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Dispositifs de recanalisation Taille du marché, part et analyse du marché par produit (cathéters, stents, ballons, guides de guidage et autres), par application (la recanalisation des tubes de la Fallope, la recanalisation endovasculaire, et autres), par l'utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et institutions de recherche), et prévisions régionales, 2025-2032

Region : Global | Numéro du rapport: FBI109071 | Statut : En cours

 

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

La recanalisation est un processus de réouverture d'un passage précédemment bloqué dans un tube corporel, le plus souvent les vaisseaux sanguins ou d'autres structures tubulaires. Un vaisseau sanguin peut être bloqué par une embole ou un thrombus, un traumatisme ou une blessure, une inflammation, une athérosclérose et des facteurs génétiques. La recanalisation peut se produire naturellement à l'intérieur du corps via l'angiogenèse, la réponse inflammatoire, ainsi que la migration et la prolifération cellulaire. Cependant, plusieurs fois, il a besoin d'une intervention médicale. L'intervention médicale pour la recanalisation des tubes corporels implique l'utilisation de dispositifs de recanalisation pour le traitement de plusieurs conditions de blocage dans le tube de Fallope, l'endovasculaire et le gastro-intestinal.

Les dispositifs de recanalisation sont des outils médicaux spécialisés qui sont utilisés pour rouvrir les passages bloqués ou rétrécis à l'intérieur du corps et restaurer le flux sanguin. Ces appareils jouent un rôle crucial dans la restauration du flux sanguin causé par divers facteurs tels que les caillots sanguins et l'athérosclérose. En raison de cette importance dans le traitement de plusieurs conditions médicales, l'adoption de ces appareils augmente, ce qui propulse la croissance du marché.

Les dispositifs de recanalisation ont un certain nombre d'applications dans le traitement des maladies cardiovasculaires, des maladies neurovasculaires, des maladies vasculaires périphériques, des trompes de Fallope obstruées et une chirurgie endovasculaire. L'augmentation de la prévalence mondiale de ces troubles cardiovasculaires et d'autres conditions connexes a augmenté la demande de progrès des dispositifs de recanalisation. Cette demande croissante a considérablement motivé leur adoption dans diverses interventions de traitement et chirurgicales, ce qui a propulsé la croissance du marché mondial des appareils de recanalisation.

  • Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention, en mai 2023, environ 1 adulte sur 20 âgés de 20 ans et plus vit avec une maladie coronarienne (CAD) aux États-Unis.

De plus, les progrès des dispositifs de recanalisation ont alimenté leur utilisation dans la radiologie interventionnelle et la chirurgie vasculaire, conduisant à des résultats plus sûrs, non invasifs et améliorés et des temps de récupération raccourcis, ce qui augmente la croissance du marché.

Impact de Covid-19 sur le marché des dispositifs de recanalisation

Le marché mondial des dispositifs de recanalisation a connu un impact négatif pendant la pandémie Covid-19. Au cours de l'épidémie Covid-19, l'utilisation de l'intervention coronarienne percutanée primaire (PCI) Infarctus du myocarde du segment ST (STEMI) dans les hôpitaux a été considérablement réduite, ce qui a abaissé l'adoption de dispositifs de recanalisation tels que les stents et les cathéters, affectant leur croissance du marché au cours de la pandémie Covid-19.

  • Par exemple, selon le NCBI, en novembre 2021, Pékin, en Chine, a signalé une baisse de 19,0% du nombre total de patients d'infarctus du myocarde à l'élévation du segment ST (STEMI) subissant un PCI primaire au sommet de la pandémie en 2020 par rapport à 2019.

De plus, il y a eu une forte baisse de la chirurgie cardiaque, ainsi que des chirurgies aortiques ouvertes et endovasculaires, ce qui a affecté l'adoption de dispositifs de recanalisation pendant la pandémie.

  • Par exemple, selon Frontiers Media S.A., en août 2022, une étude de Miranda et al., A rapporté la plus forte baisse de la pathologie veineuse, suivie des procédures endovasculaires et de la réparation de l'anévrisme de l'aortique.

