flacon unique de Rheavita (SVU). Cette intégration a été effectuée pour le lyophilisation continue et contrôlée pour stabiliser les nouvelles modalités dans le cadre du développement de produits médicamenteux biologiques pour ses clients.