Phenytoine Testing Market Taille, Share et Covid-19 Impact Analysis, par type de produit (réactifs et kits et équipements) par type d'échantillonnage (Blood, Salive (ELISA), Ltex Enhanced ImmunoBiDidimétrie, et autres), les prévisions finales, les hôpitaux et les cliniques, 2025-2032

La phénytoïne est un médicament anti-épileptique utilisé pour traiter divers troubles de crise, également appelés épilepsie. Le test de phénytoïne est utilisé pour surveiller la fenêtre thérapeutique du médicament. Il est essentiel de surveiller les niveaux de phénytoïne, car même de faibles concentrations peuvent provoquer des convulsions chez les individus sensibles, et de grandes concentrations peuvent provoquer une toxicité. Ce test est utilisé pour déterminer la concentration de phénytoïne dans le sang.

L'incidence croissante des crises d'épilepsie dans le monde est un facteur important contribuant à la croissance du marché des tests de phénytoïne.

• Par exemple, selon les données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en février 2023, les personnes de tous âges sont sensibles à l'épilepsie, la maladie du cerveau chronique la plus répandue. L'épilepsie est l'un des troubles neurologiques les plus importants dans le monde, affectant environ 50 millions de personnes.

Impact de Covid-19 sur le marché des tests de phénytoïne

Le marché de la phénytoïne a connu un impact légèrement positif en 2020 par la pandémie Covid-19. Pendant la pandémie, l'épilepsie a été induite par une infection Covid-19.

• Par exemple, en novembre 2020, selon les données publiées par le NIH, l'épilepsie a été induite par Covid-19 à cinq mécanismes différents.

Pendant le Covid-19, les patients atteints d'épilepsie sur le traitement par phénytoïne ont montré de graves effets indésirables; Ainsi, la mesure des niveaux thérapeutiques de phénytoïne dans le sang est nécessaire pour éviter les risques pour la santé, ce qui augmente le nombre de tests de phénytoïne.

• Par exemple, selon un article publié en juin 2020, il y a des chances d'interaction des patients épileptiques avec des traitements Covid-19.

Idées clés

Les informations clés suivantes seront couvertes dans le rapport:

• Prévalence de l'épilepsie - par les pays / régions clés, 2022.

• Lancements de nouveaux produits, par des acteurs clés.
• Développements clés de l'industrie (fusions, acquisitions, partenariats, etc.).
• Impact de Covid-19 sur le marché des tests de phénytoïne.

Analyse par type d'échantillon

Sur la base du type d'échantillon, le segment de l'échantillon de sang représentait une proportion significative du marché mondial des tests de phénytoïne. Cela peut être attribué à la haute disponibilité des kits de test qui utilisent des échantillons de sang pour la détection de la phénytoïne. Les laboratoires de diagnostic fournissent également des tests de phénytoïne basés sur des échantillons de sang.

• Par exemple, Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) propose des tests de phénytoïne en utilisant du sérum ou du plasma.

En outre, l'augmentation des acteurs de l'exploitation dans le développement de nouveaux produits pour les tests de phénytoïne devrait également compléter la croissance du segment.

Analyse régionale 

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L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial des tests de phénytoïne en 2022. Les facteurs clés contribuant à la domination régionale comprennent la prévalence croissante des troubles épileptiques dans la région, la présence d'acteurs bien établis et leurs initiatives pour étendre leurs offres de produits dans la région et l'infrastructure de santé bien développée.

• En mars 2023, selon les données publiées par le Centre national de prévention des maladies chroniques et de promotion de la santé, environ 3,4 millions de personnes ont été touchées par l'épilepsie aux États-Unis, dont 4 70 000 enfants et 3 millions d'adultes.

Players clés couverts

Le rapport comprendra les profils des principaux acteurs tels que Abbott, Danaher, Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Neogen Corporation, Sekisui Medical Co

Rapport Portée et segmentation

Développements clés de l'industrie

• Juin 2022:Pfizer a annoncé la soumission d'une nouvelle application médicamenteuse de médicament Paxlovid à la FDA américaine. La phénytoïne, un puissant inducteur du CYP3A, a été contre-indiqué pour le traitement par Paxlovid par la société, en raison de chances d'effets secondaires graves, ce qui entraîne une demande accrue de tests de phénytoïne.
• Avril 2014:Quest Diagnostics a dévoilé une série de nouvelles options de test de sa division de neurologie de la spécialité des diagnostics d'Athena qui aidera les médecins à déterminer plus précisément et rapidement l'origine de différents types d'épilepsie chez les adultes et les enfants. Les nouveaux tests développés en laboratoire basés sur les tests neuroimmunologiques et le séquençage des gènes de nouvelle génération comprennent le premier panneau d'essai multi-analytes pour analyser cinq anticorps liés à l'épilepsie auto-immune, responsable de jusqu'à 10% des cas d'épilepsie.