喘息治療市場規模、シェアおよび業界分析、治療別（長期管理薬、即効薬）、投与経路別（注射、経口、吸入）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局とドラッグストア、オンライン薬局）、および地域予測、2020～2032年

世界の喘息治療市場規模は2019年に180億8000万米ドルで、2032年までに328億1000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に4.6%のCAGRを示した。北米は 2019 年に 51.99% のシェアを獲得し、世界市場を独占しました。

現在の医療シナリオでは、特に喘息などの呼吸器疾患が世界中で死亡や障害の主な原因の 1 つであるため、呼吸器の健康が最も重要です。 2017年に発表された「呼吸器疾患の世界的な影響」に関する世界保健機関（WHO）の報告書によると、推定3億3,400万人が喘息に苦しんでいます。アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によると、2019年から2020年のコロナウイルスのパンデミック中、中等度から重度の喘息に苦しむ人は、急性呼吸器疾患に罹患するリスクがより高かった。特に2019年から2020年のコロナウイルスのパンデミックを考慮して、喘息の新しい治療薬の開発を目的として、市場関係者によって多数の臨床試験が実施されています。

喘息治療市場の重要なポイント

 市場規模と予測

• 2025年の市場規模：180.8億ドル
• 2026年の市場規模：189億1,000万ドル
• 2034 年の予測市場規模: 328 億 1,000 万ドル
• CAGR: 2020 ～ 2032 年で 4.6%

 市場占有率

• 北米は 2019 年に 51.99% のシェアを誇り、喘息治療市場を独占しました。
• 2019年には長期管理薬セグメントが市場を独占した。
• 2019年、吸入セグメントが投与市場のルートをリードしました。

 主要な地域のハイライト

北米

は、喘息有病率の高さ、先進的治療に対する高い意識、大手バイオ医薬品企業の存在に支えられ、2019年に94億米ドルを生み出した。

ヨーロッパ

は、子供の喘息の発生率が高く、高度な治療オプションの採用が増加していることにより、2番目に大きな市場シェアを保持しました。

アジア太平洋地域

喘息治療薬へのアクセス拡大、医療投資の増加、十分に浸透していない患者数の増加に支えられ、予測期間中に最も急速な成長を記録すると予測されている。

私たち

この国は、広範な診断率、強力な医療インフラ、革新的な喘息治療薬の急速な導入により、依然として北米の収益に最大の貢献国となっています。

日本

市場の成長は、人口の高齢化、呼吸器疾患管理の取り組みの増加、高度な吸入ベースの喘息治療に対する継続的な需要によって支えられています。

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市場動向

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市場の成長を促進するため、高度な喘息治療薬の研究開発を強化

この市場で広まっている主要な市場トレンドの 1 つは、喘息の高度な治療法の開発に向けて主要な市場プレーヤーによって行われている強力かつ堅固な研究開発です。喘息は子供を含む世界中のかなりの数の患者が罹患している慢性疾患であるため、多くの著名な製薬会社が喘息の治療薬の開発に携わっています。この関与には、臨床試験のさまざまな段階における喘息治療のためのいくつかの強力なパイプライン候補の存在が含まれます。たとえば、2019年9月、ノバルティスは、コントロール不良の喘息と診断された患者を対象とした吸入合剤QVM149の第III相IRIDIUM試験で肯定的な結果が得られたと発表した。喘息治療用のこの薬剤候補により、患者は喘息の症状をより適切にコントロールできるようになり、患者の肺機能の大幅な改善が可能になります。このような前向きな臨床開発は、予測期間中に喘息治療市場の成長をさらに推進すると予測されます。

市場の推進力

世界中で喘息の有病率が増加しているため、喘息治療のより良い結果に対する需要が高まることが予想されます

この市場の重要な市場推進要因の 1 つは、喘息などの慢性呼吸器疾患の世界的な有病率の増加です。喘息は世界中で最も一般的な慢性疾患であると考えられており、これにより特に喘息治療における高度な治療法の必要性が高まっています。喘息は、特に重篤な形態で個人に存在する場合、重篤な衰弱性疾患であるため、喘息の治療薬の投与が必要である。したがって、喘息治療を受けている患者のより良い生活の質に対するニーズの高まりも、市場の成長を促進すると予想されます。米国アレルギー・喘息・免疫学会 (AAAAI) によると、2016 年の米国では、米国の子供の約 8.3% が喘息であると推定されています。低コストで効果的な治療薬の導入は、予測期間中の世界市場の成長を促進すると予想されます。

