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世界のゲノミクス市場は2025年に342億3,000万米ドルと評価され、2026年の382億4,000万米ドルから2034年までに992億6,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に12.66%のCAGRを示しました。北米は、2025 年に 43.04% の市場シェアを獲得し、ゲノミクス市場を独占しました。
ゲノミクスは病気を予防、管理、治療できる能力を科学的に証明しています。ここ数年、医療環境は従来の治療法から精密医療へと徐々に移行しており、優れた臨床特性がこの移行を推進しています。
全ゲノム配列決定は、癌などの重大な疾患の診断に有用なツールとして浮上しています。たとえば、国立がん研究所によると、2040 年までに、新たながん症例数は 2,950 万人増加し、がん関連死亡者数は年間 1,640 万人に達すると予想されています。大量の DNA 情報の保存、配列決定、分析の必要性により、新しい製品やソフトウェアへの道が開かれました。前述の要因は、近年の市場の推進に大きく貢献しています。
ゲノミクスが農業バイオテクノロジーや環境科学においてより広く受け入れられ、応用されるようになるにつれて、市場の成長機会は拡大すると予想されます。ゲノム支援育種や環境ゲノミクスなどのイノベーションが人気を集めています。
さらに、消費者直販 (DTC) シーケンス、祖先サービス、その他のサービスを提供する新興企業やサービス プロバイダーがいくつか登場しています。たとえば、2021 年 5 月、韓国の通信会社 NGeneBio は、消費者直販の遺伝子検査会社と提携しました。このコラボレーションは、テスト結果を消費者のモバイルデバイスに提供することを目的として設計されました。さらに、研究支出の増加とバイオインフォマティクスの進歩により、今後数年間でゲノミクスの成長が促進されるでしょう。
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アジア太平洋地域
アジア太平洋地域は2025年に70億9,000万米ドルに達し、遺伝子検査と配列決定の増加により2026年には80億7,000万米ドルに達すると予測されています。
北米
北米の売上高は2025年に147億3,000万米ドルに達し、個別化医療の普及により2026年には163億3,000万米ドルに達すると予測されています。
ヨーロッパ
ヨーロッパは、ゲノム研究への投資によって2025年に94億5,000万米ドルに達し、2026年には106億米ドルに達すると予測されています。
私たち。
米国市場の成長は、政府の資金援助とゲノム配列技術の進歩によって支えられています。
日本
日本市場は、ゲノム診断と精密医療の導入増加により成長を遂げています。
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、新型コロナウイルス感染症の効果的なワクチンや新しい治療法を開発するための研究と投資の取り組みが加速しています。コロナウイルスのゲノム配列をモニタリングすることは、感染がどのように広がり、ヒトゲノムに影響を与えるかを追跡するのに役立ちます。このデータは、感染に対する効果的な治療法を作成するために使用できます。研究者らはウイルスゲノムデータを利用して、それぞれの国における新型コロナウイルス感染症の起源や市中感染の始まりを追跡している。
コロナウイルスの遺伝子構造を研究する取り組みは劇的に増加している。中国、米国、ベトナム、ネパールを含む数カ国が、患者から得た全ゲノム配列データを共有していた。これにより、世界中の研究者がコロナウイルスの起源や薬剤開発など、コロナウイルスのさまざまな側面を研究できるようになります。ゲノム・カナダは、2020年4月に4,000万米ドルの資金提供を約束するカナダ新型コロナウイルス感染症ゲノミクス・ネットワーク(CanCOGeN)を発表した。この取り組みには、カナダおよび世界中で既存のゲノムベースの新型コロナウイルス感染症研究を拡大するための、ゲノム・カナダと6つの地域ゲノムセンターとの協力が含まれています。
さらに、新型コロナウイルス感染症の治療に効果的な薬剤の開発を目的としたゲノミクスに基づく研究活動の増加により、いくつかの新興企業や既存企業に新たな機会が提供されている。その結果、政府資金の増加と最近の研究活動の急増により、ゲノミクスベースのシーケンシング製品、ソフトウェア、サービスの需要が高まると考えられます。たとえば、deCODE Genetics はコロナウイルスの悪魔の分析を実施し、アイスランド政府と協力して COVID-19 患者サンプルのゲノム配列を解読しました。同様に、新興企業の HaystackAnalytics はゲノミクスを利用してウイルス感染を研究し、インド政府を支援していました。市場は2024年から2032年にかけて着実に成長すると予想されています。
