Taille, part et analyse de l’industrie du marché des inhibiteurs de VMAT-2, par médicament (tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres), par type de produit (de marque et génériques), par indication (dyskinésie tardive, maladie de Huntington et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2026-2034

Le marché mondial des inhibiteurs de VMAT-2 connaît une croissance significative en raison de l'incidence croissante des maladies neurodégénératives et de la demande de traitements ciblés. Les inhibiteurs du transporteur vésiculaire de monoamine de type 2 (VMAT2) sont la classe de médicaments utilisée pour épuiser les peptides neuroactifs tels que la dopamine dans les terminaisons nerveuses dans des conditions telles que la chorée associée à la maladie de Huntington (HD) ou dans la dyskinésie tardive (TD). Les inhibiteurs de VMAT2 bloquent le transport de la dopamine, entraînant ainsi une réduction de la quantité de dopamine disponible pour être libérée dans la synapse. Cette déplétion contribue à réduire les mouvements involontaires caractéristiques des troubles hyperkinétiques.

• Par exemple, selon les données publiées par le Rare Disease Advisor Report, une revue systématique de 13 études d'incidence a été réalisée en 2022, et la prévalence mondiale globale estimée de la maladie de Huntington était de 4,88 pour 100 000 personnes. Ainsi, le traitement de ces maladies rares dans la population et le maintien de la qualité de vie et de l’indépendance fonctionnelle des patients devraient propulser l’adoption des inhibiteurs de VMAT-2 et propulser la croissance du marché.

De plus, la présence d’acteurs clés sur le marché avec des activités stratégiques pour développer et commercialiser des produits de traitement innovants et lancer des versions génériques des médicaments pour soutenir la croissance du marché.

Moteur du marché des inhibiteurs de VMAT-2

Collaboration stratégique entre les acteurs clés pour stimuler la croissance du marché

La collaboration croissante entre les acteurs clés pour faciliter l’entrée des produits sur les marchés émergents afin d’améliorer l’accessibilité mondiale stimule la croissance du marché des inhibiteurs de VMAT-2. Cette collaboration contribue à étendre la présence du produit dans diverses régions où les cadres réglementaires évoluent et l'accès aux soins de santé varie. Cela permet l'adoption d'un nouveau traitement par inhibiteur de VMAT-2 pour la dyskinésie tardive et la maladie de Huntington et offre de meilleurs résultats pour les patients dans les régions inexploitées.

• Par exemple, en février 2024, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. s'est associé à Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd pour la commercialisation et la distribution d'AUSTEDO en Chine. Ce partenariat vise à accroître l'accès des patients à AUSTEDO à travers la Chine pour le traitement de la maladie de Huntington (HD) et de la dyskinésie tardive (TD).

Prévalence estimée de la maladie de Huntington par région géographique, 2022 (par million d'habitants)

Selon le rapport Rare Disease Advisor 2022, la prévalence la plus élevée de MH a été observée en Amérique du Nord, soit 8,87 pour 100 000 habitants.

Restriction du marché des inhibiteurs de VMAT-2

Effets indésirables associés aux médicaments pour entraver la croissance du marché

Le traitement à long terme des inhibiteurs de VMAT-2, tels que la deutétrabénazine, entraîne de graves effets secondaires lorsqu'il est utilisé pour traiter la dyskinésie tardive et la chorée associées à la maladie de Huntington. Les effets indésirables constatés étaient des maux de tête, de la somnolence, des nausées, de l’anxiété, de la fatigue, une bouche sèche et de la diarrhée. De plus, de nombreuses études ont été réalisées pour analyser la sécurité des inhibiteurs de VMAT-2. 

• Par exemple, selon l'étude publiée dans la revue Springer Nature, une étude ouverte à un seul groupe et à deux cohortes a été menée sur 37 sites aux États-Unis, au Canada et en Australie. L'étude a été réalisée sur 119 patients, parmi lesquels 100 patients ont suivi plus d'un an de traitement. Les événements indésirables fréquents dans plus de 4,0 % des cas comprenaient la somnolence, la dépression, l'anxiété, l'insomnie et l'akathisie. Des tendances suicidaires et un parkinsonisme ont également été observés.

