KRAS 억제제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물별(Sotorasib, Adagrasib, Divarasib, Olomorasib, RMC-6236, KRAS G12D 억제제 등), 질병 적응증별(비소세포폐암, 대장암, 췌장암, 담도암 등), 연령 그룹별(소아 및 성인), 유형(KRAS G12C 억제제, KRAS G12D 억제제 및 기타), 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 전문 약국, 소매 및 약국 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2026~2034년

KRAS 억제제 시장 규모는 2025년 6억 2천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 7억 2천만 달러에서 2034년까지 36억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 13.01%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 76.82%의 시장점유율로 KRAS 억제제 시장을 장악했다.

정밀종양치료제가 미충족 수요가 높은 암에 대한 돌연변이 특이적 치료법으로 옮겨가면서 시장이 빠르게 발전하고 있다. 시장은 최근 KRAS를 약물 가능 표적으로 검증한 KRAS 억제제 치료법의 승인으로 탄력을 받고 있으며, KRAS G12D, 범KRAS 및 다중 KRAS 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 프로그램은 현재 승인된 환자 풀을 넘어 치료 기회를 확대하고 있습니다. 처럼바이오마커테스트가 더욱 일상화되고 기업들이 차세대 억제제를 발전시키면 시장은 틈새 표적 치료 범주에서 더 넓은 종양학 성장 영역으로 전환될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 10월 Bayer AG와 Kumquat Biosciences는 췌장암, 대장암, 폐암과 같은 KRAS 변이 종양에 대한 연구용 KRAS G12D 억제제인 ​​KQB548/BAY 3771249에 대한 1상 임상 시험을 시작했습니다. 이번 개발은 기업들이 KRAS G12C를 넘어 수요가 높은 KRAS G12D 돌연변이에 투자하는 방식을 강조하며, 이는 향후 KRAS 억제제 시장을 크게 확장할 수 있습니다.

또한 Amgen Inc., Bristol Myers Squibb Company, Innovent Biologics, Inc. 및 InventisBio Co., Ltd.와 같은 주요 업체들은 제품 확장, 시장 접근성 강화 및 시장 입지 강화를 위해 전략적 협력 및 인수는 물론 투자 이니셔티브를 적극적으로 추진하고 있습니다.

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크라스 억제제 시장 동향

KRAS G12C를 넘어 치료 기회 확대를 위한 확장이 주목되는 추세입니다

주요 기업들은 치료 대안을 확대하기 위해 KRAS G12를 넘어 적극적으로 확장하고 있습니다. 1세대 KRAS G12C 중심 치료법에서 더 넓은 돌연변이 적용 ​​범위, 특히 KRAS G12D 및 기타 유병률이 높은 변종으로의 전환은 두드러진 시장 추세입니다. G12C 억제제가 시장을 열었기 때문에 이러한 변화는 매우 중요하지만 KRAS 돌연변이 암의 일부에만 적용됩니다. 기업들이 G12D 돌연변이 췌장암, 대장암, 폐암에 대한 치료법을 개발함에 따라 적격 환자 풀이 확대되어 장기적인 시장 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 또한 제약회사들이 내성을 극복하고 치료가 어려운 고형 종양에 대한 치료 결과를 향상시킬 수 있는 차세대 억제제, 분해제 및 복합 접근법에 투자하도록 장려합니다.

• 예를 들어, 2026년 4월 Astellas Pharma는 KRAS G12D 돌연변이 전이성 췌장관 선암종의 1차 치료를 위한 화학요법과 병용하여 KRAS G12D 지향 단백질 분해제인 세티그라십(ASP3082)을 평가하는 3상 등록 연구에서 첫 환자에게 투여했습니다.

시장 역학

시장 동인

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KRAS 억제제 흡수를 지원하기 위한 정밀 종양학의 채택 증가

정밀 종양학의 채택이 증가하면서 KRAS 억제제 시장 성장을 주도하고 있습니다. 치료 결정이 종양 위치보다는 특정 유전자 돌연변이에 점점 더 기반을 두고 있기 때문입니다. KRAS 돌연변이 암은 표적 치료에 적합한 환자를 식별하기 위해 정확한 바이오마커 테스트가 필요합니다. 폐암, 대장암, 췌장암에 대한 검사가 더욱 보편화됨에 따라 의사는 환자를 KRAS 지향 약물에 더 잘 일치시켜 치료 선택을 개선하고 이러한 치료법의 사용을 늘릴 수 있습니다. 일반화된 치료법에서 돌연변이 특이적 치료법으로의 전환은 주요 종양학 분야 전반에 걸쳐 KRAS 억제제에 대한 수요를 강화할 것으로 예상됩니다.

