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ポリエーターエルスルホン透析Zerの市場規模、製品タイプ(低透磁率ポリエタルスルホン透析zer、高透過性ポリエーテルエルスルホン透析zer)、慢性腎疾患、末期腎疾患、糖尿病、高血圧、腎不全)、エンドユーザー(在宅臨床センター、診療所、診療所の臨床診療所)ヘルスケア)、および地域予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100714 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

慢性腎疾患と末期腎疾患(ESRD)の急増は、医療環境における血液浄化介入の需要を強化しています。 2017年の国立慢性腎臓病のファクトシートによると、米国の人口の15%を占める慢性腎臓病(CKD)が3,000万人近くの人口が推定されました。血液透析は、慢性腎疾患(CKD)、末期腎疾患(ESRD)、腎不全などの患者の一般的な治療法です。

血液透析に必要な重要な成分の1つは透析装置です。ポリエーテルスルホンは、10年以上にわたって合成透析膜として使用されています。ポリエーテルスルホン透析剤は、比較的均質で密な細孔サイズが存在するため、透過性が改善されていることを特徴としています。 24時間サービスを提供する透析センターの増加により、世界のポリエーテルスルホン透析Zer市場が繁栄するのにさらに役立っています。さらに、2019年1月のFresenius Medical Care Ag&Co。KGAAによる4008A透析機の発売は、末期腎疾患への透析治療へのアクセスを改善すると予想されています。

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グローバルポリエーテルスルホン透析Zer市場の成長に起因する主な理由は、血液透析の需要の高まり、透析者の製造のための中空膜の迅速な採用、および透析のための健康償還施設です。また、ホームケア透析サービスの急増は、予想される期間中に世界のポリエーテルスルホン透析Zer市場に燃料を供給すると予想されます。

ただし、ポリカーボネート透析装置、ポリメチルメタクリレート透析剤などの他の競合製品の存在は、ポリエーテルスルホン透析装置市場の成長を妨げると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルポリエーテルスルホン透析装置市場に存在する主要企業のいくつかは、Baxter、Fresenius Medical Care Asia Pacific Limited、Nxstage Medical、Inc.、Farmasol、Medica S.P.A.、Dialife Group、Nipro、Serumwerk Bernburg AG、Asahi Kasei Medical Co. Ltd.およびその他のプレイヤーです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

製品タイプ別

・低透過性ポリエーテルスルホン透析剤

・高透過性ポリエーテルスルホン透析剤

疾患の兆候による

・慢性腎臓病

・末期腎疾患

・ 糖尿病

・高血圧

・腎不全

・その他

エンドユーザーによって

・病院

・診断センター

・専門クリニック

・外来外科センター

・在宅医療

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

 

慢性腎臓病セグメントは、慢性腎臓病の有病率が大きくなり、腎臓病の結果イニシアチブなどの政府イニシアチブの増加により、予測期間中に世界のポリエーテルスルホン透析Zer市場の大部分を持つことが予想されます。

重要な洞察

  • 糖尿病と腎臓病の有病率 - 主要国にとって
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要国の払い戻しシナリオ
  • 価格分析
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発

地域分析

北米では、透析のための適切に計画された健康払い戻しにより、予測期間中にポリエーテルスルホン透析市場が急速に成長することを目撃すると予想されています。国立糖尿病および腎臓病研究所による米国腎データシステムレポートによると、2015年、台湾、メキシカのハリスコ、および米国は、476、411、および378人の患者が北アメリカ系の成長患者にサービスを提供している100万人あたり476、411、および378人の患者の発生率が最も高いと報告されています。ヨーロッパのポリエーテルスルホン透析市場は、腎臓病の有病率と積極的な政府介入の増加により、予測期間中に拡大すると予測されています。

主要な業界の開発

  • 2019年1月、Fresenius Medical Care AG&Co。KGAAは、末期腎疾患患者への透析治療へのアクセスを改善することを目的として、4008A透析機を発売しました。
  • 2017年8月、B。BraunMelsungen AGは、透析患者で使用するためにDiacap Proという名前のHaemodialyzer製品のFDAクリアランスを受け取りました。
  • 2016年9月、B。BraunMelsungen AGは、血液をろ過するための米国市場の革新的な透析装置であるXevontaを発売しました。
  • 2015年、National Kidney Foundationは、患者のケアを改善するために、血液透析の妥当性に関するKDOQI臨床診療ガイドラインの更新を発表しました。


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