市場の成長を促進するゲノミクス分野の技術進歩
ゲノム配列決定の大きな可能性により、近年、スタートアップ企業が急増しています。いくつかの企業が、栄養、祖先、遺伝性疾患などを含む幅広いゲノミクス用途向けの配列決定サービスを提供し始めています。さらに、これらの企業は、高スループットかつ低コストのシーケンスのための NGS ソリューションなどの高度なツールの開発に注力しています。それに伴い、政府や事業会社からの投資もこの傾向を加速させています。国立衛生研究所 (NIH) は、新興企業に資金を提供する主要な組織です。
23andMe もそのような企業の 1 つであり、顕著な成長を記録しています。新興企業への資金調達の増加は、市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、2020年7月、遠隔医療の遺伝相談を提供する新興企業Genome Medicalは、2,300万米ドルのシリーズBラウンドで1,400万米ドルの延長資金を調達した。同社はこの資金を遠隔医療プラットフォームと臨床業務の拡大に使用する予定だ。それは、個人が遺伝子検査から利益を得られるかどうか、またどの検査が最適であるかを確認するための最初の相談から始まります。
CRISPR ベースのテクノロジーの台頭は、市場の成長を促進するもう 1 つの重要なトレンドです。 CRISPR 遺伝子編集技術は、より正確な遺伝子改変を可能にし、遺伝性疾患、潜在的な治療法、および病気の予防をより深く理解するための研究での使用が増えています。精密医療、特に遺伝性疾患における CRISPR の使用により、ゲノミクス サービスの需要が高まることが予想されます。
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成長を促進するために政府支援のゲノムプロジェクトの数が増加
政府資金によるゲノムプロジェクトの増加は、市場の成長を促進する重要な要因の1つです。ゲノム研究は効果的な治療法を開発するための重要なツールであるため、いくつかの政府機関がゲノムプロジェクトに投資しています。たとえば、2020 年 1 月、インド連邦科学技術省バイオテクノロジー局 (DBT) は、ゲノム インディア プロジェクト (GIP) を開始しました。目標は、インド国民の 10,000 個の遺伝子サンプルをマッピングして参照ゲノムを作成することでした。 2024 年 2 月、インド政府はこのプロジェクトが成功裏に完了したと発表しました。同様に、Genomics England は NHS と提携して、全ゲノム配列決定を日常の医療に統合する Genomic Medicine Service を設立しました。
同様に、サウジアラビアのヒトゲノムプログラム、個別医療プログラム、フランスのジェノミックなどを含むいくつかのプロジェクトがあります。たとえば、報道情報局によると、2020年3月、生物工学省(DBT)は、全米20の施設でインド人の遺伝的変異をカタログ化する3年間のプロジェクトを承認した。このプロジェクトで提案されている目標は、3 年間で国の多様な人口を代表する 10,000 人です。
全ゲノム配列決定から生成されたデータは、インドにおける今後のヒト遺伝学研究をより高い精度で加速し、インド国民向けのゲノムワイド関連アレイを設計して、主要な疾患に対する高精度の医療と診断を合理的なコストで開発することができます。これは、予測期間中の市場の成長に有利に現れるでしょう。
民間企業と政府機関が協力して世界的なゲノムデータ交換を促進することで、市場の研究能力とイノベーションの可能性が高まり、精密医療への道が加速します。
ゲノム配列決定の採用を促進する新製品と革新的なサービス
への移行個別化された薬また、NGS 技術の導入による配列決定のコストの削減により、いくつかの新しい製品やサービスが生まれました。市場は新たなプレーヤーの参入により徐々に競争が激化しており、企業はその地位を強化するために先進的な製品やサービスを導入しています。需要の急激な増加と競争の激化により、消費者直販製品などの革新的な製品やサービスの発売が行われています。 製品セグメントは、2026 年に 71.53% の市場シェアを占めると予想されます。
たとえば、2022 年 6 月に、パーキンエルマーは、NGS 研究用の自動ベンチトップ システムである BioQule NGS システムのリリースを発表しました。同様に、イルミナは 2020 年 7 月に、遺伝性疾患の検出に使用できる全ゲノム配列決定のためのすぐに使用できるインフラストラクチャを含む TruSight ソフトウェア スイートのリリースを発表しました。これにより市場の成長が促進されると予想されます。