• 암젠은 2025년 1월 화학불응성 KRAS G12C 변이 전이성 대장암 치료에 벡티빅스(파니투무맙)와 루마크라스(소토라십)를 병용해 미국 FDA 승인을 받았다. 이번 승인은 특히 KRAS G12C 변이 질환으로 확인된 환자에게 적용되며, 이는 바이오마커 주도 방법을 보여줍니다.정밀 종양학KRAS 억제제의 상업적 이용을 직접적으로 확대하고 있다.

시장 제약

광범위한 환자 채택을 제한하기 위해 승인된 KRAS 약물의 제한된 돌연변이 범위

시장 성장에 도전하는 주요 제한 사항은 제한된 돌연변이 범위입니다. 현재 승인된 치료법은 주로 KRAS G12C 돌연변이를 표적으로 삼는 반면, G12D 및 G12V와 같은 다른 일반적인 KRAS 변종에는 여전히 승인된 치료 옵션이 제한되어 있습니다. 이는 KRAS 변이 암 환자 중 다수가 기존 표적치료제에 적합하지 않기 때문에 시장 확장을 제한합니다. 결과적으로 상업적인 활용은 선택된 암 집단에 집중되어 있습니다. 동시에 췌장암, 대장암 및 기타 KRAS 유발 종양에 대한 광범위한 사용은 차세대 돌연변이 특이적 치료법 또는 범KRAS 치료법의 성공 여부에 달려 있습니다. 이로 인해 단기적인 채택이 느려지고 시장이 광범위한 제품 가용성보다는 파이프라인 진행에 의존하게 됩니다.    

• 예를 들어, The Oncologist에 발표된 2025년 리뷰에서는 현재 승인된 KRAS 억제제가 KRAS 돌연변이 폐암 환자의 절반 미만에서 발생하는 G12C 돌연변이에만 사용할 수 있으며 내성은 일반적으로 1년 이내에 발생한다는 점을 강조했습니다. 공개된 이 증거는 좁은 돌연변이 범위와 제한된 내구성으로 인해 승인된 KRAS 억제제의 더 넓은 시장 기회가 감소한다는 제한을 뒷받침합니다.

시장 기회

반응을 개선하고 저항성을 극복하기 위한 병용 요법 접근법

단일 제제 KRAS 억제가 모든 환자에게 지속적인 반응을 제공하지 못할 수 있기 때문에 시장은 병용 요법을 통해 강력한 성장 기회를 창출하고 있습니다. 암세포는 대체 신호 전달 경로를 활성화하거나 초기 치료 후 저항성을 나타낼 수 있으며, 이는 단일 요법의 장기적인 이점을 감소시킵니다. 이에 따라 기업들은 KRAS 억제제를 EGFR 억제제, 면역치료제, 화학요법 및 기타 표적 치료제와 결합해 반응률을 높이고 치료 지속 기간을 연장하고 있다. 성공적인 조합을 통해 KRAS 억제제 사용을 더 넓은 종양 유형, 초기 치료 라인 및 더 큰 상용 환자 풀 전반에 걸쳐 확장할 수 있으므로 이는 시장 성장을 위한 명확한 기회를 창출합니다.

• 예를 들어, 2026년 5월 머크는 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)와 함께 연구 중인 경구용 KRAS G12C 억제제인 ​​칼데라십(MK-1084)에 대해 미국 FDA 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 이번 승인은 병용 전략이 어떻게 KRAS 억제제 사용을 폐 선암종 치료 이상으로 확장하고 대장암 치료의 내성 관련 한계를 해결하는 데 도움이 될 수 있는지를 보여줍니다.