Segmentation

Par produit

Par demande

Par l'utilisateur final

Par géographie

  • Cathéters
  • Stents
  • Ballons
  • Fils de guidage
  • Autres
  • Recanalisation des tubes de Fallope
  • Recanalisation endovasculaire
  • Autres
  • Hôpitaux
  • Cliniques spécialisées
  • Autres
  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Espagne, Italie, Scandinavie et le reste de l'Europe)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Australie, Inde, Asie du Sud-Est et reste de l'Asie-Pacifique)
  • Amérique latine (Brésil, Mexique et le reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique (GCC, Afrique du Sud et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)

Idées clés

Le rapport couvre les idées clés suivantes:

  • Prévalence des maladies clés par les pays / régions clés, 2023
  • Avancement technologiques dans les dispositifs de recanalisation
  • Lancements de nouveaux produits
  • Développements clés de l'industrie (fusions, acquisitions, partenariats et autres)
  • Impact de Covid-19 sur le marché  

Analyse par type d'appareil

Sur la base du type de périphérique, le segment des stents devrait assister à une croissance significative au cours de la période de prévision. L'expansion peut être très attribuée à l'utilisation croissante des stents dans les procédures endovasculaires, le plus souvent dans les AVC ischémiques aigus, la maladie de l'artère périphérique et la maladie coronarienne. Le grand nombre de cas existants et nouveaux de ces conditions dans le monde alimente l'adoption de ces dispositifs de recanalisation et augmente le volume chirurgical endovasculaire, ce qui augmente la croissance du marché.

  • Selon le Journal of Vascular Surgery, le volume des procédures ouvertes et endovasculaires pour la maladie de l'artère périphérique (PAD) a augmenté de 2012 à 2022.
  • Selon l'American College of Cardiology, en juillet 2023, plus de 12,0 millions d'Américains et 200,0 millions de personnes vivent actuellement avec une maladie artérielle périphérique (PAD).

Analyse régionale

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L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part sur le marché des appareils de recanalisation et poursuivre sa domination au cours de la période de prévision. La croissance est principalement motivée par la présence d'acteurs établis impliqués dans la fabrication, le développement et la commercialisation des dispositifs de recanalisation utilisés pour le traitement des patients souffrant de tubes endovasculaires et de Fallope dans cette région. De plus, la population vieillissante contribue de manière significative à l'incidence plus élevée de ces conditions, ce qui stimule l'adoption de dispositifs de recanalisation dans cette région.

  • Selon le US Census Bureau, la population gériatrique des États-Unis a augmenté de 16,8% de la population totale en 2020, contre 4,7% en 1920. (Mai 2023)

Cette augmentation de la population gériatrique contribue de manière significative à l'incidence plus élevée des conditions médicales qui nécessitent une intervention endovasculaire, ce qui stimule la demande d'adoption de dispositifs de recanalisation.

Le marché de l'Asie-Pacifique devrait se développer à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision. La croissance peut être attribuée aux dépenses de santé croissantes dans des pays comme l'Inde et la Chine. De plus, les initiatives des agences gouvernementales et de l'assurance maladie parrainée par les employeurs pour fournir un traitement avancé pour les maladies cardiovasculaires, impliquant l'utilisation de dispositifs de recanalisation, alimentent la croissance du marché dans cette région.

Players clés couverts

Le rapport comprend les profils d'acteurs clés tels que BD, Medtronic, Boston Scientific Corporation, Stryker, Abbott, Teumo Medical Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc., Cook et d'autres acteurs éminents.

Développements clés de l'industrie

  • En juin 2023, la filiale de Terumo Medical Corporation, Microvention Inc., a annoncé le lancement commercial d'un dispositif de récupération ERIC pour traiter les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aux États-Unis en outre, le dispositif a reçu l'autorisation américaine de la FDA 510 (k) en mars 2022.
  • En février 2022, la partie de Johnson & Johnson Services, Inc., Cerenovus, a lancé Emboguard, un cathéter du guide de ballon de nouvelle génération qui sera utilisé dans les procédures endovasculaires, y compris pour les personnes ayant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu.

En janvier 2022, BD a lancé un nouveau système de recantisation d'occlusion totale chronique de Crosser IQ (CTO), qui a été développé pour aider à améliorer la prévisibilité du CTO pour aider les cliniciens dans le traitement des lésions difficiles. 



  • En cours
  • 2024
  • 2019-2023
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