AI と ML をゲノム データ分析と組み合わせる傾向が強まっており、データの解釈と予測の精度が向上しています。これらのテクノロジーにより、複雑なゲノムデータのより迅速かつ効率的な分析が可能になります。これは、個別化医療と疾病管理の進歩にとって重要です。製薬会社は、創薬と精密医療のために AI を活用したゲノミクス プラットフォームをますます使用しています。
訓練を受けた技術者の不足が市場の成長に大きな障害となる
大きな可能性があるにもかかわらず、訓練を受けた技術者の不足が発展途上国市場の成長の大きな障害となっています。多くの新興国では技術者が少ないか、高度なシーケンサーを使用するために必要なスキルセットが不足しています。それとは別に、機器の高コストも市場の成長を妨げるもう1つの要因です。
それとは別に、生成された大量のデータの安全な保管に関連する課題も別の懸念材料であり、市場の成長をある程度制限しています。さまざまなゲノム プロジェクトにより、大量のデータが生成されます。多くの研究機関やバイオ医薬品企業は、それが法外に高価であると感じています。したがって、このデータの安全な保管に関する懸念が市場の成長を妨げています。
さらに、新製品開発に対する厳しい規制の枠組みにより、市場の成長が制限されています。新型コロナウイルス感染症が世界的に増加し続ける中、患者に適切な治療を提供するために改良された、より安全で早期の検出機器に対する需要が市場に大混乱をもたらしているが、メーカーは新製品を発売するために厳しい規制制限を通過する必要がある。
たとえば、各国には独自の規制当局があり、製造業者に対して異なる規制やガイドラインを適用しています。製品の安全性を確保するために、疾病管理予防センター (CDC)、米国食品医薬品局 (FDA)、およびその他の規制機関はガイドラインを再構築しました。
製品セグメントを強化するための新しいソフトウェアと自動シーケンサーの発売
タイプに基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。
製品セグメントはさらに、機器およびソフトウェアと消耗品に分類されます。この製品セグメントは、2024年から2032年の予測期間を通じて市場を支配すると推定されています。この部門の成長の要因として考えられるのは、消耗品の大量需要と使用、そして近年のいくつかの新製品の導入です。膨大な量の遺伝情報を分析するための新しいプラットフォームのニーズが高まっているため、新しいソフトウェアや完全に自動化された製品が発売されています。
10x Genomics, Inc.は、2024年初めに開催されたゲノム生物学と技術の進歩(AGBT)総会で多数の新製品と技術のデモンストレーションを発表し、単細胞生物学と空間生物学における同社の最新の進歩を強調しました。これは、シーケンスの精度とスループットの向上がますます重要視され、世界中の研究者にとってシーケンスがよりアクセスしやすく、手頃な価格になることを示しています。
しかし、サービス部門は近い将来急速に拡大すると予想されています。これは、サービスプロバイダーの数が増加したことと、費用対効果の高い革新的なサービスが利用可能になったことに起因すると考えられます。さらに、コラボレーションとデータストレージを可能にするクラウドベースのゲノミクスプラットフォームの普及により、シーケンスサービスの需要が高まると考えられます。
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NGS部門は研究開発活動の活発化により大幅な成長を遂げる
テクノロジーに基づいて市場は次のように二分されます。ポリメラーゼ連鎖反応、次世代シーケンス、マイクロアレイ、サンガーシーケンスなど。
PCRセグメント このセグメントは 2026 年に 47.25% の市場シェアを占めると予想されます 世界中で広く使用され、入手可能であるためです。 NGS部門は、政府プロジェクトの増加と新型コロナウイルス感染症治療法の理解と開発のための資金提供により、大幅な成長が見込まれている。特に腫瘍学や稀な遺伝性疾患における診断における NGS の使用が増加しており、臨床現場での導入が促進されると予想されます。マイクロアレイおよびサンガー配列決定セグメントは、これらの配列決定技術が病気の診断にますます使用されるようになっているとともに、英国、米国、インドなどの国々でゲノムプロジェクトの数が増加しているため、成長すると予想されています。
研究分野の成長を促進する全ゲノム解読の需要の高まり
