Taille, part et analyse de l’industrie du marché de la dégradation ciblée des protéines, par plate-forme de dégradation (dégradeurs de colle moléculaire, dégradeurs ciblés sur les lysosomes, PROTAC, dégradeurs ciblés sur l’autophagie, dégradeurs ciblés à base d’anticorps, dégradeurs basés sur le marquage hydrophobe et autres), par médicament (thalidomide, lénalidomide, fulvestrant, élacestrant et autres), par indication (hémopathies malignes, solides Tumeurs et autres), par voie d'administration (orale et parentérale), par canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail et p

La taille du marché mondial ciblé de la dégradation des protéines était évaluée à 5,95 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 5,88 milliards USD en 2026 à 12,44 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 9,81 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord a dominé le marché mondial de la dégradation ciblée des protéines avec une part de marché de 52,10 % en 2025.

Le marché mondial de la dégradation ciblée des protéines (TPD) connaît une croissance régulière et substantielle. La dégradation ciblée des protéines se concentre sur le développement de thérapies qui éliminent sélectivement les protéines pathogènes. Contrairement aux inhibiteurs traditionnels à petites molécules, le TPD utilise des mécanismes innovants, tels que les PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras) et les colles moléculaires, ainsi que d'autres molécules bifonctionnelles, pour dégrader les protéines indésirables. Cette approche offre la possibilité de cibler des protéines auparavant non médicamentables, élargissant ainsi les options thérapeutiques pour des affections telles que le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles inflammatoires.

De plus, la prévalence croissante du cancer et la demande croissante de traitements adéquats devraient stimuler la croissance du marché. De plus, l’augmentation des études cliniques et des activités de recherche devrait contribuer au lancement et à la commercialisation de nouveaux médicaments, stimulant ainsi la croissance du marché.

• Par exemple, en janvier 2025, AbbVie a collaboré avec Neomorph, Inc. pour développer de nouveaux dégradateurs de colle moléculaire ciblant plusieurs domaines d'oncologie etimmunologie

Les principaux acteurs de l’industrie, tels qu’Arvinas et Kymera Therapeutics, opérant sur le marché, se concentrent sur le développement de produits innovants, la recherche et le développement avancés et les activités stratégiques pour maintenir leur position sur le marché.

TENDANCES DU MARCHÉ DE LA DÉGRADATION DES PROTÉINES CIBLÉES

Les activités croissantes de recherche et de développement constituent une tendance clé du marché

Les activités de recherche et développement stimulent le développement et le lancement de nouveaux candidats en pipeline basés sur la dégradation ciblée des protéines, une tendance mondiale importante sur le marché de la dégradation ciblée des protéines. De nombreuses entreprises investissent massivement dans la découverte et l’optimisation de nouveaux dégradateurs afin d’élargir leur portefeuille de produits. En outre, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques s’efforcent d’accélérer la progression de la découverte à un stade précoce vers les essais cliniques, dans le but de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques et d’améliorer la spécificité et l’efficacité des médicaments, façonnant ainsi la croissance ciblée du marché de la dégradation des protéines.

• Par exemple, en janvier 2026, Ascentage Pharma Group International a annoncé l'autorisation IND pour le dégradateur de protéines ciblant BTK de nouvelle génération, APG-3288, de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cette approbation permet le lancement d'essais cliniques chez des patients atteints de tumeurs malignes à cellules B récidivantes ou réfractaires.

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DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

Prévalence croissante du cancer pour stimuler la croissance du marché

Le principal facteur de croissance du marché est la prévalence croissante du cancer dans le monde. La dégradation ciblée des protéines (TPD) est explorée et utilisée dans le traitement de divers cancers, notamment le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer de la prostate, le myélome multiple, la leucémie, le cancer des ovaires et le cancer colorectal. Ces médicaments offrent une nouvelle approche en dégradant sélectivement les protéines pathogènes, offrant ainsi des traitements potentiels contre les cancers résistants et difficiles à traiter, stimulant ainsi l’adoption du produit et la croissance du marché.

• Par exemple, selon le rapport du Département américain de la Santé et des Services sociaux et du National Cancer Institute, environ 36 110 cas de myélome multiple ont été signalés en 2025 aux États-Unis.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Dégradation du substrat hors cible pour limiter la croissance du marché

La dégradation involontaire des protéines provoquée par les médicaments TPD constitue une contrainte importante pour le marché. Ces médicaments peuvent involontairement déclencher la destruction de protéines qui ne sont pas des cibles prévues, entraînant la perte de protéines vitales et augmentant le risque d’effets secondaires. De plus, cela conduit à des limitations dans le maintien de la dose maximale sûre, entravant ainsi la réduction des protéines cibles chez les patients. Ainsi, les inquiétudes concernant la dégradation accidentelle des protéines conduisent à un ralentissement de la croissance du marché et limitent l’adoption généralisée de thérapies basées sur la TPD.

• Par exemple, en avril 2025, Orum Therapeutics, Inc. a interrompu le développement clinique de l'ORM-5029, un conjugué dégradeur-anticorps GSPT1 (DAC) ciblant HER2 en raison d'un problème de dégradation du substrat hors cible.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Approbation de nouvelles plateformes pour présenter plusieurs opportunités de croissance du marché

L’émergence d’approbations de premier ordre sur les nouvelles plates-formes du marché TPD représente une opportunité de transformation. Ces nouvelles plateformes, telles que les PROTAC et les colles moléculaires, permettent la dégradation sélective des protéines pathogènes, ouvrant ainsi la voie à des thérapies pour des cibles inexploitées.

En outre, de nombreuses entreprises clés se concentrent sur des activités stratégiques, telles que la collaboration et l’obtention de l’approbation de nouvelles plateformes et de nouveaux médicaments, afin de stimuler la croissance du marché mondial de la dégradation ciblée des protéines.

• Par exemple, en août 2025, Arvinas, Inc. a collaboré avec Pfizer Inc. pour annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté leur demande de nouveau médicament (NDA) pour le vepdégestrant. Ce médicament est le premier serds dégradateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes de PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC), pour le cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif/HER2-négatif, muté ESR1.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Coûts élevés et complexités de fabrication pour défier la croissance du marché

Le coût élevé associé au développement de thérapies TPD constitue un obstacle important à la croissance du marché. Ces médicaments nécessitent des investissements substantiels dans les infrastructures de recherche, de développement et de fabrication. De plus, la complexité de la fabrication complique encore davantage la commercialisation, car la production de molécules TPD implique souvent des techniques sophistiquées et des mesures de contrôle qualité strictes.

Analyse de segmentation

Par plateforme de dégradation

Le segment des dégradeurs de colle moléculaire dominera en raison de leur capacité à induire de manière sélective et efficace la dégradation des protéines liées à la maladie

Sur la base de la plate-forme de dégradation, le marché est classé en dégradeurs de colle moléculaire, dégradeurs ciblés sur les lysosomes, PROTAC, dégradeurs ciblés sur l’autophagie, dégradeurs ciblés à base d’anticorps, dégradeurs basés sur le marquage hydrophobe et autres.

Le segment des dégradateurs de colle moléculaire devrait représenter la plus grande part du marché ciblé de la dégradation des protéines. Le segment des dégradateurs de colle moléculaire détenait une part de marché de 89,4 %. La part dominante de ce segment repose sur la capacité de ces plateformes à induire de manière sélective et efficace la dégradation des protéines liées à la maladie. De plus, l’augmentation de nouvelles activités pour développer et commercialiser des produits utilisant des dégradateurs de colle moléculaire contribuera à stimuler la croissance du segment.

• Par exemple, en juin 2025, Gilead Sciences, Inc. et Kymera Therapeutics, Inc. ont conclu un accord de licence exclusif pour accélérer le développement et la commercialisation d'un nouveau programme de dégradateur de colle moléculaire (MGD) ciblant la kinase 2 dépendante de la cycline (CDK2) pour le traitement du cancer du sein et d'autres tumeurs solides.

Le segment PROTAC devrait croître à un TCAC de 29,28 % au cours de la période de prévision. 

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Par drogue

Efficacité prouvéedans Traiter les cancers hématologiquesDominance renforcée du segment lénalidomide

En fonction du médicament, le marché est segmenté en thalidomide, lénalidomide, fulvestrant, élacestrant et autres.

