Taille, part et analyse de l’industrie du séquençage de l’exome entier par type (produit (instruments et consommables) et services), par application (découverte et développement de médicaments, recherche sur le cancer, génomique, diagnostic et autres), par technologie (semi-conducteur ionique, séquençage par synthèse et autres), par utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de diagnostic et autres (centres de recherche sur le cancer, hôpitaux)) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial du séquençage de l’exome était évaluée à 5,71 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 6,78 milliards USD en 2026 à 26,62 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 18,65 % au cours de la période de prévision.

Le marché mondial du séquençage de l’exome se développe avec des applications cliniques accrues et des efforts croissants pour détecter des maladies génétiques rares. Les nouveaux développements technologiques accélèrent l’obtention des résultats et aident les scientifiques à créer de meilleures variantes de conclusions. Le séquençage de l'exome entier (WES) est une technologie médicale qui séquence les parties du génome contenant des informations protéiques provenant de l'exome de chaque personne.

• Selon les National Institutes of Health (NIH), 65 % des diagnostics de maladies génétiques sont identifiés à l'aide de WES.
• Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 45 % des tests WES se concentrent sur des applications en oncologie.

Les équipes de recherche dépendent de WES pour trouver des gènes importants de maladies tout en analysant la manière dont plusieurs aspects génétiques se combinent. Les chercheurs utilisent WES pour mesurer les liens génétiques entre des maladies allant des problèmes de santé habituels aux troubles génétiques rares.

Moteur du marché du séquençage de l’exome entier

Incidence croissante des troubles génétiques pour élargir le marché

Partout dans le monde, les gens identifient et comprennent mieux les effets des maladies génétiques. L’augmentation du taux de détection et des connaissances sur la génétique des maladies améliore désormais le diagnostic. La science ne parvient toujours pas à déterminer facilement l’identité de la plupart des maladies rares grâce à des tests de base.

Avancées des technologies génomiques pour faire progresser le marché

Les technologies de séquençage de nouvelle génération réduisent les dépenses de séquençage et augmentent la vitesse, ce qui rend les tests WES plus accessibles aux patients. De meilleurs outils informatiques et systèmes d'analyse de données réduisent la tâche d'analyse de grands ensembles de données WES.

Restriction du marché du séquençage de l’exome entier

Dépenses des services de séquençage à Posent des obstacles potentiels sur ce marché

Le marché du WES croît rapidement, mais les coûts élevés des services de séquençage freinent son expansion. Les progrès technologiques ont considérablement réduit les dépenses du WES, même si le test reste coûteux, en particulier lorsqu'il est utilisé dans des zones à faibles ressources.

Opportunité de marché pour le séquençage de l’exome entier

Commercialisation dans les pays en développement pour créer des opportunités sur ce marché

Le séquençage complet de l’exome ouvre de nouvelles opportunités de marché importantes lors de sa commercialisation dans les pays en développement. Les progrès des soins de santé dans les pays en développement, ainsi que les connaissances croissantes sur les problèmes génétiques, renforceront le besoin de systèmes de test WES dans ces domaines.

Segmentation

Informations clés

Le rapport couvre les informations clés suivantes :

• Moteurs du marché, contraintes et opportunités
• Influence des principaux acteurs industriels et évolutions clés
• Dérive génétique
• Recherche et développement

Analyse par type

Par type, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome est divisé en produits (instruments, consommables) et services.

La catégorie de produits comprend tous les composants essentiels nécessaires à la réalisation des expériences WES. Le marché de ces produits se développe à mesure que les gens ont besoin d’une technologie de séquençage meilleure et plus fiable.

Les instruments NGS et leurs composants opérationnels constituent ce secteur. La nouvelle technologie dans les plates-formes NGS entraîne une croissance plus rapide du marché.

Analyse par application

En fonction des applications, le marché est divisé en découverte et développement de médicaments, recherche sur le cancer, génomique, diagnostic et autres.

WES a transformé la recherche médicale dans le segment de la découverte et du développement de médicaments en montrant l'ensemble complet des gènes humains et leurs liens avec des maladies spécifiques. La recherche montre comment trouver les susceptibilités génétiques exactes aux maladies et aux réactions aux médicaments, ce qui guide les développeurs dans la création de traitements plus puissants.

Grâce à la technologie WES, les experts scientifiques détectent les variations génétiques des tumeurs qui alimentent la croissance du cancer. Lorsque les chercheurs étudient la génétique des tumeurs, ils découvrent de nouveaux gènes responsables du cancer et les utilisent pour créer des traitements qui endommagent les cellules cancéreuses.