もう 1 つの重要な推進力は、2019 年から 2020 年のコロナウイルスのパンデミックを考慮して、喘息のより良い臨床および治療法の必要性が高まっていることです。新型コロナウイルス感染症と喘息はどちらも呼吸器疾患であるため、喘息の治療に対する需要が高まっています。これは主に、喘息が最も一般的な慢性疾患であると考えられており、患者数が多いため、新型コロナウイルス感染症が患者の喘息の症状を悪化させることが予想され、そのため効果的な喘息治療の必要性が生じているためです。疾病管理予防センター（CDC）は、2019年から2020年のコロナウイルスのパンデミック中に、喘息の治療を受けている患者向けに特別なガイドラインを発行し、喘息患者に対する予防措置を強化することも提唱した。これにより、高度な喘息治療薬の需要が刺激され、ひいてはこの市場の成長を促進すると予測されています。

喘息治療市場の成長を促進するための製品発売数の増加

2019年から2020年のコロナウイルスのパンデミックを考慮して、両方の呼吸器疾患は密接に関連しているため、喘息のさまざまな種類の治療薬の需要が高まっています。喘息治療に対する需要の高まりを受けて、米国 FDA は主要なジェネリック同等品を含む多数の喘息治療薬に対して優先的に規制当局の承認を発行しています。例えば、2020年4月に米国FDAはシプラ社の主要な喘息治療薬のジェネリック医薬品に規制当局の承認を与え、ルピナス社の同様のジェネリック同等品も規制当局の承認を得ることが期待されている。このような発展と傾向により、著名な企業からの重要な機能を備えた製品の発売が増加しています。喘息治療薬が大幅に不足しないようにするために、新製品の発売がさらに強化されています。上記の要因と効率的な治療薬の必要性が相まって、これらの薬剤の需要がさらに高まり、世界市場の成長が促進されると予測されています。 

市場の抑制

喘息治療薬の高価格と喘息の過少診断が市場の成長を抑制

アジアなどの新興市場と北米などの先進市場の両方を含む世界的に喘息の有病率が増加しているにもかかわらず、これらの治療法の採用を制限している一定の抑制要因があります。市場の成長を抑制する主な要因の 1 つは、喘息に関連するコストの上昇です。吸入器、これは喘息の主な治療法と考えられています。たとえば、重要な喘息治療薬であるアドエアの価格は、2013 年の 316 米ドルから 2018 年には 496 米ドルに上昇し、56.0% の上昇を記録しています。高額な薬剤費とは別に、喘息の過小診断という別の重要な要因が市場の成長をさらに制限しています。喘息の過少診断は、病状の治療法として適切な喘息用医薬品を採用できない患者の臨床転帰を悪化させます。このような要因は市場の成長を大幅に抑制すると予想されます。

セグメンテーション

治療分析による

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長期管理薬が世界市場を独占

世界市場は治療に基づいて、長期管理薬と即効性のある薬に分類されます。喘息は慢性疾患であると考えられているため、このような疾患の主な治療は、多くの場合、喘息の症状を制御および管理するための長期投薬となります。したがって、長期管理薬が2019年の世界市場シェアを独占しました。このセグメントの主要な医薬品にはAdvair、Qvar、Symbicortが含まれており、世界市場におけるこのセグメントの優位性に貢献してきました。このセグメントの主要な薬剤クラスには、吸入および併用コルチコステロイド、ロイコトリエン修飾薬、抗コリン薬、免疫調節薬などがあります。

即効薬セグメントは 2 番目に大きなセグメントを占めると予想されます。このセグメントの薬剤クラスには短時間作用型ベータ作動薬 (SABA) が含まれており、このセグメントの薬剤は気道の筋肉を弛緩させることによって喘息の症状を迅速に軽減します。この分野の主要な喘息治療薬には、硫酸アルブテロールなどがあります。

投与経路別分析

吸入によって投与される製品が多数あり、この分野の優位性を高めることが期待される

投与経路の観点から見ると、市場は注射剤、経口剤、吸入剤に分類されます。吸入セグメントは、喘息治療用のかなりの数の製品がこの形態で投与されるため、投与経路セグメントの大半を占めると予想される。著名な製品にはパルミコートやクバールが含まれており、このセグメントは予測期間中に市場シェアを支配すると予想され、その結果、世界市場でこのセグメントが支配的になるでしょう。主要な薬物クラスである免疫調節薬の数が予測期間中に成長すると予想され、これらの薬物は皮下注射されるため、注射剤セグメントは予測期間中に成長すると予想されます。

経口セグメントは、予測期間中に限定的な成長を経験すると予想されます。ジェネリック同等品の流入の増加と免疫調節薬の摂取量の増加により、予測期間中のこのセグメントの成長は制限されると予想されます。