시장의 과제

치료 연속성에 영향을 미치고 시장 확장에 도전하는 안전성 및 내약성 문제

시장은 이러한 치료법을 받는 환자에게 면밀한 모니터링, 용량 감소, 일시적인 치료 중단 또는 영구 중단이 필요할 수 있기 때문에 안전성 및 내약성 문제를 포함한 주요 과제에 직면해 있습니다. 이는 종양학자들이 위장관 부작용, 간독성, QTc 연장 및 간질성 폐질환/폐렴을 포함한 위험과 표적 치료 이점의 균형을 맞춰야 하기 때문에 시장 성장에 영향을 미칩니다. 부작용이 심각해지거나 관리가 어려워지면 치료 연속성이 중단되어 환자 순응도가 낮아지고 일상적인 종양학 진료에서 광범위한 적용이 제한될 수 있습니다. KRAS 억제제가 병용 요법과 초기 치료법으로 전환됨에 따라 독성 관리는 장기적인 수용성을 향상시키는 데 여전히 중요할 것입니다.

• 예를 들어, 2025년 4월 NIH는 '고형 종양에서 KRAS G12C 억제제의 효능 및 안전성: 체계적 검토'라는 제목의 보고서를 발표하여 아다그라십이 메스꺼움 및 설사 발생률이 더 높은 것과 관련이 있는 반면, 소토라십은 ALT 및 AST가 더 자주 상승하여 간 독성 위험이 더 높다는 사실을 밝혔습니다. 반면, Divarasib과 Garsorasib는 3등급 TRAE의 비율이 더 높아 효능에도 불구하고 임상 사용이 제한될 수 있습니다.

세분화 분석

약물별

선점자 이점과 광범위한 상업적 사용으로 인해 Sotorasib이 지배적임

시장은 약물에 따라 소토라십, 아다그라십, 디바라십, 올로모라십, RMC-6236, KRAS G12D 억제제 등으로 분류된다.

의약품별로는 소토라십이 가장 큰 시장점유율을 차지했다. 소토라십은 최초로 승인된 KRAS G12C 억제제로서 시장의 초기 상용 기반을 마련했습니다. 조기 승인을 통해 의사들은 특히 이전에 치료받은 KRAS G12C 돌연변이 NSCLC에서 KRAS 표적 치료법에 대한 임상 경험을 얻는 데 도움이 되었습니다. 이러한 선두주자 위치는 또한 더 강력한 브랜드 인지도, 더 넓은 가용성 및 종양학 치료 경로에 대한 조기 포함을 지원했습니다. 그 결과, 새로운 KRAS 억제제가 여전히 임상적, 상업적 입지를 확대하고 있는 가운데 소토라십은 선두 위치를 유지했습니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 Amgen Inc.는 LUMAKRAS/LUMYKRAS가 임상 개발, 조기 접근 및 상업적 사용을 통해 전 세계 15,000명 이상의 환자에게 투여되었다고 밝혔으며, 이는 이후 진입자에 비해 더 강력한 실제 및 상업적 도달 범위를 강조했습니다.

기타 부문은 예측 기간 동안 CAGR 43.39%로 성장할 것으로 예상됩니다.

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질병 적응증별

KRAS 표적 조기 승인 및 높은 테스트 채택으로 인해 비소세포폐암 부문 주도

질병 적응증에 따라 시장은 비소세포폐암, 대장암, 췌장암, 담도암 등으로 분류됩니다.

2025년에는 비소세포폐암이 KRAS 억제제 시장 점유율 1위를 차지했다. KRAS G12C 억제제는 이 암 유형에서 처음으로 상용화되었습니다. NSCLC는 잘 확립된 분자 검사 생태계를 갖추고 있어 KRAS G12C 양성 환자를 더 쉽게 식별하고 이들을 분자 표적 치료법과 연결할 수 있습니다. 종양학자들은 이미 폐암에서 바이오마커 기반 치료 결정을 사용하고 있기 때문에 KRAS 표적 치료 경로가 여전히 나타나는 적응증보다 이 환경에서 KRAS 억제제가 더 빨리 채택되었습니다. 이러한 초기 임상 검증 및 테스트 준비로 인해 NSCLC는 가장 강력한 수익 창출 지표가 되었습니다.

• 예를 들어, 2021년 5월 암젠은 미국 FDA가 이전에 최소 한 가지 전신 요법을 받은 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 성인 환자에 대해 루마크라스를 승인했다고 발표했으며, 이는 이 환자 그룹에 대해 최초로 승인된 표적 치료제가 됐다.

췌장암 부문은 예측 기간 동안 CAGR 39.86%로 성장할 것으로 예상됩니다.

연령별

더 높은 질병 부담과 더 많은 치료법 채택으로 인해 성인 부문이 지배적입니다.

연령 그룹을 기준으로 시장은 성인용과 소아용으로 구분됩니다.