Analyse par technologie

Basé sur la technologie, le marché est divisé en semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse et autres

Le séquençage des semi-conducteurs ioniques suit les variations de pH qui se produisent lors de la formation de l’ADN lorsque les ions hydrogène s’échappent. Les laboratoires qui ont besoin de moyens efficaces pour économiser des ressources ou qui ont besoin de résultats rapides peuvent bénéficier de cette nouvelle technologie qui élargit la disponibilité du marché WES.

La technologie SBS ajoute des nucléotides marqués dans une séquence contrôlée pour créer de nouvelles molécules d'ADN lors de l'analyse NGS. Le développement du marché résulte des mises à jour de la technologie SBS qui fournissent de meilleurs résultats de séquençage avec des taux d’erreur inférieurs et des longueurs de lecture accrues.

Analyse par utilisateur final

En fonction de l’utilisateur final, le marché est divisé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de diagnostic et autres (centres de recherche sur le cancer, hôpitaux).

Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dépendent fortement de WES pour développer de nouveaux médicaments, ce qui stimule l’expansion globale du marché. Les entreprises qui découvrent comment les gènes affectent les niveaux de réponse aux médicaments favorisent la croissance de WES.

De nombreux laboratoires de diagnostic utilisent désormais WES pour les options de tests génétiques, ce qui accroît sa valeur médicale dans différents domaines de la pratique des soins de santé. L'augmentation des demandes de séquençage d'ADN dans les laboratoires de diagnostic se produit car les professionnels de la santé exigent une confirmation précise et rapide des résultats pour des situations médicales difficiles.

Analyse régionale

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

En fonction des régions, l’ensemble du marché du séquençage de l’exome a été étudié en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

L’Amérique du Nord est un leader mondial dans le développement de la technologie WES, les États-Unis étant le premier pays à l’utiliser. Les systèmes de santé de cette région fonctionnent sur une base solide, le financement scientifique étant destiné aux principales sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Les principales sociétés de génomique telles qu’Illumina sont basées aux États-Unis et font avancer les mises à niveau technologiques des machines de séquençage de l’ADN et des produits de test. Le leadership technologique de l'entreprise se traduit par de nombreuses nouvelles améliorations qui rendent les tests WES plus rapides et de meilleure qualité à moindre coût.

L'Europe continue d'élargir son marché WES en raison de son engagement en faveur de la recherche en santé publique et du développement médical. Les pays européens investissent dans la science génomique tout en construisant des réseaux de recherche qui soutiennent le progrès médical. Les initiatives EATRIS et EGA soutiennent le partage des données médicales en Europe, ce qui permet aux chercheurs de mener leur travail plus rapidement. Les institutions médicales de la région ont construit un solide réseau d’installations de test et de diagnostic où WES est en train d’être adopté pour les pratiques médicales.

La région Asie-Pacifique connaît une expansion rapide des services WES, car les citoyens dépensent davantage en soins de santé et connaissent mieux les problèmes génétiques, tandis que les personnes de la classe moyenne ont plus d'argent. Les pays asiatiques, en particulier la Chine, le Japon et la Corée du Sud, dépensent de l’argent pour développer la recherche et les infrastructures génomiques alors qu’ils souhaitent diriger le développement mondial de la médecine personnalisée. La grande population de la région aide les scientifiques à trouver des partenaires nationaux et internationaux pour travailler avec les nombreux échantillons génétiques différents. Le besoin de tests WES augmente à mesure que de plus en plus de maladies génétiques surviennent chez l’homme et que les patients bénéficient d’un meilleur accès aux établissements de santé.

Acteurs clés couverts

Le rapport comprend les profils des acteurs clés suivants :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Eurofins Genomics (Inde)
• QIAGEN (Allemagne)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• CD Genomics (États-Unis)
• Azenta Life Sciences (États-Unis)
• Psomagen (États-Unis)

Développements clés de l’industrie

• En janvier 2025, Thermo Fisher Scientific a racheté une société de données génétiques pour améliorer ses systèmes d’analyse et d’évaluation des données du système informatique WES. Thermo Fisher a obtenu une société de données génomiques au début de 2025 pour ajouter des outils d'interprétation avancés et une technologie d'appel de variantes d'intelligence artificielle à sa gamme de produits.
• En décembre 2024, deux organisations, BGI Group et Genomics Institute, se sont associées dans le cadre d’une stratégie visant à utiliser ensemble leurs ressources et leur expertise pour développer des avancées génomiques. BGI peut aider l’Institut à réaliser des expériences génomiques à grande échelle pour la recherche sur le cancer et d’autres sujets médicaux urgents en utilisant des outils de séquençage et des systèmes d’interprétation avancés.
• En novembre 2024, Illumina a annoncé son intention de mettre à jour les performances de la plateforme WES afin de produire des résultats de séquençage plus longs et plus précis, fournis à des vitesses plus rapides pour l'identification des variantes structurelles.