アプリケーションに基づいて、市場は診断、研究、その他に分類されます。
診断 このセグメントは 2026 年に 50.42% の市場シェアを占めると予想されます 。消費者への直接の遺伝子検査の出現と臨床診断への NGS 技術の使用は、診断分野の拡大に寄与する要因です。さらに、患者の固有の遺伝子に基づいて病状に応じた食事計画を提供するニュートリゲノミクスサービスプロバイダーの数が増加しており、診断分野の成長を推進しています。
全ゲノム解読は、さまざまな病気の治療のために研究されています。現在、多くの国が患者の全ゲノム解析を通じて新型コロナウイルス感染症データに貢献している。これは、疾患の変異の研究だけでなく、特に腫瘍学や精密医療において個別化された治療戦略を開発するためにも重要です。慢性疾患の有病率の上昇と配列決定コストの低下により、他のセグメントの成長が加速すると予想されます。
研究機関部門を推進するために政府による研究資金を増加
エンドユーザーの観点から見ると、市場は研究機関、医療施設および診断センター、製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究組織に分かれています。 研究機関セグメントは、2026 年に 39.32% の市場シェアを占めると予想されます。
政府の研究資金の増額と強力な支援により、研究機関部門が推進される可能性が高い。ゲノミクス研究、特に高度なゲノム治療や高精度診断の開発における官民パートナーシップの出現により、この分野の研究とイノベーションのペースが加速すると予想されます。
疾患の治療と早期発見のためのゲノム解析の迅速な応用により、医療施設および診断センター部門の成長が促進されると予想されます。製薬大手によるがんや免疫疾患の治療のための新たな遺伝子治療の開発への研究開発投資の増加は、製薬会社やバイオテクノロジー企業、受託研究機関にも恩恵をもたらす可能性が高い。さらに、臨床試験における生物学的製剤や遺伝子治療への注目の高まりと、主要市場における規制支援とが相まって、製薬およびバイオテクノロジー分野が大幅に成長するでしょう。
North America Genomics Market Size, 2025 (USD Billion)
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北米市場は2025年に147億3,000万米ドルに達し、総市場収益の43.04%を占め、2026年には163億3,000万米ドルに達すると予測されています。新しいシーケンス技術の急速な導入と個別化医療への移行により、北米は主導的な地位を占めると予想されます。さらに、政府の支援も重要な役割を果たしています。たとえば、2021年4月、バイデン政権は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)変異種と戦うための17億ドルの投資を発表した。このうち10億ドルはゲノム配列決定の拡大に、4億ドルはゲノム疫学における新たな革新的センター・オブ・エクセレンスの立ち上げを含むイノベーションへの取り組みを支援するためのものである。これにより、北米市場の成長がさらに促進されることが期待されています。
研究資金、ゲノム解析、研究機関や学術機関を通じた政府の積極的な支援により、特に英国と英国での市場拡大が促進されると予想されます。さらに、ドイツやフランスなどの国々がゲノム医療やゲノム診断への投資を増やしており、ヨーロッパは自らをゲノミクスイノベーションの中心地として位置づけています。
欧州は2025年に世界市場に約94億5,000万米ドルを貢献し、27.60%のシェアを占め、2026年には106億米ドルに達すると予想されている。
2025年のアジア太平洋市場は70億9,000万米ドルで、世界需要の20.70%を占め、2026年には80億7,000万米ドルに成長すると予測されています。アジア太平洋地域は、中国での遺伝子配列決定と検査の需要の増加とバイオインフォマティクスの進歩により、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予想されています。さらに、希少疾患の治療薬開発の普及や、次のような技術の進歩。次世代シーケンスこの分野のコンパニオン診断は市場の成長を加速させています。この地域の成長は、国内市場と世界市場の両方でゲノム研究と応用に多額の投資を行っている中国とインドの急速に拡大するバイオテクノロジー部門によって支えられています。
中東とアフリカは世界市場で強い存在感を維持し、2025年には11億4000万米ドルに達し、シェア3.32%を占め、2026年には12億4000万米ドルに達すると予想されています。中東とアフリカは、政府の積極的な支援と医療シナリオの改善により大幅に成長すると予想されています。中東、特にUAEとサウジアラビアでの遺伝子検査能力の拡大に対する政府の関心の高まりが、この地域の市場成長を促進すると考えられます。