폐암, 대장암, 췌장암과 같은 KRAS 변이 고형 종양이 주로 성인 인구에서 발생함에 따라 연령층을 기준으로 성인 부문이 시장을 지배했습니다. 최대임상 시험KRAS 억제제에 대한 규제 승인도 성인 환자에 초점을 맞춰왔으며 이는 이 그룹에서 더 높은 상업적 사용을 직접적으로 지원합니다. 승인된 KRAS 치료법은 성인 종양 적응증과 연관되어 있고 분자 테스트가 필요하기 때문에 병원과 종양 전문의는 주로 성인 암 치료 경로 내에서 이러한 약물을 처방합니다. 이로 인해 성인 부문이 시장에 가장 큰 기여를 하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 6월 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 이전에 치료를 받은 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 대장암 성인 환자를 대상으로 KRAZATI와 세툭시맙 병용요법의 미국 FDA 승인을 가속화했다고 발표했습니다.   

소아 부문은 예측 기간 동안 CAGR 37.64%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유형별

승인된 약물 가용성과 강력한 임상 검증으로 인해 KRAS G12C 억제제 부문이 지배적

유형에 따라 시장은 KRAS G12C 억제제, KRAS G12D 억제제 등으로 분류됩니다.

2025년에는 KRAS G12C 억제제가 시장에서 지배적인 위치를 차지했다. 이는 가장 상업적으로 검증된 KRAS 돌연변이 표적입니다. 소토라십 및 아다그라십과 같은 승인된 치료법은 KRAS G12C 돌연변이 암을 위해 특별히 고안된 반면, G12D 및 G12V와 같은 다른 KRAS 돌연변이 유형은 여전히 ​​연구 파이프라인에 크게 의존하고 있습니다. 이는 승인된 제품, 동반 테스트, 의사 친숙성 및 상환 경로가 이미 확립되어 있기 때문에 G12C에 대한 직접적인 상업적 입지를 창출합니다.

• 예를 들어, 2024년 6월 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 KRYSTAL-12 확증 시험에서 KRAZATI가 전치료된 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자의 무진행 생존 기간에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고 보고했습니다.

KRAS G12D 억제제 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 40.68%로 성장할 것으로 예상됩니다.

투여 경로별

환자 편의성과 만성 종양 치료 적합성으로 인해 경구 경로 부분이 지배적입니다.

투여 경로에 따라 시장은 경구 및 비경구 경로로 분류됩니다.

2025년에는 경구 투여 경로가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 주요 KRAS 억제제가 경구 요법으로 제공되어 주입 기반 요법보다 더 편리하기 때문입니다. 경구용 약물은 보다 쉬운 투여를 지원하고 빈번한 병원 방문을 줄이며 환자가 종양 전문의의 감독하에 외래 환자 환경에서 치료를 계속할 수 있도록 합니다. 이는 치료 연속성과 환자 편의성이 채택에 영향을 미치는 고급 암 치료에 매우 중요합니다. 더 많은 차세대 KRAS 억제제가 경구 치료제로 개발되고 있기 때문에 이 경로가 여전히 지배적일 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2026년 5월 Genentech는 치료 경험이 없는 KRAS G12C 양성 진행성 NSCLC 환자를 위한 차세대 경구용 KRAS G12C 억제제인 ​​디바라십(diparasib)과 펨브롤리주맙의 병용에 대한 데이터를 발표할 것이라고 발표했습니다.

비경구 부문은 예측 기간 동안 CAGR 39.42%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유통채널별

종양학 주도 치료 시작 및 모니터링으로 인해 병원 약국이 지배적

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 전문 약국, 소매 및 약국 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원약국시장을 장악했습니다. 이러한 우세는 KRAS 억제제가 진행성 암 치료에 사용되기 때문에 발생하며, 치료 결정은 일반적으로 병원이나 암 센터 환경의 종양학자가 내립니다. 이러한 약물에는 바이오마커 확인, 치료 모니터링, 부작용 관리 및 다른 치료법과의 조정이 필요하므로 병원 기반 조제 및 종양학 약국 지원이 매우 중요합니다. KRAS 억제제가 경구용인 경우에도 치료 시작은 병원 종양학과와 연계되어 있는 경우가 많습니다. 이는 선도적인 유통채널로서 병원약국의 역할을 강화합니다.

