Taille, part et analyse de l’industrie du marché des produits biologiques rétiniens par classe de médicament (inhibiteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) et autres), par indication de maladie (dégénérescence maculaire liée à l’âge, rétinopathie diabétique, œdème maculaire et autres (occlusion veineuse rétinienne)), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial des produits biologiques rétiniens était évaluée à 25,23 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 27,25 milliards USD en 2026 à 50,53 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 8,02 % au cours de la période de prévision.

Le marché mondial des produits biologiques rétiniens connaît une croissance significative en raison du fardeau croissant des maladies rétiniennes ainsi que du vieillissement de la population mondiale. Le domaine des produits biologiques rétiniens constitue une étape futuriste dans le développement de médicaments capables de guérir différentes affections rétiniennes invalidantes, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique (RD) et l'occlusion veineuse rétinienne (OVR).

Le rythme impitoyable des progrès technologiques en biotechnologie et la recherche et développement (R&D) massive poussent le marché vers les produits biologiques rétiniens. La technologie améliorée de l'ADN recombinant, la production d'anticorps monoclonaux et la fixation des génomes donnent naissance à une thérapie biologique nouvelle et efficace.

Moteur du marché des produits biologiques rétiniens

Augmentation des taux de cécité rétinienne au ministère de la Défensepour élargir le marché

Le fardeau croissant des maladies de la rétine constitue l’une des principales forces derrière le secteur commercial des produits biologiques rétiniens. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la rétinopathie diabétique (RD) et l'occlusion veineuse rétinienne (OVR) augmentent l'incidence de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), de la rétinopathie diabétique (RD) et de l'occlusion veineuse rétinienne (OVR) dans le monde. Elle est clairement associée à deux grandes tendances démographiques : le vieillissement rapide de la population mondiale et l’augmentation de la prévalence des maladies chroniques, notamment du diabète.

Développements dans les thérapies biologiquespour faire progresser le marché

La prochaine force motivante passionnante est le rythme imparable de l’innovation et des développements dans le domaine des thérapies biologiques. Les activités actuelles de recherche et de développement aboutissent constamment à la découverte et au perfectionnement de nouveaux agents biologiques dont l'application présente une efficacité, une sécurité et une commodité améliorées.

Restriction du marché des produits biologiques rétiniens

Coûts de traitement élevés pour Posent des obstacles potentiels sur ce marché

Bien que les résultats des produits biologiques rétiniens soient bons, l’un des principaux facteurs entravant ce marché est que les coûts de traitement sont élevés en raison de leur nature. Cela est dû aux coûts de production élevés dus aux processus complexes de recherche, de développement et de fabrication et aux procédures strictes de contrôle de qualité des médicaments biologiques par rapport à leurs homologues simples. Ces prix exorbitants représentent un coût important pour les systèmes de santé, les agences d'assurance et même les patients individuels, en particulier dans les zones où il y a peu de ressources de santé disponibles ou où il n'y a pas de couverture d'assurance bonne et suffisante.

Opportunité de marché des produits biologiques rétiniens

Médecine individualiséecréer des opportunités sur ce marché

Une opportunité s'est présentée en faveur du marché des produits biologiques rétiniens ; c'est la médecine individualisée. Cette pratique ne remet pas en cause l’approche universelle et démodée des soins médicaux, qui consiste à adapter les solutions médicales à un patient spécifique en fonction de son code génétique unique, de sa variante moléculaire, de son environnement de vie et de son caractère. La médecine personnalisée contribuera à rendre le diagnostic plus précis, et seul un traitement spécifique sera proposé aux personnes atteintes de pathologies rétiniennes dont les mécanismes sont généralement complexes et divers.

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Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Moteurs du marché, contraintes et opportunités
• Influence des principaux acteurs industriels et évolutions clés
• Vieillissement de la population mondiale
• Pipeline R&D robuste

Analyse par classe de médicament

Par classe de médicaments, le marché des produits biologiques rétiniens est divisé en inhibiteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et autres.

L’expansion dans le secteur commercial des produits biologiques rétiniens, et plus particulièrement dans le groupe des inhibiteurs du VEGF, est la plus compliquée. Premièrement, les agents qui bloquent le VEFG, tels que l'aflibercept (Eylea), le ranibizumab (Lucentis) et le bevacizumab (Avastin, hors AMM), constituent actuellement la norme de soins de première intention dans les principales maladies de la rétine.