流通チャネル分析による

病院薬局における治療薬の高度な管理によりセグメントの優位性を実現

流通チャネルの観点から見ると、市場は病院薬局、小売薬局とドラッグストア、オンライン薬局に分類されます。病院薬局部門が優勢である主な理由の 1 つは、喘息の治療に使用される治療薬が、訓練を受けた医療専門家がいる病院でのみ処方できることが多いことです。これにより、治療ガイドラインを適切に遵守し、重要な治療薬（一部は皮下注射で投与する必要がある）の適切かつ安全な投与も可能になります。このような適切かつ適切な治療により、喘息の症状を効果的に制御できることがよくあります。

小売薬局およびドラッグ ストアは、2 番目に大きな市場シェアを獲得すると予想されています。なぜなら、これらの店舗で受けられる吸入ステロイド薬などの喘息処方箋の補充が、予測期間におけるこの部門の成長を担う主要な要因の一部だからです。 

オンライン薬局は、喘息の重要な治療薬を簡単に入手できるため、患者にとって最も高い CAGR で成長すると予想されています。

地域分析

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北米の市場規模は、2019年に94億米ドルでした。この地域の市場は、喘息の有病率が高いことと、高度で効率的な喘息治療薬に対する認識が高まっていることが特徴です。これらの要因は、新たな治療選択肢に対する患者集団の意識の高さ、喘息患者の過小診断によるこの地域の強力な市場成長の可能性、強力な製品提供である大手バイオ医薬品企業の存在に加えて、世界市場におけるこの地域の圧倒的なシェアの原因となっています。ヨーロッパが 2 番目に大きな市場シェアを占めていますが、これは喘息がこの地域の子供の間で最も一般的な非感染性疾患であり、このことが地域での先進的な治療法の採用を促進すると予想されているためです。アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に比較的高いCAGRを記録すると予測されています。この地域における主要製品の存在感の増大により、2020年から2027年にかけて喘息治療薬の需要が高まると予想されます。たとえば、喘息の主要治療薬であるパルミコートのこの地域での成長は、中国での好調な業績によって牽引されており、この地域における大規模かつ浸透度の低い市場の存在と相まって、予測期間中にアジア太平洋地域の市場の成長を牽引すると予測されています。残りの世界市場はラテンアメリカ、中東、アフリカで構成されており、現在は初期段階にあります。ただし、慢性呼吸器疾患の有病率の増加と、効率的なジェネリック喘息治療薬を含む主要製品の発売の増加により、予測期間中の市場の需要が高まると予測されています。

業界の主要プレーヤー

アストラゼネカとグラクソ・スミスクラインの強力な喘息治療薬ポートフォリオにより、これらの企業が主導的地位を維持できるよう支援

市場の競争環境は、独占的な市場構造、つまり多数の企業が存在する市場構造を表しています。この状況では、喘息治療薬に関する強力な製品により、アストラゼネカとグラクソ・スミスクラインの 2 社が市場を独占しました。 GlaxoSmithKline 社の著名な製品には、Advair および Flovent HFA / Flovent Diskus が含まれていました。アストラゼネカの喘息向けの主な製品には、パルミコート フレックスヘイラーとシムビコートが含まれます。これらは、これらの企業の市場での支配的な地位の原因となる顕著な要因です。

ただし、Merck や Teva などの著名な市場プレーヤーは他にもあり、これらも世界市場で大きな収益シェアを占めています。これらの企業は製品の売上増加を通じて予測期間中に市場シェアを獲得する準備ができているため、これは世界市場にプラスの影響を与えると予測されています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• AstraZeneca
• GlaxoSmithKline plc
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Merck & Co., Inc.
• Mylan N.V.
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• Regeneron
• Sanofi
• Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• Novartis AG
• Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
• Others

主要な業界の発展:

• シプラ社は、喘息および慢性閉塞性肺障害（COPD）の治療を適応とする喘息のジェネリック医薬品であるプロピオン酸フルチカゾンおよびサルメテロール吸入粉末の第III相臨床試験が成功裡に完了したと発表した。このパイプライン候補は、Advair Diskus 100/50 mcg と同等の汎用品です。
• 米国FDAは、特に新型コロナウイルス感染症危機による喘息治療薬の不足に対応して、アルブテロール吸入器のジェネリック同等品であるシプラ社のジェネリック喘息吸入器の規制当局の承認を発表した。この薬は喘息患者の救済薬とみなされることがよくあります。
• 米国FDAは、アストラゼネカの喘息治療薬「ファセンラ」の自己投与が規制当局から承認されたと発表した。

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喘息治療市場レポートは、市場の詳細な分析を提供し、喘息の有病率（主要地域別）2019年、パイプライン分析、主要産業の発展、規制シナリオ（主要地域別）、喘息の新興治療法の概要、喘息の診断と管理のためのガイドライン（EPR-3）の概要、償還シナリオ（主要地域別）などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、レポートは市場動向に関する洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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