De tels effets secondaires associés au traitement découragent les patients d’opter pour des traitements avancés et ont ainsi un impact négatif sur l’adoption et l’expansion du marché.

Opportunité de marché des inhibiteurs de VMAT-2

Ces dernières années, les dépenses croissantes en recherche et développement devraient accroître le nombre de candidats candidats aux inhibiteurs de VMAT-2 pour le traitement de certaines affections neurologiques et neuropsychiatriques.

En outre, les principaux acteurs du marché se concentrent sur le lancement de nouvelles études de pipeline pour développer de nouveaux médicaments pour le traitement des affections neurologiques, ce qui devrait propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en mars 2025, Neurocrine Biosciences, Inc. a lancé une étude clinique de phase 1 pour le NBI-1140675. Il s'agit d'un inhibiteur oral et sélectif de VMAT-2 à petites molécules de deuxième génération, développé pour le traitement des affections neurologiques et neuropsychiatriques. De telles initiatives d’études cliniques devraient stimuler la croissance du marché. 

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Prévalence des principales maladies, par pays/régions clés, 2024
• Développements clés de l’industrie (fusions, acquisitions, collaborations, etc.)
• Analyse du pipeline, par acteurs clés
• Scénario de réglementation et de remboursement, par pays/régions clés
• Fardeau économique du traitement des maladies clés

Segmentation

Analyse par médicament 

Par médicament, le marché est divisé en tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres.

La valbénazine détient une part importante du marché et devrait croître avec un TCAC important au cours de la période de prévision. La croissance du segment est renforcée par l'incidence croissante de la maladie de Huntington et de la dyskinésie tardive, ce qui a entraîné une augmentation de la demande pour ces médicaments. De plus, l’objectif des principaux acteurs est d’obtenir les approbations réglementaires et les lancements de produits afin de stimuler la croissance du segment sur le marché. 

• Par exemple, en août 2023, Neurocrine Biosciences, Inc. a annoncé l'approbation des gélules INGREZZA (valbénazine) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Il s'agit d'une capsule à prendre une fois par jour utilisée pour traiter les adultes atteints de chorée associée à la maladie de Huntington.

Analyse par type de produit 

Par type de produit, le marché est divisé en produits de marque et génériques.

Le segment des génériques devrait connaître une croissance significative au cours de la période prévue. Les médicaments génériques constituent des options de traitement abordables et efficaces pour la majorité de la population, car ils constituent une alternative aux médicaments de marque à moindre coût. La croissance du segment est attribuée à la volonté croissante des sociétés pharmaceutiques de lancer des versions génériques d'inhibiteurs de marque VMAT-2. 

• En mai 2022, Lupin a résolu un litige de brevet avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd pour AUSTEDO (deutétrabénazine). En vertu de cet accord de règlement, Lupin a reçu la licence pour vendre de la deutétrabénazine générique à partir d'avril 2033 ou avant.

Analyse par indication

Par indication, le marché est divisé en dyskinésie tardive, maladie de Huntington et autres.

Le segment de la dyskinésie tardive détenait une part substantielle du marché. La croissance du segment est tirée par la prévalence croissante de la dyskinésie tardive et les programmes de sensibilisation qui y sont associés. De tels scénarios augmentent l'adoption du traitement disponible pour traiter la maladie et maintenir la vie du patient. En outre, l'augmentation des approbations d'inhibiteurs de VMAT-2 pour le traitement de la dyskinésie tardive devrait propulser la croissance de ce segment sur le marché.

• En juin 2022, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation a annoncé le lancement des gélules DYSVAL 40 mg (nom générique : valbénazine) au Japon. Il s'agit de l'inhibiteur du VMAT-2 pour le traitement de la dyskinésie tardive au Japon.

Analyse par canal de distribution

Par canal de distribution, le marché est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

Les pharmacies hospitalières détenaient une part importante du marché. La domination de ce segment s'explique par le fait que la majorité des médicaments destinés au traitement ne peuvent être prescrits qu'après des examens approfondis effectués par des professionnels de la santé qualifiés dans ces institutions. 

Augmentation également du nombre de prescriptions d'inhibiteurs de VMAT-2 par les médecins, afin d'augmenter la distribution de ces médicaments via les circuits pharmaceutiques hospitaliers.

• Par exemple, en décembre 2024, Neurology Clinical Practice a rapporté que les volumes de prescriptions Medicare pour les inhibiteurs du VMAT-2, la deutétrabénazine et la valbénazine, ont augmenté chaque année aux États-Unis entre 2017 et 2020. Les principaux prescripteurs de deutétrabénazine par les neurologues, représentant 35,2 % des prescriptions, tandis que les psychiatres étaient les principaux prescripteurs de valbénazine, représentant environ 42,3 % des prescriptions. prescriptions. Un tel volume accru de prescriptions par les praticiens devrait stimuler la croissance du segment sur le marché.

Analyse régionale

Par région, le marché est divisé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique et Amérique latine.

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L’Amérique du Nord représentait une part dominante du marché mondial des inhibiteurs de VMAT-2 en 2024. La prévalence croissante des maladies neurodégénératives et des affections neurologiques, ainsi que la présence d’établissements de santé avancés pour un diagnostic et un traitement précoces, stimulent la croissance de la région sur le marché. 

De plus, la présence d’entreprises pharmaceutiques clés ayant des dépenses de recherche et de lancement de produits élevées stimule la croissance du marché.

• Par exemple, en juin 2025, Neurocrine Biosciences, Inc. a annoncé les résultats de l'étude KINECT-HD. Le nouveau patient a signalé des réductions significatives des charges cognitives et motrices avec les capsules INGREZZA (valbénazine) une fois par jour chez les adultes traités pour la chorée de la maladie de Huntington. 

L’Europe détient une part considérable du marché des inhibiteurs VMAT-2. La prévalence croissante de la maladie de Huntington et la présence d'établissements de santé adéquats pour le diagnostic et le traitement devraient propulser la croissance du marché de la région.

• Par exemple, selon les données publiées par Rare Disease Advisor, la prévalence estimée de la MH en Europe est de 6,37 pour 100 000 personnes en 2022. De tels chiffres augmentent la demande de traitements approuvés et stimulent ainsi la croissance du marché dans la région.

De plus, la région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance avec un TCAC important au cours de la période de prévision. L’attention croissante des prestataires de soins de santé à offrir un traitement adéquat et efficace pour de meilleurs résultats pour les patients, et la présence de principaux fabricants de médicaments génériques proposant des médicaments abordables pour accroître l’accessibilité et réduire les coûts de traitement. Ces facteurs stimulent la croissance du marché dans la région Asie-Pacifique.

Acteurs clés couverts

Le marché mondial des inhibiteurs de VMAT-2 est fortement consolidé, avec un petit nombre de fournisseurs groupés et autonomes. 

Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• H. Lundbeck A/S (Danemark)
• Les Compagnies de Santé Bausch Inc. (Canada)
• Neurocrine Biosciences, Inc. (États-Unis)
• Lupin (Inde)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)

Développements clés de l’industrie

• En septembre 2023, Neurocrine Biosciences, Inc. a annoncé que la demande de nouveau médicament (NDA) pour les granules oraux d'INGREZZA (valbénazine), une nouvelle formulation à pulvériser, a été acceptée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
• En février 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les comprimés à libération prolongée AUSTEDOXR (deutétrabénazine). La nouvelle formulation à prise unique par jour est utilisée pour traiter les adultes atteints de dyskinésie tardive (TD) et de chorée associées à la maladie de Huntington (HD).