CAR-T細胞療法市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤タイプ別（アキシカブタゲン・シロロイセル（Yescarta）、ブレクスカブタゲン・オートロイセル（Tecartus）、チルタカブタゲン・オートロイセル（Carvykti）、イデカブタゲン・ビクルーセル（アベクマ）、リソカブタゲン・マラロイセル（ブレヤンジ）、ティサゲンルクルーセル(キムリア)、その他)、適応症別 (急性リンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫)、エンドユーザー別 (病院および腫瘍治療センター)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界のCAR-T細胞療法市場規模は2025年に89億5,000万米ドルと評価され、2026年の109億2,000万米ドルから2034年までに192億5,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に7.34%のCAGRを示します。北米は、2025 年に 70.41% の市場シェアを獲得し、CAR-T 細胞療法市場を独占しました。

CAR-T 細胞療法はキメラ抗原受容体 T 細胞療法の略で、免疫系の構成要素である特殊な T 細胞を改変してがん細胞を特異的に標的にして排除する免疫療法の一種です。人口におけるがんの発生率の増加と、この疾患に関連する医療負担の増大により、これらの状態を管理および治療するための革新的な治療法および戦略の必要性が高まることが予想されます。

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CAR-T細胞療法市場の重要なポイント

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：89億5,000万ドル
• 2026年の市場規模：109億2,000万ドル
• 2034 年の予測市場規模: 192 億 5,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 7.34%

市場占有率

• 北米は、2025 年に 70.41% の市場シェアを獲得し、CAR-T 細胞療法市場を独占しました。
• 非ホジキンリンパ腫セグメントは、2026 年には市場の 65.46% を占めると予測されています。
• 病院セグメントは、2026 年に 66.54% のシェアを獲得して市場をリードすると予想されています。

主要な地域のハイライト

北米

北米は依然として主要な地域市場であり、2025 年に 63 億米ドルの収益を生み出し、2026 年には 77 億 3,000 万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパ地域は 2025 年に世界市場の 18.67% を獲得し、16 億 7000 万米ドルの収益を生み出し、2026 年には 20 億 1000 万米ドルに達すると予測されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、2025 年に 8.94% のシェアを誇る強力な市場プレゼンスを維持し、2026 年までに 9 億 9,000 万米ドルに達すると予測されています。

私たち。

米国市場は、先進的な細胞治療の強力な採用と有利な償還枠組みに支えられ、2026年までに77億1,000万米ドルに達すると予測されています。

日本

日本市場は、CAR-T療法の利用可能性の向上と腫瘍治療の採用拡大により、2026年までに4億米ドルに達すると予測されています。

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さらに、今後も導入数の増加により市場の成長が見込まれています。臨床試験キメラ抗原受容体 T 細胞療法のための革新的な治療法とより効率的な薬剤を創出するために市場関係者が取り組んでいる研究開発イニシアチブ。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックがCAR-T細胞療法に与えた影響により、2020年の成長は鈍化しました。パンデミックにより血液がんの診断率が低下しましたが、これは主に医療制度に課題をもたらしたいくつかの要因が原因です。まず、多くの病院や診療所が新型コロナウイルス感染症の感染リスクを最小限に抑えるために不要不急の予約や検査を延期したため、パンデミックにより定期的な健康診断やスクリーニング検査が減少した。

• たとえば、2019年から2020年の白血病・リンパ腫協会の報告書によると、2020年に米国で白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断された人は推定合計178,520人でした。

第二に、パンデミックによりサプライチェーンが混乱し、医療提供者が血液検査や画像ツールなど血液がんの診断に必要な機器や材料にアクセスすることが困難になりました。さらに、血液がんと倦怠感、発熱、息切れなどの新型コロナウイルス感染症の症状は類似しているため、診断プロセスが複雑になっていました。これらの症状が重複しているため、血液がんの診断検査の必要性を認識することが困難であり、診断がさらに遅れることにつながりました。

こうした課題にもかかわらず、市場は2021年も緩やかなペースで成長を続けたが、これは治療法に対する認識と受容の高まり、および承認された適応症の増加に牽引されたものだ。

CAR-T細胞療法の市場動向

革新的な治療薬のパイプライン候補と臨床試験の増加

国民のがん罹患率の上昇により、効果的な薬剤や治療の選択肢に対する需要が高まっています。この需要により、市場関係者や研究機関は、さまざまな種類や段階のがんに対処するための革新的な治療法を開発、発売するようになりました。そのような治療法として注目を集めているのがCAR-T細胞療法です。