En 2025, le segment du lénalidomide dominait le marché mondial. Le segment du lénalidomide a dominé le marché, représentant une part de marché de 60,6 %. La part dominante du segment est due à la demande croissante pour ces médicaments en raison de leur efficacité prouvée dans le traitement des cancers hématologiques, qui ont des avantages cliniques établis et une large approbation, contribuant à la domination du segment. De plus, les lancements de nouveaux produits de lénalidomide par des sociétés pharmaceutiques clés devraient stimuler la croissance du segment.

• Par exemple, en mars 2022, TevaPharmaceutiqueIndustries Ltd a annoncé le lancement de la première version générique de Revlimid (gélules de lénalidomide) aux États-Unis en dosages de 5 mg, 10 mg, 15 mg et 25 mg.

Le segment de la thalidomide devrait croître à un TCAC de 11,31 % au cours de la période de prévision. 

Par indication

Prévalence croissante de Les hémopathies malignes pour diriger la croissance du segment

Sur la base des indications, le marché est segmenté en hémopathies malignes, tumeurs solides et autres.

Le segment des hémopathies malignes devrait connaître une part de marché dominante de 74,2 % au cours de la période de prévision. La part dominante de ce segment est due à la prévalence croissante des hémopathies malignes, telles que le myélome multiple, la leucémie, et à la demande croissante de traitements ciblés offrant une efficacité améliorée et une résistance réduite.

• Par exemple, selon le rapport du National Cancer Institute, en 2025, environ 66 890 nouveaux cas de leucémie ont été signalés, ce qui représente environ 3,3 % du total des cas de cancer.

 Le segment des tumeurs solides devrait croître à un TCAC de 16,0 % au cours de la période de prévision. 

Par voie d'administration

L’amélioration de l’observance des patients et le lancement de médicaments génériques oraux ont stimulé la croissance du segment

En fonction de la voie d’administration, le marché est segmenté en orale et parentérale.

Le segment oral détenait une part de marché dominante de 87,9 %. La croissance du segment est attribuée à la commodité, à l’amélioration de l’observance des patients et à sa préférence par rapport aux autres méthodes de livraison. De plus, le lancement de versions génériques du médicament sous formes posologiques orales devrait stimuler la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en septembre 2022, les Laboratoires du Dr Reddy ont annoncé le lancement aux États-Unis des capsules de lénalidomide, une version générique thérapeutique équivalente du Revlimid (lénalidomide).

 Le segment parentéral devrait croître à un TCAC de 14,94 % au cours de la période de prévision. 

Par canal de distribution

L’approche centrée sur le patient et la commodité ont stimulé la croissance du segment des pharmacies de détail

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le secteur des pharmacies de détail détenait une part importante du marché, représentant une part de 53,0 % du segment total.  La part dominante de ce segment est attribuée à la disponibilité et à l’accès généralisé aux médicaments. De plus, ces canaux conviennent aux patients à la recherche de thérapies innovantes. De plus, l'augmentation des activités stratégiques pour étendre leurs réseaux de distribution et l'offre d'une approche centrée sur le patient facilite l'adoption de ces traitements avancés.

• Par exemple, en octobre 2024, Calian Group Ltd. a collaboré avec Walmart Canada pour étendre les capacités pharmaceutiques spécialisées du détaillant en octroyant une licence à la plateforme de santé numérique sur mesure de Calian, Nexi.

Le segment des pharmacies hospitalières devrait croître à un TCAC de 12,75 % au cours de la période de prévision. 

Perspectives régionales du marché ciblé de la dégradation des protéines

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord détenait la part dominante du marché de la dégradation ciblée des protéines en 2024, évaluée à 3,01 milliards USD, et a maintenu sa position de leader en 2025, avec une valeur de 3,10 milliards USD. Le marché en Amérique du Nord devrait croître en raison de la prévalence croissante du cancer, de la présence d’installations de recherche et développement avancées et de la présence d’acteurs clés du marché dans la région.

Marché ciblé de la dégradation des protéines aux États-Unis

Sur la base de la contribution substantielle de l’Amérique du Nord et de la domination des États-Unis dans la région, le marché américain peut être estimé analytiquement à environ 2,86 milliards de dollars en 2025, ce qui représente environ 48,1 % des ventes mondiales ciblées de dégradation des protéines.

Europe

L’Europe devrait enregistrer un taux de croissance de 9,38 % dans les années à venir et atteindre une valorisation de 1,63 milliard de dollars en 2025. La croissance du marché dans la région est tirée par la prévalence croissante et la demande croissante de traitements ciblés. De plus, l’augmentation des investissements dans la recherche et les études cliniques devrait stimuler la croissance de la région.