Analyse par indication de maladie

Sur la base de l’indication de la maladie, le marché est divisé en dégénérescence maculaire liée à l’âge, rétinopathie diabétique, œdème maculaire et autres (occlusion de la veine rétinienne)

L'une des principales causes de cécité chez les personnes âgées, en particulier au centre de la rétine, appelé macula, où l'individu voit en détail et avec netteté, est la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le marché des produits biologiques rétiniens dans la DMLA connaît un développement considérable en raison du vieillissement rapide de la population mondiale.

Dragons of India La rétinopathie diabétique est la maladie néfaste du diabète et la raison qui rend les gens aveugles. Le marché des produits biologiques de la rétine oculaire destinés au traitement de la RD se développe à un rythme rapide en raison de la prévalence inquiétante du diabète dans le monde.

Analyse par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

Les pharmacies situées dans les hôpitaux sont celles qui détiennent les plus grandes parts de marché dans la circulation des produits biologiques rétiniens. Cette domination s'explique par le fait qu'ils possèdent certains avantages, intrinsèques à des médicaments aussi particuliers et parfois complexes.

D'une part, ce sont les pharmacies hospitalières qui se partagent déjà la part du lion, et d'autre part, les pharmacies de détail qui participent également à l'expansion du marché des produits biologiques pour la rétine, mais d'une manière différente. Ils doivent avant tout se préoccuper de donner aux patients l’accès à des produits biologiques moins étroitement surveillés, aux patients d’avoir accès à des médicaments moins étroitement surveillés et aux patients de recevoir moins de médicaments intensifs auto-administrés, entre autres.

Analyse régionale

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En fonction de la région, le marché des produits biologiques rétiniens a été étudié en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Le marché des produits biologiques rétiniens est dominé par l’Amérique du Nord, plus particulièrement par les États-Unis. Cela s'explique principalement par la qualité de ses infrastructures de santé, ses dépenses en matière de soins de santé et un écosystème de recherche et développement (R&D) solide. Cette région connaît un taux élevé de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de rétinopathie diabétique (RD) en raison du grand nombre de personnes vieillissantes et du grand nombre de cas de diabète.

• Selon la Food and Drug Administration des États-Unis, il existe aux États-Unis 6 thérapies biologiques rétiniennes approuvées par la FDA.
• Selon les Centers of Disease Control and Prevention des États-Unis, 560 000 patients américains sont traités chaque année avec des produits biologiques anti-VEGF.

L'Europe est le prochain marché important et en croissance pour les produits biologiques rétiniens, venant presque après l'Amérique du Nord. Le territoire est bien équipé en matière de système de santé, avec des dépenses de santé élevées et une population vieillissante importante, ce qui signifie que la prévalence des maladies de la rétine est beaucoup plus élevée. L'Allemagne, le Royaume-Uni et la France comptent parmi les meilleurs marchés car ils ont développé des infrastructures capables de soutenir la croissance de leurs secteurs de la santé et d'investir davantage dans les études en ophtalmologie.

Il existe un énorme potentiel dans la région Asie-Pacifique, car cette région rattrape rapidement son retard et devient la région à la croissance la plus rapide en termes d'activité de produits biologiques rétiniens. Divers paramètres qui déterminent cette croissance comprennent une population énorme et en croissance rapide, une augmentation des revenus disponibles et des progrès impressionnants dans les établissements de santé dans des pays comme la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud. On constate également une augmentation alarmante du taux d’incidence des maladies de la rétine dans la région en raison du vieillissement de la population, notamment en combinaison avec l’incidence explosive du diabète.

Acteurs clés couverts

Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• ANI Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Abbvie Inc. (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israël)
• BIOSIMILARS NEWCO LIMITED (une société Biocon Biologics) (Royaume-Uni)
• Novartis SA (Suisse)
• Samsung Bioépis. (Corée du Sud)
•  F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)

Développements clés de l’industrie

• En mai 2024, Merck a acquis la société privée de biotechnologie axée sur l'ophtalmologie EyeBio dans le cadre d'une transaction d'une valeur pouvant atteindre 3 milliards de dollars, comprenant un paiement initial et des paiements d'étape.
• Récemment, Teva Pharmaceuticals a étendu son portefeuille de biosimilaires et sa portée commerciale sur le marché en s'associant à la fois avec Formycon AG et Samsung Bioepis. En janvier 2025, Teva a conclu un accord de commercialisation semi-exclusif avec Formycon AG (et son partenaire de commercialisation Klinge Biopharma) sur FYB203, le produit biosimilaire de Formycon à Eylea (aflibercept) sur les principaux marchés d'Europe, dont Israël.