増加する患者人口の満たされていない需要に対応する新しい治療法の導入と開発に、市場で活動する主要企業がますます注力し、強力な努力を払っているため、CAR-T 細胞治療の需要が高まると予想されます。これは、副作用を最小限に抑えることができる、個別化された治療オプションや標的がん細胞の破壊など、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の潜在的な利点を考慮すると、特に重要です。

• 2023 年 3 月の時点で、ClinicalTrials.gov にはキメラ抗原受容体 T 細胞療法のパイプライン候補が 443 件掲載されていましたが、2012 年にこの種の治療法を研究していた臨床試験はわずか 12 件でした。

さらに、いくつかの市場関係者は、がんの治療を含む CAR-T 細胞療法の開発に向けて提携を進めています。

• たとえば、2024年2月、免疫療法会社のBioNTech SEとバイオ医薬品会社のAutolus Therapeutics plcは、規制当局の承認を待って両社の自己CAR-Tプログラムを商業化に向けて前進させることを目的としたパートナーシップを締結した。

さらに、研究機関や市場関係者は年次会議に積極的に参加して臨床試験の結果を発表し、最先端のキメラ抗原受容体 T 細胞療法の開発に協力しています。業界リーダーと研究者間のこの協力的な取り組みは、この分野を前進させ、CAR-T 療法の有効性と患者へのアクセスしやすさを向上させるために非常に重要です。

• 2022 年 9 月、CARsgenTherapeutics Co., Ltd は、zevorcabtagene autoleucel (CT 053) の北米第 2 相臨床試験に関するプレゼンテーションを紹介しました。この研究は、北米における再発性および難治性の多発性骨髄腫患者におけるこの治療法の安全性と有効性を評価するために計画されました。
• 2021 年 2 月、Caribou Biosciences, Inc. とアッヴィはキメラ抗原受容体 T 細胞治療薬の研究開発のために協力し、ライセンス契約を締結しました。

したがって、進行中の臨床試験の数の増加とともに、革新的でより効果的なキメラ抗原受容体T細胞療法を開発するためのがん患者人口の増加、パートナーシップの増加、研究機関と市場関係者間の協力が、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます。

• 北米では、CAR T細胞療法市場が2025年の63億米ドルから2026年には77億3,000万米ドルへと成長しました。

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CAR-T細胞療法市場の成長要因

血液がんの罹患率の上昇によりCAR-T細胞療法の需要が急増

CAR-T 細胞療法市場の成長にプラスの影響を与える最も重要な推進力の 1 つは、世界的ながん罹患率の大幅な増加です。これに加えて、患者支援プログラム (PAP) の利用可能性が高まっていることにより、この治療法の採用が促進されています。さらに、世界中の政府はがんに対する意識を高めるための措置を講じており、市場の成長にさらに貢献しています。

• 国際がん研究機関 (IARC) は、世界のがんの負担は 2040 年までに大幅に増加すると予測しています。推定新規がん症例数は 2040 年までに 2,750 万人に増加すると予想され、がん関連死亡者数は 2040 年までに世界で 1,630 万人に達すると予測されています。
• 米国癌協会が発行した統計によると、世界の癌負担は60.0%以上増加すると予測されており、新規症例数は2018年の1,810万人から2040年までに2,940万人に増加すると予想されています。

さまざまな政府機関、医療機関、市場関係者による取り組みの増加により、さまざまな血液がんに対する一般の人々の意識が高まり、その結果、国民の診断率と治療率が高くなりました。

これらに加えて、先進国と発展途上国の両方における医療費の拡大と非ホジキンリンパ腫の有病率の増加も、CAR-T細胞療法の需要を促進する可能性が高いさらなる要因となっています。

• 米国血液学会は2022年11月、非ホジキンリンパ腫（NHL）は世界中で最も蔓延しているがんの種類の上位5～9位に入っており、新規症例数は推定54万4,000人、がん関連死亡者数は26万人であると報告した。

さらに、さまざまな種類の血液がんの有病率が上昇しているため、さまざまな機関の研究者が、あらゆる種類の血液がんを治療するための CAR-T 細胞療法の開発に重点を置いています。研究者らはまた、幹細胞やCAR-T細胞の表面に依存するタンパク質に変化を加える遺伝子編集技術であるCRISPRなどの新しいアプローチも取り入れている。