Marché ciblé de la dégradation des protéines au Royaume-Uni

Le marché britannique en 2025 est estimé à environ 0,31 milliard de dollars, ce qui représente environ 5,3 % des revenus mondiaux.

L’Allemagne a ciblé le marché de la dégradation des protéines

Le marché allemand devrait atteindre environ 0,37 milliard de dollars en 2025, soit environ 6,3 % des ventes mondiales.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique devrait atteindre 0,89 milliard de dollars en 2025 et assurer la position de troisième plus grande région du marché. Dans la région, l’Inde et la Chine devraient chacune atteindre respectivement 0,19 milliard de dollars et 0,31 milliard de dollars en 2025. La demande croissante de traitements adéquats, combinée à la présence de fabricants de génériques proposant des médicaments génériques efficaces pour la TPD, devrait stimuler la croissance de la région.

Le Japon a ciblé le marché de la dégradation des protéines

Le marché japonais en 2025 est estimé à environ 0,15 milliard de dollars, ce qui représente environ 3,2 % des revenus mondiaux.

Marché ciblé de la dégradation des protéines en Chine

Le marché chinois devrait être l’un des plus importants au monde, avec des revenus estimés à environ 0,31 milliard de dollars en 2025, soit environ 5,3 % des ventes mondiales.

L’Inde a ciblé le marché de la dégradation des protéines

Le marché indien en 2025 est estimé à environ 0,19 milliard de dollars, soit environ 3,2 % des revenus mondiaux.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les régions d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient connaître une croissance modérée de ce marché au cours de la période de prévision. Le marché latino-américain devrait atteindre une valeur de 0,17 milliard de dollars en 2025. La prévalence croissante du cancer et la demande croissante de traitements ciblés devraient stimuler la croissance de la région. Au Moyen-Orient et en Afrique, la valeur du CCG devrait atteindre 0,07 milliard de dollars en 2025.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

L'accent est mis sur les acteurs clés pour offrir des services de gestion d'installations adéquats pour les systèmes de santé

Le marché mondial ciblé de la dégradation des protéines a une structure hautement consolidée, avec plusieurs grands partenaires pharmaceutiques établis qui assurent l’échelle de développement et la portée de la commercialisation.

Arvinas et Kymera Therapeutics Inc. occupent des positions de premier plan grâce à leurs portefeuilles de dégradateurs cliniquement avancés et à leurs partenaires stratégiques, accélérant le développement en phase avancée et l'accès au marché.

D'autres acteurs notables, tels que Pfizer Inc., Sanofi et Bristol Myers Squibb, ainsi que d'autres qui ont renforcé leur leadership et leurs portefeuilles approfondis en oncologie, élargissent leurs pipelines de dégradateurs et renforcent leur position sur le marché.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES CIBLÉES DE DÉGRADATION DES PROTÉINES PROFILÉES

• Arvinas(NOUS.)
• Kymera Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• C4 Thérapeutique(NOUS.)
• Nurix Thérapeutique(NOUS.)
• Monte Rosa Therapeutics (États-Unis)
• Captor Therapeutics, Pologne
• Pfizer, Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• Novartis (Suisse)
• Sanofi (France)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Janvier 2026 :Kymera Therapeutics, Inc. a annoncé le développement d'une nouvelle classe de médicaments oraux dégradant les petites molécules, le KT-621, pour les maladies immunologiques.
• Avril 2025 :Evotec SE, en collaboration avec Bristol Myers Squibb, a annoncé des progrès dans le pipeline à base de colle moléculaire pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
• Mars 2025 :Nurix Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) au bexobrutideg (NX-5948) pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström (MW).
• Décembre 2024 :Monte Rosa Therapeutics, Inc. a annoncé la mise à jour de l'étude ouverte de phase 1/2 en cours sur le MRT-2359 chez des patients atteints de tumeurs solides induites par MYC.
• Avril 2024 :Nurix Therapeutics, Inc. a annoncé l'extension du programme de recherche en cours avec Sanofi pour STAT6 (transducteur de signal et activateur de transcription 6) pour l'inflammation de type 2.

COUVERTURE DU RAPPORT

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Portée et segmentation du rapport