ポリエーテルスルホン透析装置市場規模、製品タイプ別（低透過性ポリエーテルスルホン透析装置、高透過性ポリエーテルスルホン透析装置）、疾患適応別（慢性腎臓病、末期腎疾患、糖尿病、高血圧、腎不全）、エンドユーザー別（病院、診断センター、専門クリニック、外来手術センター、在宅医療）、および地域別のシェアおよび分析予測、2026 ～ 2034 年

慢性腎臓病および末期腎疾患（ESRD）の急増により、医療環境における血液浄化介入の需要が増大しています。全国慢性腎臓病ファクトシートによると、2017 年には米国人口約 3,000 万人が慢性腎臓病 (CKD) を患っていると推定され、米国人口の 15% を占めました。血液透析は、慢性腎臓病（CKD）、末期腎疾患（ESRD）、腎不全などの患者にとって一般的な治療法です。

血液透析に必要な重要なコンポーネントの 1 つがダイアライザーです。ポリエーテルスルホンは、10 年以上にわたって合成透析膜として使用されています。ポリエーテルスルホン透析器は、比較的均一で緻密な孔径の存在により透過性が向上するという特徴があります。 24時間サービスを提供する透析センターの増加により、世界のポリエーテルスルホン透析装置市場の繁栄がさらに促進されています。さらに、2019 年 1 月に Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA が発売した 4008A 透析装置により、末期腎疾患に対する透析治療へのアクセスが改善されることが期待されています。

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世界のポリエーテルスルホン透析装置市場の成長の主な理由は、血液透析の需要の高まり、透析装置の製造における中空膜の急速な採用、および透析のための医療費償還施設です。また、在宅ケア透析サービスの急増により、予想される期間中に世界のポリエーテルスルホン透析装置市場が促進されると予想されます。

しかし、ポリカーボネートダイアライザー、ポリメチルメタクリレートダイアライザーなどの他の競合製品の存在は、ポリエーテルスルホンダイアライザー市場の成長を妨げると予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界のポリエーテルスルホン透析装置市場に存在する主要企業には、Baxter、Fresenius Medical Care Asia Pacific Limited、NxStage Medical, Inc.、Farmasol、Medica S.p.A.、Dialife Group、NIPRO、Serumwerk Bernburg AG、Asahi Kasei Medical Co. Ltd.などがあります。

セグメンテーション

慢性腎臓病セグメントは、慢性腎臓病の有病率の増加と腎臓病アウトカム品質イニシアティブなどの政府の取り組みの強化により、予測期間中に世界のポリエーテルスルホン透析装置市場の大部分を占めると予想されています。

重要な洞察

• Prevalence of Diabetes and Kidney Disease – For Key Countries
• The regulatory scenario for key countries
• Reimbursement Scenario for key countries
• Pricing Analysis
• Recent industry developments such as partnerships, mergers, and acquisitions

地域分析

北米では、透析に対する医療償還が適切に計画されているため、ポリエーテルスルホン透析装置市場は予測期間中に急速な成長を遂げると予想されます。国立糖尿病腎臓病研究所による米国腎臓データシステムレポートによると、2015年には台湾、メキシコのハリスコ州、米国が末期腎疾患（ESRD）の発生率が最も高く、人口100万人当たりの患者数は476人、411人、378人と報告されており、これが北米およびアジア太平洋地域のポリエーテルスルホン透析装置市場の成長要因となっている。ヨーロッパのポリエーテルスルホン透析装置市場は、腎臓病の有病率の上昇と政府の積極的な介入により、予測期間中に拡大すると予測されています。

主要な業界の発展

• 2019 年 1 月、Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA は、末期腎疾患患者の透析治療へのアクセスを改善することを目的として、4008A 透析装置を発売しました。
• 2017 年 8 月、B. Braun Melsungen AG は、透析患者に使用する Diacap Pro という名前の血液透析装置製品について FDA の認可を取得しました。
• 2016 年 9 月、B. Braun Melsungen AG は、血液をろ過する革新的な透析装置である Xebonta を米国市場で発売しました。
• 2015 年、国立腎臓財団は、患者へのケアの改善を確実にするために、血液透析の適切性に関する KDOQI 臨床実践ガイドラインの最新版を発行しました。