これらの要因の結果、市場関係者はこれらの症状を治療するための新薬や治療法の開発と導入にますます重点を置いており、予測期間中に市場でのこれらの新薬の需要と採用が急増すると予想されます。

抑制要因

高価な薬剤の高額な治療費が治療法の導入を制限している

過去 10 年間、業界ではキメラ抗原受容体 T 細胞療法などで注目すべき発展が見られました。ただし、キメラ抗原受容体 T 細胞治療薬のコスト高や自己負担額の増加など、特定の制限により市場の成長は制限されています。医薬品には多くの利点があり、開発や承認にかかるさまざまな費用がかかるため、医薬品のコストが高くなることは、これらの医薬品の採用を制限する抑制要因となっています。

• 2022年10月に国立医学図書館に掲載された記事によると、CAR T細胞療法の点滴を受ける費用は、追加の手順や医療施設に関連する費用を考慮しないと、通常37万3,000米ドルから47万5,000米ドルの範囲内に収まります。
• たとえば、キムリアの製造業者であるノバルティスは、このキメラ抗原受容体 T 細胞療法の 1 治療サイクルの費用は 475,000 米ドルであると述べています。キムリアは、以前に 2 つ以上の治療を受けた成人の再発または難治性大細胞型 B 細胞リンパ腫の治療にも承認されています。

この新しいがん治療法のもう 1 つの課題は、この治療が十分な前治療を受けた患者に限定されていることです。チサゲンルクルーセルまたはアキシカブタゲン・シロロイセル治療の資格を得るには、患者は少なくとも2ラインの全身療法を受けており、再発またはそれらの治療に対する抵抗性を示していなければなりません。しかし、自分の症状に対して複数の治療を受けている特定の患者は、キメラ抗原受容体 T 細胞に関連する重篤な副作用に対処できないほど衰弱している可能性があります。その結果、これらの治療の対象となる患者の数はさらに減少します。

したがって、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の適格基準は限られており、また高額な自己負担費用がかかることにより、この治療法から恩恵を受けることができる患者数と利用できる患者数との間に乖離が生じています。その結果、この差異がCAR-T療法の普及を妨げると予想されます。

• 2021年4月にMJH Life Sciencesに掲載された記事によると、実際のデータの最近の分析により、キメラ抗原受容体T細胞療法の総費用は平均70万米ドルを超えていることが明らかになりました。場合によっては、100万米ドルを超えることもあります。

さらに、CAR-T 療法には、高い生産コストと管理コストとともに、より高い研究開発コストが伴います。さらに、自己 CAR T 細胞は、患者に合わせて作製する性質があるため、製造コストが高くなります。これらは、市場の成長を制限するいくつかの要素です。

メキシコ、サウジアラビア、その他のアフリカ諸国などの新興国における市場の成長を制限する可能性のある要因の1つは、以下のようなさまざまながんの状態についての一般国民の認識が不十分であることです。多発性骨髄腫、急性リンパ芽球性白血病、および非ホジキンリンパ腫。さらに、これらの国における償還政策の欠如も、予測期間中の市場の制限に寄与する可能性があります。

CAR-T細胞療法市場セグメンテーション分析

薬剤の種類による分析

非ホジキンリンパ腫の有病率増加により、アキシカブタゲン・シロロイセル（イエスカルタ）セグメントが優勢

薬剤の種類に基づいて、市場はアキシカブタゲン・シロロイセル（Yescarta）、ブレクスカブタゲン・オートロイセル（Tecartus）、シルタカビクティ・オートロイセル（Carvykti）、イデカブタゲン・ヴィクルーセル（Abecma）、リソカブタゲン・マラロイセル（ブレヤンジ）、ティサゲンレクロイセル（キムリア）、およびその他。 Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) は、2026 年に 37.33% の市場シェアを保持すると予想されています。

薬剤の種類の中で、アキシカブタゲン・シロロイセル（Yescarta）セグメントが2023年の市場を支配しました。この優位性は、非ホジキンリンパ腫の有病率の増加、医療費の増加、国民の間でのさまざまなキャンペーンを通じた一般認識の高まりに起因しており、結果としてアキシカブタゲン・シロロイセルの需要が増加しました。

• アクシカブタゲン・シロロイセル（イエスカルタ）部門は、2023年に31.8％のシェアを獲得すると予想されている。
• たとえば、2022 年 9 月のリンパ腫アクションは、15 日の世界リンパ腫啓発デーを含む、9 月にさまざまな啓発キャンペーンを実施しました。^番目英国の一般人口の間では9月が一般的です。

