Marché du traitement de la mucopolysaccharidose pour atteindre 4,37 milliards de dollars d'ici 2026; Désignation RGX-111 par FDA pour favoriser la croissance

Le globalmarché du traitement de la mucopolysaccharidoseLa taille devrait atteindre 4,37 milliards USD d'ici 2026. Le besoin croissant de traitement de la mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter) stimulera la demande de thérapies, ce qui, à son tour, augmentera la croissance du marché du traitement de la mucopolysaccharidose. De plus, l'exigence de thérapies de nouvelles rentables impulsera les sociétés biopharmaceutiques, conduisant ainsi à l'expansion du marché. Par exemple, l'elaprase est la thérapie thérapeutique la plus couramment utilisée, une thérapie de remplacement enzymatique (ERT). L'ERT est une option de thérapie coûteuse et les patients des pays en développement ne peuvent pas facilement y accéder en raison de restrictions à coût élevé, mentionnées dans un rapport, intitulé«Taille du marché du traitement de la mucopolysaccharidose, analyse de la part du marché et de l'industrie, par traitement (thérapie de remplacement enzymatique (ERT), et autres), par type de maladie (mucopolysaccharidose type I (ICV)), par l'utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), et les prévisions régionales, 2019-2026 » La taille du marché était de 1,98 milliard USD en 2018 et devrait présenter un TCAC de 10,4% entre 2019 et 2026.

Approbation du RGX-111 par la FDA pour stimuler les opportunités commerciales 

RGX-111 (Regenxbio Inc.), un produit de thérapie génique bien étudiée pour le traitement du syndrome de Hurler, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose, de type I, a reçu l'approbation de la FDA. Le produit candidat du produit de thérapie génique sera utilisé pour le traitement des patients atteints du syndrome de Hurler, qui, à son tour, augmentera les tendances du marché du traitement de la mucopolysaccharidose. En outre, la prévalence croissante des troubles génétiques rares stimulera de nouvelles opportunités de croissance pour le marché au cours des prochaines années. Par exemple, un trouble génétique est caractérisé par une chute mentale progressive, une perte de fonctionnalité physique, un développement du langage altéré, des dommages cornéens et rétiniens, un syndrome du canal carpien et un mouvement articulaire restreint. De plus, le lancement de nouvelles thérapies géniques par les grandes sociétés biopharmaceutiques augmentera une croissance saine du marché. Par exemple, en février 2020, Lysogène, une principale société biopharmaceutique, a reçu l'approbation de la FDA pour le candidat du pipeline de la thérapie génique LYS-SAF302 dans MPS IIIA, également connu sous le nom de syndrome de Sanfilippo.

Pour obtenir un résumé détaillé du rapport et la portée de la recherche de ce marché, cliquez ici:

https://www.fortunebusinessinsights.com/mucopolysaccharidosis-treatment-market-102551

Thérapeutiques à coût élevé pour entraver l'expansion du marché

Le coût élevé associé aux thérapies de remplacement des enzymes (ERT), ainsi que le traitement des MPS, est l'un des principaux facteurs qui empêchent la croissance du marché du traitement de la mucopolysaccharidose au cours de la période de prévision. De plus, de mauvais taux de diagnostic dans les pays en développement restreindront la croissance du marché. L'absence de sensibilisation et les options limitées pour le paiement de ces thérapies serviront également de facteur d'amortissement pour la croissance du marché. De plus, les retards associés au diagnostic de la mucopolysaccharidose entraveront davantage la croissance du marché. Selon l'Orphanet Journal of Rare Diseases, l'étude a révélé un emploi pour diminuer le retard diagnostique dans les deux maladies ultra-orphelles des types de mucopolysaccharidose I et de la mucopolysaccharidose de type III dans les pays en développement.

Concentrez-vous sur l'amélioration des produits par un acteur clé pour propulser les affaires

Le marché du traitement de la mucopolysaccharidose (MPS) est dirigé par Shire (détenu maintenant par Takeda Pharmaceutical Company Limited). Le produit principal de Shire Elaprase a aidé l'entreprise à rester au premier plan. Par exemple, l'efficacité médicamenteuse en termes de résultats du traitement ainsi que son indispensabilité dans le traitement du MPS II stimuleront la demande de thérapies. De plus, les acteurs clés se concentrent également sur l'amélioration de leur portefeuille de produits. Par exemple, la biomarine propose les principales offres de produits d'aldurazyme, de vimizim et de naglazyme dans son portefeuille de produits, couvrant trois types de mucopolysaccharidose.

Le rapport répertorie les principales entreprises du marché du traitement de la mucopolysaccharidose

• Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited)
• Denali Therapeutics
• Armagen
• Regenxbio Inc.
• Sangamo Therapeutics
• Biomarine
• Lysogène

Constatations de rapports supplémentaires

• Analyse régionale:La taille du marché en Amérique du Nord s'est élevé à 1 019,4 million USD en 2018 et devrait assister à une croissance élevée au cours de la période de prévision en raison des politiques de remboursement adéquates ainsi que de la présence de grandes sociétés biopharmaceutiques.
• Segment principal: La mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter) a représenté une part de 35,4% et devrait rester dominante pendant la période de prévision en raison des produits clés tels que Hunterase et Elaprase.

Le marché du traitement de la mucopolysaccharidose est segmenté en: