インターロイキン 31 阻害剤の市場規模、シェア、業界分析、薬剤別 (ネモリズマブなど)、適応症別 (アトピー性皮膚炎、結節性痒疹など)、流通チャネル別 (病院薬局、ドラッグ ストアおよび小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

インターロイキン 31 (IL 31) は、炎症促進特性を特徴とする IL-6 サイトカインのグループに属します。さまざまな病気、特に炎症や免疫反応が関与する病気において重要な役割を果たします。 IL-31 は、炎症において感染症や傷害を防ぐ重要な役割を果たします。しかし、慢性炎症を引き起こすIL-31シグナル伝達の調節不全は、喘息、関節リウマチ、炎症性腸疾患などの疾患の発症にもつながる可能性があります。 IL-31 は、アトピー性皮膚炎、乾癬、そう痒症などの皮膚疾患にも関与していると考えられています。

さまざまな研究により、IL-31 レベルの上昇がアトピー性皮膚炎患者のかゆみや炎症の症状に寄与していることが示されています。さらに、研究では、IL-31 が皮膚 T 細胞リンパ腫や乳がんなど、特定の種類のがんの発病に関与していることが示されています。したがって、ブロックすることで、アトピー性皮膚炎やその他の疾患に伴うかゆみや炎症が軽減されると考えられています。

IL 31 阻害剤の市場は、今後数年間で大幅に成長すると予想されています。市場の成長は、さまざまな炎症性皮膚疾患におけるIL-31の役割に対する理解の高まりと、IL-31を標的とした効果的な治療法の需要に起因すると考えられます。さらに、IL-31 に対する抗体を開発する研究開発の取り組みと臨床試験の数の増加により、近い将来に製品が発売されることが予想されます。ネモリズマブは市販されている唯一の IL-31 阻害剤です。現在は日本でのみ販売されており、2024年には米国と欧州でも承認される予定だ。

さらに、IL-31を標的とした新薬の開発に向けた製薬企業間の連携イニシアチブにより、新製品の発売数が増加すると予想されます。さらに、さまざまな皮膚疾患に伴うそう痒症に対する効果的な薬剤の需要により、今後数年間で IL-31 阻害剤の採用が増加すると予想されます。

• たとえば、2019年12月、Numab Therapeutics AGと3SBioの子会社Sunshine Guojianは協力して、IL-31を含むさまざまな標的に対する多重特異性抗体を開発しました。これらのコラボレーションにより、今後数年間の新製品の発売が促進されると予想されます。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国/地域別の主要疾患の罹患率、2023 年
• パイプライン分析
• 主要な業界の発展: 合併、買収、パートナーシップ
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響

適応症別分析

適応症に基づいて、市場はアトピー性皮膚炎、結節性痒疹などに分類されます。アトピー性皮膚炎セグメントは、2023 年に大きな市場シェアを生み出しました。IL-31 阻害剤は現在、アトピー性皮膚炎に対して承認されています。さらに、アトピー性皮膚炎におけるIL-31阻害剤の確かな臨床証拠とIL-31を標的とするアトピー性皮膚炎用パイプライン薬、およびアトピー性皮膚炎の有病率の上昇により、近い将来市場の成長が促進されると予想されます。

• 2023年12月にBritish Journal of Dermatologyに掲載された論文によると、世界中で約2億405万人がアトピー性皮膚炎に苦しんでいます。このようなアトピー性皮膚炎の有病率の高さにより、今後数年間、アトピー性皮膚炎に伴うかゆみを制御するための iL-31 阻害剤市場が牽引されると予想されます。

結節性痒疹セグメントは、臨床研究数の増加により、今後数年間で大幅な成長が見込まれると予測されています。さらに、結節性痒疹に対するネモリズマブの承認が期待されており、今後数年間でこの部門の収益が増加すると予想されます。

地域分析

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世界市場は地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。アジア太平洋地域は、2023 年に支配的な市場シェアを占めました。この地域での Il-31 阻害剤の現在の承認は、市場におけるこの地域の優位性に貢献しています。日本のような国ではアトピー性皮膚炎の有病率が高いため、IL-31の採用が増加すると予想され、世界的なシナリオの観点からIL-31は潜在的な市場となるでしょう。

• たとえば、2022年5月にPLUS ONEに掲載された記事によると、日本の人口の約10.0%が喘息とアトピー性皮膚炎に罹患しているとのことです。 IL 31 阻害剤のこのような高い普及率と入手可能性は、この地域の市場を牽引すると予想されます。

ヨーロッパでは、この地域での臨床試験の数の増加と皮膚の状態に対する意識の高まりにより、市場が大幅に成長すると予想されています。さらに、この地域における主要なプレーヤーの存在と、近い将来に予想されるIL-31に対する治療薬の承認により、今後数年間でこの地域の成長が大きく推進されると予想されます。

• 例えば、ガルデルマ社は、結節性痒疹および中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者の治療を目的としたネモリズマブの申請受理をスイスと英国で発表した。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、Numab Therapeutics AG、GALDERMA、中外製薬などの主要企業が含まれています。

主要な業界の発展

• In February 2024, GALDERMA announced regulatory filing acceptance for nemolizumab for the treatment of atopic dermatitis and prurigo nodularis in the U.S. and Europe.
• In October 2023, Numab Therapeutics AG started Phase 1a/b clinical trial dosing in the patients for NM26 bi-specific antibodies against IL-4Rα and IL-31 to control moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).
• In March 2022, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. obtained regulatory approval from the Ministry of Health, Labour, and Welfare for the Mitchga to treat itching associated with atopic dermatitis. It is an anti-IL-31 receptor A humanized monoclonal antibody subcutaneous Injection.