アキシカブタジェン・シロロイセルは、初期治療が無効であることが証明された場合、または大細胞型B細胞リンパ腫については初期治療から1年以内にがんが再表面した場合に使用される2つの形態の非ホジキンリンパ腫の治療に適応され、濾胞性リンパ腫についてはがんが少なくとも2つの異なる種類の治療に反応しなかった場合に使用されます。

さらに、医薬品の承認数と新薬の上市数の増加が、シルタカブタゲン オートロイセル部門の世界的な成長に貢献しています。

• 2022年2月、ジョンソン・エンド・ジョンソンの一部門であるヤンセン・グローバル・サービスLLCは、米国食品医薬品局（FDA）が成人の再発性または難治性多発性骨髄腫（RRMM）の治療薬としてカーヴィクティの承認を与えたと報告した。

その他の部門の成長は、業界関係者間の協力と、患者集団の間で高まる革新的な医薬品の需要に応えるためのキメラ抗原受容体T細胞療法の研究開発活動の増加によって推進されると予想されます。

• 2022 年 11 月、カリブー バイオサイエンス社は、米国食品医薬品局 (FDA) が CB-011 の治験新薬 (IND) 申請を承認したと発表しました。 CB-011 は、免疫クローキングを備えたゲノム編集同種抗 BCMA CAR-T 細胞療法です。

したがって、さまざまながん治療法に比べて潜在的な利点がより優れていることと、世界の市場プレーヤーの間で研究開発活動が増加していることにより、これらの薬剤に対する需要が高まっており、市場のセグメントシェアを押し上げています。

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適応症分析による 

非ホジキンリンパ腫の発生率の増加規制当局による新製品の承認増加がセグメントの成長を後押し

適応症に関しては、市場は急性リンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫に分類されます。

非ホジキンリンパ腫セグメントは、人口におけるこの疾患の発生率の上昇により、2026年には65.46%の圧倒的な市場シェアを保持すると予想されています。これらの症状についての意識を高めるための取り組みが増加していることによって、この傾向がさらに加速され、その結果、診断率が上昇し、治療薬の需要が増加しています。さらに、非ホジキンリンパ腫の治療に対する規制当局の承認件数の増加も、このセグメントの成長に寄与する要因の 1 つです。 

• たとえば、2023 年 10 月には、ImmunoACTは、再発・難治性B細胞リンパ腫および白血病を治療するためのCAR-T細胞療法について中央医薬品標準管理機構から承認を取得したと発表した。
• 米国癌協会が2023年に発表した推定統計によると、成人と小児を含む約80,550人（男性44,880人、女性35,670人）が非ホジキンリンパ腫（NHL）と診断されると予想されています。

多発性骨髄腫セグメントは、予測期間中により高い CAGR で成長すると予想されます。この成長は、製薬業界の主要企業がこの症状を治療するための新薬の開発と導入にますます注力していることに起因すると考えられます。

• 例えば、2022年1月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、B細胞成熟抗原（BCMA）を対象としたキメラ抗原受容体T細胞免疫療法であるAbecmaが、再発性または難治性（R/R）多発性骨髄腫の成人患者の治療に日本の厚生労働省によって承認されたと発表した。

その一方で、これらの疾患の有病率の上昇に伴い、世界中で政府の保健機関による戦略的取り組みが強化されており、主要な市場関係者は新規で効果的な治療法の開発と導入にますます注目を集めており、これらの薬剤の需要はさらに増大しています。

エンドユーザー分析による

入院患者の増加により病院部門の成長が促進される

エンドユーザーに基づいて、市場は病院と腫瘍治療センターに分類されます。

 2026 年には、病院セグメントが 66.54% のシェアを獲得して市場をリードすると予測されています。病院セグメントが最大の市場シェアを占めており、予測期間中により高いCAGRを記録すると推定されています。キメラ抗原受容体 T 細胞療法は高度に専門化された治療法であり、血液学者、腫瘍学者、免疫学者などのさまざまな医療専門家間の緊密な連携が必要です。この連携は、患者が学際的なチームから包括的かつ総合的なケアを受けることができる病院環境で最も促進されます。

さらに、場合によっては、医療提供者が治療反応を注意深く監視し、発生する可能性のある副作用に効果的に対処できるようにするために、患者は 7 ～ 10 日間入院する必要がある場合があります。

