インターロイキン31阻害剤の市場規模、シェア、および産業分析、薬物（ネモリズマブなど）、表示（アトピック皮膚炎、ヌドゥルリスプリゴ、その他）、流通チャネル（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、およびオンライン薬局）、および地域の予測、2025-2032

インターロイキン31（IL 31）は、IL-6サイトカインのグループに属し、炎症誘発性特性を特徴としています。それは、さまざまな疾患、特に炎症や免疫反応を伴う疾患において重要な役割を果たしています。 IL-31は、炎症において感染症や怪我と戦うために重要な役割を果たしています。しかし、慢性炎症につながるIL-31シグナル伝達の調節不全は、喘息、関節リウマチ、炎症性腸疾患などの疾患の発症にもつながる可能性があります。 IL-31は、アトピー性皮膚炎、乾癬、プリタスなどの皮膚疾患にも関与しています。

さまざまな研究では、IL-31のレベルの上昇が、アトピー性皮膚炎患者のかゆみや炎症の症状に寄与することが示されています。さらに、研究では、IL-31が皮膚T細胞リンパ腫や乳がんなどの特定の種類の癌の病因に関与していることが示されています。その結果、ブロッキングは、アトピー性皮膚炎や他の疾患に関連するかゆみと炎症を軽減するために考えられています。

IL 31阻害剤の市場は、今後数年間で大幅に成長すると予想されています。市場の成長は、さまざまな炎症性皮膚疾患におけるIL-31の役割の理解の高まりと、IL-31を標的とする効果的な治療の需要に起因する可能性があります。さらに、IL-31に対する抗体を開発するためのR＆Dイニシアチブと増加する臨床試験は、近い将来に製品の発売をもたらすと予想されます。ネモリズマブは、唯一の販売IL-31阻害剤です。現在、それは日本でのみ利用可能であり、米国とヨーロッパでの承認は2024年に予想されています。

さらに、IL-31を対象とした新しい薬物を開発するための製薬会社間のコラボレーションイニシアチブは、新製品の発売の数を増やすと予想されます。さらに、さまざまな皮膚状態に関連するプリタスに対する効果的な薬物の需要は、今後数年間でIL-31阻害剤の採用を増加させると予想されています。

• たとえば、2019年12月に、Numab Therapeutics AGと3SBIOの子会社Sunshine Guojianは、IL-31を含むさまざまなターゲットの多様な抗体を開発するために協力しました。これらのコラボレーションは、今後数年間で新製品の発売を促進する予定です。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています

• 重要な国/地域による主要な病気の有病率、2023年
• パイプライン分析
• 主要な業界開発：合併、買収、パートナーシップ
• Covid-19の市場への影響

兆候による分析

兆候に基づいて、市場はアトピー性皮膚炎、プリゴ節虫などに分類されます。アトピー性皮膚炎セグメントは、2023年に重要な市場シェアを生み出しました。IL-31阻害剤は現在、アトピー性皮膚炎について承認されています。さらに、IL-31を標的とするアトピー性皮膚炎のアトピー性皮膚炎およびパイプライン薬物におけるIL-31阻害剤の固体臨床的証拠、およびアトピー性皮膚炎の増加率は、近い将来市場の成長を推進すると予想されます。

• 2023年12月にBritish Journal of Dermatologyに掲載された記事によると、世界中のAtopic皮膚炎の影響を受けている約2億4050万人が影響を受けています。アトピー性皮膚炎のこのような高い有病率は、今後数年間でIL-31阻害剤市場を駆動して、状態に関連するプリタスを制御すると予想されます。

Prurigo nodularisセグメントは、臨床研究の数が増えているため、今後数年間でかなりの成長を経験すると予測されています。さらに、Prurigo nodularisに対するNemolizumabの期待される承認は、今後数年間でこのセグメントの収益を増やすと予想されています。

地域分析

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グローバル市場は、地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。アジア太平洋地域は、2023年に支配的な市場シェアを占めました。この地域におけるIL-31阻害剤の現在の承認は、市場における地域の支配に貢献しています。日本などの国におけるアトピー性皮膚炎の高い有病率は、IL-31の採用を増やすと予想されており、グローバルシナリオの観点から潜在的な市場になっています。

• たとえば、2022年5月にPlus Oneで公開された記事によると、日本の人口の約10.0％が喘息およびアトピー性皮膚炎の影響を受けています。 IL 31阻害剤のこのような高い有病率と利用可能性は、この地域の市場を促進すると予想されます。

ヨーロッパは、臨床試験の数の増加と、この地域の皮膚状態に関する認識の高まりにより、市場でかなりの成長を目撃すると予想されています。さらに、この地域における主要なプレーヤーの存在と、近い将来のIL-31に対する薬物承認の予想は、今後数年間でこの地域の成長を大幅に促進すると予想されています。

• たとえば、Galdermaは、スイスと英国のPrururigo nodularisおよび中程度から重度のアトピー性皮膚炎の患者の治療に対するネモリズマブへの受け入れを発表しました。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Numab Therapeutics AG、Galderma、Chugai Pharmaceutical Co.、Ltdなどの主要なプレーヤーが含まれています。

主要な業界の開発

• 2024年2月、Galdermaは、米国およびヨーロッパのアトピー性皮膚炎とPrurigo nodularisの治療に対するネモリズマブへの規制提出の受け入れを発表しました。
• 2023年10月、Numab Therapeutics AGは、IL-4RαおよびIL-31に対するNM26 BI特異的抗体の患者の第1A相臨床試験投与を開始し、中程度からゼベレアトピック皮膚炎（AD）を制御しました。
• 2022年3月、Chugai Pharmaceutical Co.、Ltd。は、ミッチガがアトピック皮膚炎に関連するかゆみを治療するために、保健労働、福祉省から規制当局の承認を得ました。これは、抗IL-31受容体であり、ヒト化モノクローナル抗体皮下注射です。