ラテンアメリカ市場は、2025 年に 18 億 2,000 万米ドルで世界産業の 5.33% を占め、2026 年には 20 億米ドルに達すると予想されています。
イルミナ社の市場での地位を強化するための最近のパシフィック・バイオサイエンス社の買収
Illumina, Inc. は、その多様な製品ポートフォリオ、強力な地理的存在感、競争環境、およびシーケンス サービスにおける卓越した地位により、市場を支配しました。 2021 年 8 月、DNA シーケンスの世界的リーダーであるイルミナ社は、複数のがんの早期検出に特化したヘルスケア企業 GRAIL の買収を発表しました。この取得により、できるだけ多くの人がテストを利用できるようになります。最初の COVID-19 ウイルス配列はイルミナのマシンで生成され、ゲノム監視はパンデミックとの世界的な戦いにおいて不可欠なツールに進化しました。さらに、イルミナによるゲノム解析におけるAI技術の利用拡大により、診断精度が向上し、市場の成長が加速すると予想されます。
Thermo Fisher Scientific Inc. は、市場で 2 番目に重要な地位を占めていました。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックにより、同社のシーケンサーと消耗品の需要が増加し、収益性の高い成長がもたらされると予想されている。サーモフィッシャーは、2021年のキアゲン買収などの買収を通じてその範囲を拡大することに取り組んでおり、複数のゲノミクスアプリケーション全体での存在感を強化し、この成長市場における強力なプレーヤーとしての地位を確立することになる。
世界のゲノミクス市場調査レポートは、貴重な洞察、事実、業界関連情報、および履歴データを提示することにより、世界市場の包括的な評価を提供します。重要な規約や見通しを立てるために、数多くの方法論やアプローチが導入されています。さらに、レポートは市場セグメントごとに詳細な分析と情報を提供し、読者が世界市場の包括的な概要を把握するのに役立ちます。これに加えて、このレポートは、主要国のゲノムプロジェクトの概要、サービスプロバイダーの概要、新製品の発売、主要国の規制シナリオ、新興企業とその資金調達の概要、合併・買収やパートナーシップなどの最近の業界の動向、主要な業界の動向など、さまざまな重要な洞察も提供します。
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属性 | 詳細 |
学習期間 | 2021~2034年 |
基準年 | 2025年 |
推定年 | 2026年 |
予測期間 | 2026~2034年 |
歴史的時代 | 2021-2024 |
成長率 | 2026 年から 2034 年までの CAGR は 12.66% |
ユニット | 価値 (10億米ドル) |
セグメンテーション | タイプ別
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テクノロジー別
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用途別
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エンドユーザー別
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地域別
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2025 年の世界市場の価値は 342 億 3,000 万米ドルでした。
Fortune Business Insights によると、市場は 2034 年までに 992 億 6,000 万米ドルに達すると予測されています。
北米の市場価値は、2023 年に 147 億 3,000 万米ドルでした。
市場は、予測期間(2026年から2034年)中に12.66%のCAGRで上昇すると予測されています。
製品セグメントは、この市場の主要なセグメントです。
政府によるゲノムプロジェクトの増加と新製品の発売が、世界市場を牽引する重要な要因となっています。
Illumina, Inc. と Thermo Fisher Scientific Inc. は世界市場のトッププレーヤーです。
北米が最高の市場シェアを保持すると予想されます。
新興企業の数の増加が市場の主要な傾向です。
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