• 2021 年に白血病・リンパ腫協会が発表した統計によると、米国で白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断された人の数は合計 186,400 人です。

腫瘍治療センター部門は、主にさまざまな治療選択肢が利用可能になったことにより成長が見込まれており、発展途上国における腫瘍治療センター数の増加が部門全体の成長に貢献する主な理由の1つとなっています。

• Kite Pharma, Inc. が発行した報告書によると、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の治療を目的とした認可された治療センターが全米に 110 か所あります。

地域の見識

地理的には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、および世界のその他の地域にわたる世界市場が調査されています。

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北米

2025 年の北米市場は 63 億米ドルで、世界需要の 70.41% を占め、2026 年には 77 億 3,000 万米ドルに成長すると予測されています。この地域は、血液がんの有病率の上昇と診断率と治療率の上昇により、予測期間中も市場を支配すると予想されています。さらに、入院患者に対する適切な償還制度の存在により、この地域の主要国における新規かつ先進的な治療の導入が促進されています。米国市場は2026年までに77億1,000万米ドルに達すると予測されています。

• 2022年9月にAvarere Healthに掲載された記事によると、2022会計年度のキメラ抗原受容体T細胞治療を伴う入院はMS-DRG 018に分類され、基本償還率は246,955米ドルとなります。

さらに、この地域の成長は、この分野の技術の進歩、規制当局の承認を得るために業界の主要プレーヤー間のパートナーシップ、および新製品の発売に起因していると考えられます。

• たとえば、2024 年 2 月、ケロニア セラピューティクスとアステラス製薬は研究提携を発表し、新しい免疫腫瘍治療薬の開発に関するライセンス契約を締結しました。この契約の一環として、両社はがん治療のための新しい生体内CAR-T細胞療法を開発することになる。
• 同様に、2022年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、CD19を対象としたキメラ抗原受容体T細胞療法であるリソカブタゲン・マラロイセルが、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を含む成人の大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたと発表した。

ヨーロッパ 

ヨーロッパ地域は 2025 年に世界市場の 18.67% を獲得し、16 億 7000 万米ドルの収益を生み出し、2026 年には 20 億 1000 万米ドルに達すると予測されています。欧州は市場のかなりのシェアを占めています。新しい薬物療法を発売するための市場関係者間の協力の増加、研究開発活動の増加、および政府資金の増加により、予測期間中にヨーロッパの市場の成長が促進されると予想されます。英国市場は2026年までに4億4,000万米ドルに達すると予測されており、ドイツ市場は2026年までに5億5,000万米ドルに達すると予測されています。

• たとえば、2022 年 6 月、Elicera Therapeutics AB は欧州イノベーション評議会 (EIC) アクセラレーター プログラムから 300 万米ドルの助成金を受け取りました。この資金は、B細胞リンパ腫の治療を目的としたエリセラのCAR T細胞療法ELC-301の臨床第I/II相研究の費用をカバーする。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界市場で強い存在感を維持し、2025年には8億米ドルに達し、シェア8.94%を占め、2026年には9億9,000万米ドルに達すると予想されています。アジア太平洋市場は、臨床試験の増加、新治療法や最近の治療法に対する患者集団の意識の高まり、主要な市場関係者がマーケティングおよび規制当局からの承認取得に重点を置いているため、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予測されています。この地域での製品の流通がこの地域の市場の成長を促進しています

• たとえば、2022 年 2 月、JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. は、中国国家医薬品監督管理局 (NMPA) から治験新薬 (IND) の認可を取得しました。この認可により、同社は大細胞型B細胞リンパ腫の治療において、CD19を標的とする自己キメラ抗原受容体T細胞免疫療法製品であるrelmacabtagene autoleucelの極めて重要な臨床試験を実施できるようになる。

日本市場は2026年までに4億米ドルに達すると予測され、中国市場は2026年までに1億8,000万米ドルに達すると予測されています。

世界のその他の地域

世界のその他の市場は2025年に1.7億米ドルを占め、世界産業の1.97%を占め、2026年には2億米ドルに達すると予想されています。

さらに、世界の他の地域の市場は予測期間中に成長すると予想されます。とりわけ、地理的範囲を拡大するための医療インフラの改善と主要市場プレーヤー間の協力とパートナーシップの強化は、この地域の市場の成長を促進するいくつかの要因です。