• 예를 들어, 2023년 9월 Ferring은 초기 체험 프로그램의 일환으로 미국 최초의 환자에게 시판되는 ADSTILADRIN을 투여했다고 발표했으며, 참여 클리닉의 비뇨기과 전문의는 적격한 고위험 방광암 환자에게 방광 내 유전자 치료법을 처방할 수 있었습니다.

온라인 약국 부문은 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 30.36%로 성장할 것으로 예상됩니다.

KRAS 억제제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년 3억 7,070만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2025년에도 4억 6,250만 달러로 선두 자리를 유지했습니다. 북미 시장은 바이오마커 테스트의 강력한 채택, 승인된 KRAS G12C 억제제에 대한 조기 접근, NSCLC 및 대장암에 대한 높은 치료 수요로 인해 성장하고 있습니다. 강력한 종양학 인프라와 상환 지원으로 활용도가 더욱 향상됩니다.

미국 KRAS 억제제 시장

북미의 상당한 기여와 미국의 이 지역 지배력을 감안할 때 미국 시장은 2026년 약 5억 500만 달러로 전 세계 시장의 약 70.13%를 차지할 것으로 추산됩니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년 동안 전체 지역 중 두 번째로 높은 30.36% 성장할 것으로 예상되며, 2026년까지 가치는 9,790만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 유럽 국가의 성장은 정밀 종양학 채택 증가, 분자 테스트 프로그램 확대, 주요 국가에서 표적 치료법 사용 증가로 뒷받침됩니다. 규제 승인 및 임상 시험 활동 또한 접근성을 강화하고 있습니다.

영국 KRAS 억제제 시장

영국 시장은 2026년 1,880만 달러로 추정되며, 이는 세계 시장의 약 2.62%를 차지한다.

독일 KRAS 억제제 시장

독일 시장은 2026년 약 2,250만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 전 세계 시장의 약 3.12%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 2026년에 6,670만 달러에 도달하여 시장에서 3위를 차지할 것으로 예상됩니다. 대규모 암 환자 풀, 암 검사에서 게놈 프로파일링에 대한 접근성 향상, 첨단 종양 치료에 대한 투자 증가로 인해 시장이 확대되고 있습니다. 일본, 중국, 한국, 호주는 표적 치료법 채택이 증가함에 따라 주요 기여국입니다.

일본 KRAS 억제제 시장

2026년 일본 시장은 약 3,480만 달러로 전 세계 시장의 약 4.84%를 ​​차지할 것으로 추산된다.

중국 KRAS 억제제 시장

중국 시장은 2026년 매출이 약 1,710만 달러로 추정되어 전 세계 매출의 약 2.37%를 차지해 전 세계에서 가장 큰 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 KRAS 억제제 시장

인도 시장은 2026년 약 360만 달러로 추정되며, 이는 전 세계 매출의 약 0.50%를 차지합니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 이 시장의 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카 시장의 가치는 1,300만 달러에 이를 것으로 추산됩니다. 이 지역의 성장은 암 진단율의 증가, 분자 진단의 점진적인 확장, 브라질과 멕시코의 특수 종양학 약물에 대한 접근성 향상에 의해 주도됩니다. 중동 및 아프리카에서 GCC는 2026년에 490만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

남아프리카 KRAS 억제제 시장

남아프리카공화국 시장은 2026년까지 약 180만 달러에 도달해 전 세계 매출의 약 0.25%를 차지할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

시장 발전을 촉진하기 위한 주요 기업의 신제품 출시

KRAS 억제제 시장은 기존 종양학 기업, 대형 제약 기업, 신흥 생명공학 기업이 돌연변이 특이적 및 차세대 KRAS 표적 치료법을 선도하면서 경쟁이 점점 더 치열해지고 있습니다. Amgen, Bristol Myers Squibb, GenFleet Therapeutics, Innovent Biologics, InventisBio, Jacobio Pharma Co., Ltd. 등 주요 기업은 시장 입지 강화를 위해 차별화된 치료 옵션에 주력하고 있습니다. 이들 회사는 치료 결과를 개선하고 저항성을 극복하며 폐암, 대장암, 췌장암 등의 적격 환자 집단을 확대하기 위해 KRAS 억제제, 범KRAS 접근법, 단백질 분해제 및 병용 요법에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다.

