欧州多発性硬化症治療薬市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、薬剤クラス別（免疫調節薬、免疫抑制剤、インターフェロンなど）、投与経路別（経口および注射{筋肉内、皮下、静脈内}）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2023～2030年

ヨーロッパは世界の多発性硬化症治療薬市場で 2 番目に大きい地域です。予測期間中に5.7%のCAGRで成長すると予測されています。世界市場は2022年の223億2,000万米ドルから2030年までに319億米ドルに成長すると予測されています。

多発性硬化症は、免疫系が神経の保護被覆を劣化させる免疫系疾患です。神経が損傷すると、脳と身体の間の通信が遮断され、身体の正常な機能が妨げられます。治療は投薬、療法、運動によって行うことができます。病気の蔓延により、次のような需要が高まっています。多発性硬化症の治療薬効果的な治療のために。

• たとえば、国際多発性硬化症連盟が2021年に発表したデータによると、ヨーロッパでは100万人以上がMSに罹患しています。

ヨーロッパ市場に関する当社のレポートは、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびその他のヨーロッパの国/地域をカバーしています。

最新のトレンド

業界の成長を促進する効果的な医薬品開発のため、市場関係者は臨床試験をますます重視

多発性硬化症の有病率の増加により、効果的な多発性硬化症治療薬の開発に対する需要が高まっています。市場関係者は、効果的な医薬品開発のための臨床試験にますます重点を置いています。

• たとえば、ホフマン・ラ・ロッシュの新薬候補フェネブルチニブはフェーズ 3 の段階にあります。臨床試験原発性進行性多発性硬化症（PPMS）の成人参加者における障害の進行を制御するためのその安全性と有効性を研究すること。研究の完了は 2026 年になる予定です。

欧州諸国での多発性硬化症治療薬の発売は、この地域の欧州市場の成長を促進すると予想されます。

推進要因

疾患治療薬の承認を増やして市場の成長を促進

病気の進行を抑制するための効果的な治療への需要を満たすために、この地域の規制当局は、治療に効果的な薬剤の承認をますます重視しています。

• たとえば、2020年1月、ノバルティスは自社製品メイゼント（シポニモド）が欧州委員会（EC）によって承認されたと発表した。この薬は二次進行性多発性硬化症（SPMS）の成人患者の治療に適応されています。

このような製品の承認は、予測期間中にヨーロッパの多発性硬化症治療薬市場の成長を促進すると予想されます。

抑制要因

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区別できない症状による診断の限界が市場の成長を制限

多発性硬化症は、中枢神経系の後天性神経障害です。臨床医によってさまざまな形態の多発性硬化症が確認されており、それぞれの症状やパターンが異なります。ただし、多発性硬化症の明確な症状は、身体検査から病気を特定するのに役立ちません。さらに、この疾患を診断するために利用できる特定の臨床的または非臨床的診断検査は存在せず、これが世界中で多発性硬化症と診断される人を比較的少数にする重要な制約となっている。

このため、この病気の効果的な治療を受けられる人は比較的限られており、市場の成長が制限されています。

主要な業界関係者

競争環境の観点から見ると、バイオジェンと F. ホフマン・ラ ロシュ社がこの地域の主要企業であり、ヨーロッパの多発性硬化症治療薬市場で大きなシェアを占めています。この地域におけるこれらの業界プレーヤーの成長は、この市場における多発性硬化症治療薬の承認にますます注力していることに起因しています。

市場における他の著名なプレーヤーとしては、多発性硬化症治療薬の売上が好調なノバルティス AG やサノフィ ファーマが挙げられます。他の主要なプレーヤーには、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Company などがあります。これらの企業は、欧州市場での成長を促進するため、効果的な医薬品開発のための研究開発に注力してきました。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Biogen (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Novartis AG (Switzerland)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Sanofi (France)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Johnson & Johnson Corporation) (New Jersey)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)

主要な業界の発展:

• 2021 年 4 月:バイオジェン社は、欧州委員会（EC）が再発寛解型MSの治療薬タイサブリ（ナタリズマブ）の皮下注射の販売承認を与えたと発表した。この新しい投与経路により、タイサブリ静脈内製剤の有効性と安全性が向上しました。この承認により、同社の MS 治療ポートフォリオが拡大しました。
• 2021 年 7 月:Biogen Inc.とInnoCare Pharma Limitedは、多発性硬化症の潜在的な治療薬である経口小分子オレラブルチニブのライセンスと提携を発表した。
• 2020年8月:サノフィとプリンシピア・バイオファーマ・インクは、サノフィがプリンシピアの発行済み株式を総額約36億8,000万米ドルで取得すると発表した。

レポートの範囲

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調査レポートは、市場に関する定性的および定量的な洞察と、市場で考えられるすべてのセグメントのヨーロッパの市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。この調査レポートは、市場予測とともに、市場力学と競争環境の詳細な分析を提供します。レポートに記載されているさまざまな重要な洞察は、手続きの数の概要、製品の種類の価格分析の概要、主要国別の規制シナリオの概要、パイプライン分析、新製品の発売、主要な業界の動向（合併、買収および提携）、および市場における新型コロナウイルス感染症パンデミックの影響などです。

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