CAR-T細胞療法市場の主要企業のリスト

ギリアド・サイエンシズ社へ強力な医薬品ポートフォリオで市場をリードする

この高度に細分化された市場は、処方薬を含むさまざまな医薬品を扱う少数のプレーヤーで構成されています。米国および世界市場におけるアキシカブタゲン・シロロイセル薬の売上の増加は、ギリアド・サイエンシズ社のキメラ抗原受容体T細胞療法市場シェアの拡大に寄与する主な理由の1つです。

• According to the annual report of Gilead Sciences, Inc., in 2022, the company’s Yescarta drug product generated a revenue of USD 1,160.0 million and witnessed a growth of 66.9% compared to the previous year. The higher demand for Yescarta in R/R LBCL in the U.S. and Europe drives the growth.

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、戦略的な合併と買収により、世界中で製品の承認と導入に重点を置いています。さらに、同社は人口の増加する需要に応えるための流通ネットワークの開発に重点を置いており、これにより市場での地位が強化されることが予想されます。

• 2022年のブリストル・マイヤーズ スクイブ社の投資家向けプレゼンテーションによると、同社はブレヤンジ医薬品の売上高が2030年までに最大30億米ドルに達すると予測した。

キメラ抗原受容体 T 細胞療法の治療のためのパイプライン候補の数が増加しているのは、キメラ抗原受容体 T 細胞療法の新しい薬や治療法の開発を目的とした研究開発活動への他の企業の投資の増加の結果です。これらの要因により、将来的にこれらの企業のキメラ抗原受容体T細胞療法の市場シェアが拡大すると予想されます。

• 例えば、オーロラ・バイオファーマは、その製品候補であるAU-105を第II相臨床試験中であり、これには、新たに診断された膠芽腫患者におけるHER2を標的とするキメラ抗原受容体T細胞療法細胞の静脈内注入が含まれる。同社は今後5年以内に膠芽腫に対するキメラ抗原受容体T細胞療法を発売する予定で、潜在的な年間収益は10億米ドルを超えると推定されている。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Switzerland)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Janssen Global Services, LLC) (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• CARsgenTherapeutics Co., Ltd (China)
• JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. (China)
• Cartesian Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Aurora Biopharma (U.S.)

主要な産業の発展

• 2023年12月～Max Healthcare は、リンパ腫と白血病の治療のために、ImmunoACT と提携してデリー NCR で CAR-T 細胞療法を導入しました。
• 2022年12月～CARsgen Therapeutics Co., Ltd. と上海癌研究所は協力して、T 細胞の抗腫瘍能力を大幅に強化できる新技術を開発しました。 CARsgenと上海癌研究所の研究チームは、Runx3を過剰発現するCAR T細胞を開発し、Run-CAR-T細胞が持続的な抗腫瘍活性を示し、従来のキメラ抗原受容体T細胞療法よりも良好な腫瘍制御を示すことを発見した。
• 2022年11月～Caribou Biosciences, Inc.は、同社の同種抗CD19 CAR-T細胞療法CB-010が、米国食品医薬品局（FDA）から再発または難治性大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）に対する再生医療先進療法（RMAT）の指定と、再発または難治性B細胞非ホジキンリンパ腫に対するファストトラック指定を取得したと発表した。
• 2022年6月～オタワ大学は、カナダ主導のがん免疫療法-01（CLIC-01）として知られる臨床試験に取り組んでおり、カナダが開発した初期のがんに対するCAR-T細胞療法の1つについて有望な結果を実証した。この治療法の製造プロセスは独特であり、より手頃な価格でより公平な治療選択肢の可能性を提供します。
• 2021年12月～カリフォルニア再生医学研究所理事会は、カリフォルニア大学サンディエゴ医学部の科学者らによる革新的なキメラ抗原受容体T細胞療法の開発を支援するために410万米ドルの助成金を承認した。これは、この有望ながん治療法を研究室から臨床使用に持ち込むチームを支援する可能性がある。
• 2020年12月～Bayer AG と Atara Biotherapeutics, Inc. は、固形腫瘍の治療を目的としたメソテリン指向性 CAR T 細胞療法の世界的独占的ライセンス契約および研究、開発、製造の提携を締結しました。この契約には、ATA3271 候補の開発が含まれています。

レポートの範囲

レポートでは、市場の詳細な分析と概要について説明します。競争環境、薬剤の種類、適応症、エンドユーザー、地域などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場の推進力、市場の傾向、市場のダイナミクス、その他の重要な洞察についての洞察も提供します。上記の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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