• 예를 들어, 2026년 4월 Astellas Pharma는 KRAS G12D 돌연변이 전이성 췌장관 선암종의 1차 치료를 위해 화학요법과 병용하여 KRAS G12D 지향 단백질 분해제인 setidegrasib를 평가하는 3상 등록 연구에서 첫 번째 환자가 투여되었다고 발표했습니다. 이 제품은 돌연변이 KRAS G12D 단백질을 분해하도록 설계되어 제한된 표적 치료 옵션으로 수요가 높은 암 집단에 대한 차별화된 접근 방식을 제공합니다.

몇몇 회사는 시장 입지를 강화하기 위한 주요 성장 전략으로 제품 승인, 임상 시험 발전, 라이센스 계약, 파이프라인 확장 및 전략적 협력을 채택하고 있습니다. 선도적인 종양학 기업들은 승인된 KRAS G12C 치료법을 추가 적응증 및 병용 요법으로 확장하고 있으며, 신흥 기업들은 보다 광범위한 KRAS 돌연변이 적용 ​​범위와 새로운 작용 메커니즘에 초점을 맞추고 있습니다. 기업들이 점점 더 차세대 억제제, 더 넓은 종양 적용 범위, 초기 치료 설정 및 저항성을 해결하고 더 높은 가치의 환자 세그먼트를 포착할 수 있는 차별화된 제품에 집중함에 따라 경쟁 환경은 더욱 심화될 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 주요 크라스 억제제 회사 목록

• 암젠(미국)
• Bristol Myers Squibb Company(미국)
• Innovent Biologics, Inc.(중국)
• 인벤티스바이오(중국)
• 자코비오제약그룹(주)(중국)
• Revolution Medicines, Inc.(미국)
• Hoffmann-La Roche Ltd (스위스)
• Eli Lilly and Company(미국)
• Astellas Pharma Inc.(일본)
• 바이엘 AG (독일)

주요 산업 발전

• 2026년 6월:Tango Therapeutics, Inc.는 MTAP 결손 및 RAS 변이 전이성 췌장관 선암종(PDAC) 환자를 대상으로 Revolution Medicines의 RAS(ON) 억제제와 병용하여 동급 최고의 잠재력을 지닌 연구용 PRMT5 억제제인 ​​vopimetostat에 대한 진행 중인 1/2상 연구에서 긍정적인 초기 데이터를 선보였습니다.
• 2026년 5월:Akari Therapeutics, Plc는 2026년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 KRAS 돌연변이 췌장암 모델에서 KRAS 억제와 결합하여 AKTX-101의 시너지적 세포독성 활성을 강조하는 긍정적인 전임상 데이터를 발표했습니다.
• 2026년 4월:Erasca, Inc.는 RAS 돌연변이 고형 종양 환자를 대상으로 잠재적으로 최고 수준의 범RAS 분자 접착제 ERAS-0015에 대한 긍정적인 예비 1상 용량 증량 데이터를 발표했습니다.
• 2025년 6월:Revolution Medicines, Inc.는 이전에 KRAS G12 돌연변이가 있는 환자를 대상으로 치료한 전이성 PDAC에 대한 회사의 RAS(ON) 다중 선택성 억제제인 ​​다락손라십에 대해 미국 FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았습니다.
• 2025년 4월:Verastem Oncology는 임상 평가를 위한 경구용 KRAS G12D(ON/OFF) 억제제인 ​​VS-7375의 임상시험 신약(IND) 신청에 대해 미국 FDA로부터 승인을 받았습니다. 회사는 췌장암, 대장암, 비소세포폐암 등 진행성 고형암에 대한 복합 확장 코호트 계획을 바탕으로 2025년 중반에 1/2a상 연구를 시작할 것으로 예상하고 있다.
• 2024년 8월:Innovent Biologics, Inc.는 적어도 한 가지 전신 요법을 받은 KRAS G12C 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료를 위한 KRAS G12C 억제제인 ​​Dupert(fulzerasib)에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인을 받았습니다.

보고서 범위

이 보고서는 상세한 시장 분석을 제공합니다. 이는 선도적인 회사, 부문 및 지역을 포함한 주요 측면에 중점을 둡니다. 이 보고서는 주요 지역의 시장 동향, 동인, 제한 사항, 기회 및 경쟁 환경을 추가로 평가합니다. 또한 예측 기간 동안 글로벌 KRAS 억제제 시장을 형성할 것으로 예상되는 주요 산업 개발, 규제 승인 및 회사 전략을 강조합니다.

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보고서 범위 및 세분화